摘要：对术前未接受任何抗肿瘤治疗的４７例胃及大肠癌组织标本利用反转录—聚合酶链反应（ＲＴ－ＰＣＲ）技术检测肿瘤细胞的多药耐药ｍＲＮＡ基因（ＭＤＲ１ｍＲＮＡ）表达水平，对其影响肿瘤细胞ｍｄｒ－１基因表达的因素采用多因素电子计算机Ｌｏｇｉｓｔｉｃ回归模型法进行分析。结果显示：胃及大肠癌细胞ＭＤＲ１ｍＲＮＡ表达与病人年龄、性别及肿瘤的大小、分化程度及淋巴结转移无关；与肿瘤的生长部位、分期及局部组织浸润之间差异有显著性意义。故在临床胃及大肠癌组织标本中进行ＭＤＲ１ｍＲＮＡ表达的检测，可指导化疗方案的设计，调整抗肿瘤药物的种类，达到最佳化疗目的。尤其对术中肿瘤局部浸润较重和（或）术后病理检查提示分期较差的大肠癌病人应尤为重要。

摘要：目的寻找人肝癌细胞N-ras基因的RNA干涉有效靶点。方法利用计算机网络资源及Oligo6.0、BlastResearch等生物学软件在N-ras基因编码区寻找RNAi有效靶点,并设计用于体内转录形成以U6启动子的siRNA发夹结构的DNA。结果成功筛选出RNA干涉的有效序列14个,并设计出siRNA发夹结构的DNA。结论这种对人肝癌细胞N-ras基因的RNAi有效靶点的筛选为进一步研究奠定了理论基础。其工作的开展将在RNAi治疗、肝癌N-ras基因功能研究、新药开发等方面发挥重要作用。