摘要：6头成年健康黄牛按 10 mg/ kg剂量单次快速静注吡喹酮 ,另 6头成年健康黄牛根据交叉试验设计法按 10 mg/kg剂量单次肌注、30 mg/ kg剂量内服吡喹酮进行药动学与生物利用度试验。利用高效液相色谱法测定血浆中吡喹酮原药的质量浓度 ,其检测限为 2 5μg/ L。房室模型分析表明 ,静注给药后的药时数据符合无吸收二室开放模型 ,其分布半衰期 (t1 / 2α)、消除半衰期 (t1 / 2β)、表观分布容积 (Vd)、总体清除率 (Cl B)、药时曲线下面积 (AUC)分别为 (0 .2 5± 0 .0 3)h、(1.2 8± 0 .2 0 ) h、(2 .11± 0 .38) L/ kg、(1.14± 0 .10 ) L/ (kg·h)和 (8.79± 0 .74) m g/ (L· h)。肌注的药时数据符合有吸收一室开放模型 ,主要药动学参数吸收半衰期 (t1 / 2 ka)、消除半衰期 (t1 / 2 ke)、药时曲线下面积 (AU C)、达峰时间(tmax)、峰浓度 (Cmax)和生物利用度 (F)分别为 (0 .40± 0 .17) h、(4 .6 5± 0 .91) h、(6 .85± 1.0 2 ) mg/ (L· h)、(1.33±0 .5 2 ) h、(0 .83± 0 .0 8) mg/ L 和 77.93%。内服给药后符合有吸收一室开放模型 ,吸收不规则 ,其药动学参数 t1 / 2 ka、t1 / 2 ke、AU C、tmax、Cmax和 F分别为 (1.0 8± 0 .13) h、(6 .81± 1.2 6 ) h、(8.5 1± 1.78) mg/ (L· h)、(4 .33± 1.36 ) h、

摘要：用氢化可的松注射液制造免疫功能抑制小鼠模型,以左旋咪唑及黄芪多糖为阳性对照,设计茯苓散高(200mg/kg)、中(100mg/kg)、低(50mg/kg)3个剂量组(以茯苓多糖计)。给各组分别灌注生理盐水或药物,连续14d。试验从3个方面6个试验进行茯苓散药效学方面的考察,即巨噬细胞功能测定(小鼠巨噬细胞吞噬鸡红细胞试验、茯苓散对小鼠非特异性免疫功能的影响—碳粒廓清法)、细胞免疫功能测定(茯苓散对小鼠免疫器官的影响、茯苓散对二硝基氟苯诱导小鼠迟发型变态反应的影响)、体液免疫功能测定(抗体生成细胞检测、血清溶血素的测定)。结果显示,茯苓散3个剂量组均能显著提高免疫低下小鼠吞噬细胞的吞噬活性(P0.05),也能显著促进免疫低下小鼠的迟发型变态反应(P<0.05),细胞免疫功能结果为阳性;茯苓散3个剂量组均能显著提高小鼠的抗体生成细胞数(P<0.05),且显著增强小鼠血清凝集素水平(P<0.05),体液免疫功能结果为阳性。其中中剂量组效果最好,表明茯苓散对免疫低下小鼠的免疫功能有一定的增强作用。

摘要：本试验主要研究舒巴坦匹酯在肉鸡体内的药物动力学特征和生物利用度,以期为兽医临床用药提供依据。将20羽成年三黄肉鸡随机分成两组,采用单一两期交叉试验设计分别舒巴坦钠静注、舒巴坦匹酯口灌给药,利用高效液相色谱法测定血浆中药物浓度。静脉注射舒巴坦钠(舒巴坦3.75 mg/kg.B.W)后,主要药物动力学参数:t1/2α为0.090±0.001 h,t1/2β为0.919±0.011 h,AUC为6.137±0.376μg·h/mL,CLb为0.611±0.051 L/h/kg。舒巴坦匹酯口灌给药后(舒巴坦3.75 mg/kg.B.W),舒巴坦匹酯主要药动学参数:t1/2ka为0.087±0.007 h,t1/2β为2.044±0.165 h,AUC为4.109±0.364μg·h/mL,Tmax为0.412±0.039 h,Cmax为1.212±0.092μg/mL。肉鸡口灌舒巴坦匹酯后,吸收迅速,分布较快,消除也较快,舒巴坦匹酯的F为66.96%±5.95%。