摘要：设计合成了3种以丙二胺为连接臂（L）、苯环为A单元的A（LS）2型双胆固醇（S）类小分子胶凝剂： 化合物1（邻位）, 化合物2（间位）和化合物3（对位）, 考察了其在30种溶剂中的胶凝行为. 结果表明, 苯环取代位置的不同对化合物的胶凝性质有决定性影响. 就胶凝溶剂的数量来讲, 对位取代的化合物3的胶凝能力明显高于邻位和间位取代的化合物1和2. 此外, 化合物2和3可以形成5个室温胶凝体系, 且化合物3/二甲苯凝胶透明、柔韧,以至于可以形成超分子薄膜. 傅里叶变换红外（FTIR）光谱和核磁共振氢谱（1H NMR）研究表明, 胶凝剂分子之间的氢键和π-π堆积作用在凝胶形成过程中发挥了一定的作用. X射线衍射（XRD）研究表明在化合物1/苯凝胶中, 胶凝剂分子聚集为六方堆积结构, 进而形成贯穿整个凝胶体系的网络结构.

摘要：经由柔性连接臂化学单层组装于基质表面的多环芳烃,在基质表面有限区域内可以形成特定的超分子结构,并呈现相应的荧光光谱。这类结构及其光谱性质可因环境条件的变化而变化,基于这种变化可以设计制备传感薄膜材料。本文在概述此类研究工作的基础上,重点介绍了笔者实验室近年来,通过改变基质类型、调节连接臂长度和结构、优化多环芳烃的固定化密度等途径,设计制备对有关化学物质敏感且既可用于液相也可用于气相的荧光传感薄膜材料方面的研究工作。

摘要：传感器阵列是基于对动物嗅觉系统的认识发展起来的一种有力的分子识别手段,其由一系列传感单元组成,通过各传感单元对样品响应后产生的特征图谱实现对特定物质的识别检测,尤其对混合样品的鉴定具有突出优势。其中,荧光传感器阵列由于具有灵敏度高、无需参照体系、输出信号丰富、能够成像等优点,已成为近年来传感器阵列发展的重点。本综述根据荧光传感单元形式的不同,分别介绍了溶液型、颗粒型、薄膜型荧光传感器阵列的发展情况,并重点阐述了荧光传感器阵列的设计方法、传感机理及其在对金属离子、有机化合物和生物分子识别中的应用。

摘要：将荧光小分子化学固定于基质表面是实现表面功能化的有效途径,是研究固体基质表界面性质的有效方法,也为设计制备荧光传感薄膜材料提供了新的思路。本文按高分子膜固定法、LB膜固定法和自组装膜固定法分类综述了荧光小分子在固体基质表面的固定化。讨论了膜表面固定化荧光小分子在表界面性质研究、阳离子和中性分子的化学传感以及表界面电子转移和能量转移研究等方面的应用,并对新的固定化方法进行了展望。

摘要：液固萃取在化学实验及研究中常常遇到,索氏提取器是液团萃取普遍采用的装置,它具有简单、提取率高等特点,但采用索氏提取器从较大体积的固体样品中提取微量成分是很困难的。对于要求在较高温度下进行液固萃取也难于实现。为此我们设计了一种热逆流提取器,它不仅可满足上述要求,而且使萃取过程连续化。该装置主要由单口烧瓶、三颈烧瓶和热逆流提取器组成(图1)。

摘要：利用荧光各向异性、荧光探针和荧光猝灭等静态光物理技术研究了稀水溶液中聚甲基丙烯酸(PMAA)与阳离子修饰聚丙烯酰胺 (QCPAM )间的络合作用.结果表明 :在 pH=2 -8范围内 ,PMAA与QCPAM之间发生明显络合 ,但以 pH为4时络合作用最大 ,最佳络合配比为1:1(单体单元比 ) ,络合作用的发生大大地改变了PMAA的构象行为.PMAA构象对 pH和络合作用的双重依赖性有可能在新型“智能”凝胶的设计合成上获得应用.

摘要：胆酸来源丰富,价格低廉,在生命过程中发挥着重要的作用。与胆固醇不同,胆酸以其结构和修饰途径的多样性,以及独特的双亲结构备受超分子化学工作者关注。近年来以胆酸为基本构筑单元的小分子胶凝剂创制及其相关凝胶的研究取得了重要的进展。本文从胆酸衍生物结构设计到胆酸衍生物凝胶构建,概要介绍了胆酸超分子凝胶及其性能研究进展。在此基础上,简要阐述胆酸超分子凝胶材料的潜在应用。

摘要：光诱导电子转移(PET)是一种重要的光物理过程,基于分子荧光发射强度对PET过程的依赖性以及对PET过程的物理结合调控、氧化还原调控和复杂结合调控,人们设计制备了一系列对分析物具有不同响应行为的开关型荧光传感器。与一般的荧光传感器相比较,这类荧光传感器具有响应快速、使用方便等特点。此外,多种逻辑门功能都可以通过开关型荧光分子的设计来实现,这就为分子器件、分子计算机乃至其它复杂分子机器的设计开发奠定了基础。介绍了基于PET过程的开关型荧光传感器研究现状,展望了此类研究的发展趋势。

摘要：以甘氨酸为连接臂、顺反丁烯二酸为功能基团设计合成了2种具有不同立体异构连接臂的A(LS)2型双胆固醇类小分子胶凝剂MA-C和FA-C.考察了MA-C和FA-C对30种常见有机溶剂的胶凝能力.结果表明,MA-C和FA-C的胶凝能力及其所形成凝胶的性质依赖于胶凝剂分子的立体异构.特别是MA-C能使CCl4室温胶凝,而且所形成凝胶具有良好的热稳定性和显著的剪切触变性.另外,此胶凝剂还能在H2O/CCl4混合体系中选择胶凝有机相.显微分析表明,凝胶中胶凝剂聚集体的形貌不仅依赖于胶凝剂分子的立体异构和胶凝剂的浓度,而且与胶凝剂分子与溶剂分子间的相互作用有关.变温、变浓度的1H NMR研究表明,胶凝剂分子间的π-π堆积和氢键作用是凝胶形成的重要驱动力.此外,根据XRD和其它实验结果提出了MA-C在CCl4中的可能堆积模型.

摘要：挥发性有机化合物(Volatile Organic Compounds,VOCs)是重要的大气污染物,严重地危害着人类健康。本文设计合成了一种末端携带反应活性硅氧烷基团的杯[4]芳烃衍生物,通过自组装和表面化学反应将其共价结合于玻璃基质表面,获得了一种杯[4]芳烃修饰玻璃基质。以此基质物理担载荧光活性物质——芘封端三聚噻吩(Py-3T),得到了一种对气相四氢呋喃具有"turn-on"及快速灵敏(26.7μg/mL)响应特性的荧光传感薄膜。实验表明:除苯和甲苯之外,其它常见有机溶剂和化学物质蒸汽对该薄膜荧光发射基本没有影响。苯和甲苯也因响应程度小、响应速度慢而难以干扰测定过程。据此,可以预期该荧光薄膜有可能在THF气体传感上获得应用。