摘要：目的对犬恶丝虫酪蛋白激酶2β亚基(Csnk2b)部分基因片段进行克隆、原核表达及免疫反应性分析。方法根据犬恶丝虫cDNA文库中筛选出的Csnk2b部分基因片段设计引物,以含有插入Csnk2b部分基因片段的噬菌体DNA为模板,进行PCR扩增。产物亚克隆至原核表达载体,构建重组载体pGEX-4T-1-Csnk2b,双酶切鉴定。将其转入大肠埃希菌(***)Rosetta(DE3)中,异丙基-β-D-硫代吡喃半乳糖苷(IPTG)诱导表达,通过十二烷基硫酸钠-聚丙烯酰胺凝胶电泳(SDS-PAGE)分析表达的重组蛋白,蛋白质印迹(Western blotting)以小鼠抗犬恶丝虫阳性血清为一抗,分析重组蛋白免疫反应性。结果Csnk2b部分基因片段PCR扩增产物约为700 bp,测序结果与cDNA文库中筛选得到的序列一致。重组表达载体pGEX-4T-1-Csnk2b双酶切鉴定正确。SDS-PAGE结果显示,IPTG诱导后重组蛋白GST-Csnk2b表达,相对分子质量(M r)约为45 000,与预期大小一致。Western blotting分析表明,重组蛋白能被小鼠抗犬恶丝虫阳性血清识别。结论克隆并表达了犬恶丝虫Csnk2b重组蛋白,且该蛋白具有免疫反应性。

摘要：目的：获得齐口裂腹鱼过氧化物酶体增殖物激活受体Y辅助活化因子1a（PGC-1a）cDNA序列，探讨其在齐口裂腹鱼肌肉组织中的表达规律。方法：根据斑马鱼基因PGC-1a序列设计引物，提取齐口裂腹鱼肌肉组织总RNA，经RT-PCR扩增PGC-1a仪基因序列；利用半定量RT-PCR分析齐口裂腹鱼PGC-1a基因在红肌和白肌中的mRNA表达特性。结果：获得齐口裂腹鱼PGC-1a基因序列2633bp，GenBank登陆号为JNl95738，其中ORF为2631bp，编码876个氨基酸残基，与同鲤科的斑马鱼、草鱼和金鱼的同源性较高，为88％～93％，但与哺乳动物和禽类如人、小鼠、大鼠、猪、牛和鸡的同源性较低，为49％～50％。在基础状态下，PGC-1a在齐口裂腹鱼红肌中的表达显著高于白肌，禁食可显著诱导PGC-1a在红肌和白肌中的表达水平。结论-首次克隆得到齐口裂腹鱼PGC-1a基因序列，其在红肌中的表达显著高于白肌中，禁食可显著诱导其在红肌和白肌中的表达，为研究PGC-1a在齐口裂腹鱼肌肉中的作用提供了理论依据。

摘要：本文简要地介绍了波流共同作用下大尺度直立圆柱周围床面局部冲刷试验结果,并探讨了圆柱周围床面局部最大冲刷深度与各种影响因素之间的关系。

摘要：报道了一种江西新纪录的八角属植物,即大八角Illicium majus Hook.f.&Thomas.。

摘要：目的建立犬贾第虫巢式PCR检测方法并进行验证。方法根据犬贾第虫Rnase P基因序列设计两对特异性引物,通过优化Mg2+浓度和退火温度建立巢式PCR检测方法,并进行灵敏度和特异性验证。用优化的巢式PCR方法检测60份犬临床粪样。结果建立的巢式PCR方法的最佳Mg2+浓度为3.0 mmol/L;最佳退火温度为53℃;对犬贾第虫的最低检测量可达1个虫体DNA/ml;对柔嫩艾美尔球虫、伊氏锥虫、弓形虫、阴道毛滴虫、犬心丝虫等寄生虫基因组DNA的扩增结果均为阴性;60份犬临床粪样贾第虫的检出率为61.7%。结论建立的巢式PCR检测方法具有较高的灵敏度和特异性,可用于犬贾第虫感染的临床检测。

摘要：通过对武汉江夏大花山户外运动中心原通风空调系统的分析,介绍了在卫生、安全的前提下,体育场馆类建筑原通风空调系统快速改造成适用于方舱医院通风空调系统的设计方案。该方案充分保护了医护人员和病人的安全,且能尽量保证室内环境的舒适性。

摘要：随着线路负荷的不断上升,越来越多的单芯电缆线路采用同相多根并联的运行方式,而并联回路电流如何均匀分配始终是制约电缆同相并联运行的关键问题。通过对同相并联电缆等效电路的建模,推导了高压单芯电缆并联运行方式下各并联回路序阻抗的关系方程,并通过理论推导得出“镜像”布置方案可实现同相并联电缆间互阻抗相等,从而使同相并联电缆获得最佳均匀通流效果。在此基础上,依托某500 kV新建变电站工程,采用有限元法计算同相并联电缆在不同的空间布置方案下,单芯电缆同相并联运行时的电流分配特性。有限元计算结果表明,同相电缆的镜像布置方案可有效降低电缆电流的不平衡分配参数,提升并联电缆利用率。最后,结合常规地下/半地下500 kV GIS出线条件给出了推荐布置方案。

摘要：主持人王晓峰：“京剧要刻画人物吗？”这个话题．是由李玉声先生在“咚咚锵”网站上发的21条短信引起的。李先生的短信一经发表．立即在网上掀起了极其热烈的讨论，热闹场面和深入程度是近几年来少见的。我们很快注意到了这个现象．马上与“咚咚锵”网站的孙觉非先生联系，在《中国京剧》上转载了李先生的短信和部分网友的发言。转载后，在我们的读者中也引起了强烈的反响。

摘要：传统的核酸检测装置体积大、操作困难。为了使核酸检测技术更具有即时性,本研究基于环介导等温核酸扩增技术设计了一台便携式现场即时检测装置。该装置由核酸扩增模块与核酸检测模块两部分组成。核酸扩增模块为核酸样本的扩增提供恒温环境,核酸检测模块对其扩增产物进行荧光检测,最终得到阴性或阳性的判断。为验证装置性能,依照聚合酶链反应分析仪行业标准设计并进行实验。结果表明,荧光检测变异系数小于行业标准所要求的3%,线性实验相关系数为0.997,大于行业标准0.990;不同环境光强变化实验的t检验分布结果证明了在不同光照环境下,检测结果无显著性差异;温控的变化范围为±0.5℃内。该仪器能够实现核酸的现场即时检测,性能可靠、稳定且低成本,可以向基层医疗机构推广。

摘要：我们自1988年。探索用镍钛合金研制了飞蜓式形状记忆腰骶内固定器(NT-飞蜓器),并于1988年12月至1989年12月临床应用3例,现初步报告如下。 设计原理 一、NT-飞蜒器结构:材厚2～4.5mm。制成由头、体、体桥、尾和4个翅翼部所组成的,形似蜻蜓状的连体器械。本器分Ⅰ、Ⅱ型,每型设不同规格(图1)。