摘要：针对目前体能训练中普遍采用人工监督计数所带来的效率低、误差大的问题,设计了一种Fast-3D-Pose-Counter智慧体能计数算法。该算法首先利用改进的YOLO_v3网络对单目RGB摄像头采集的视频进行目标检测,得到人体目标区域。然后使用SimplePose网络进行二维姿态估计,并将人体关键点的二维坐标输入3D Pose Baseline网络,得到三维坐标系下的人体姿态。最后基于KNN算法设计动作计数分类器对三维特征向量进行分类,实现有效动作计数。实验结果表明,本算法的推理速度达到了27.4 FPS,计数准确率达到了99.6%,具备很好的实用性。

摘要：为了解决目前对于仰卧起坐计数的体能考核和训练中采用穿戴式设备及人工监督带来的误差大、效率低的问题,设计了仰卧起坐计数算法。这个算法通过提取人员的关键点,并根据这些关键点的坐标来计算仰卧起坐的次数。针对实时计数这一要求,对YOLOv7-Pose进行了一系列的轻量化改进,在几乎不损失精度的前提下,使得参数量降低到原来的1/5,达到了预期的实时性。

摘要：针对现有体能考核中俯卧撑计数裁判负荷大、效率低的问题,设计一种基于机器视觉的俯卧撑计数算法。该算法使用改进的YOLOv3进行人体目标检测,由Ultralight-SimplePose预测出俯卧撑时人体的关键点分布,之后利用SVM分类器,训练SVM模型,将俯卧撑的几种阶段分类,进行计数。测试结果表明,该算法人体关键点识别率可以达到0.945,俯卧撑计数准确率大于99%,可以准确实现体能训练或考核中的人体俯卧撑姿态识别,并进行计数功能。

摘要：随着移动应用的飞速发展,当前移动用户对移动应用开发过程中的界面设计和用户体验的要求越来越高。在移动应用领域中,如何出色实现传统网页UI设计的应用成为人们关注的热点和焦点。为此,本文针对传统网页UI设计在移动应用开发中的应用展开了观点的探讨和分析,希望为推动传统网页UI设计在移动应用开发中的更好应用提供经验分享和借鉴。

摘要：对手机外壳进行了工艺分析,并选择压铸作为成型手段,同时将大型CAD/CAM软件Pro/E贯穿在整副压铸模的设计过程之中,实践证明:使用Pro/E软件,提高了设计水平和生产效率,在保证质量的同时降低了成本,最终提高了产品的市场竞争力。

摘要：目的评价2017—2020年四川省部分地区6~59月龄儿童肠道病毒71型(EV-A71)灭活疫苗肠道病毒71型疫苗的保护效果(VE)。方法从《中国疾病预防控制信息系统》和《四川省免疫规划信息管理系统》中获取2017—2020年四川省部分市、县6~59月龄儿童个案,采用检测阴性设计的1∶2配对病例对照研究方法进行调查分析。结果病例组纳入308例,对照组匹配616例,全程两剂次EV-A71灭活疫苗接种VE(93%,95%CI:87%~96%)高于单剂次接种EV-A71灭活疫苗的VE(78%,95%CI:51%~90%);24~59月龄组单剂次接种EV-A71灭活疫苗的VE(92%,95%CI:26%~99%)高于6~23月龄组(72%,95%CI:33%~88%);接种EV-A71灭活疫苗后到发病,不同时间间隔,VE值不同,最后1次接种EV-A71灭活疫苗到病例发病的时间间隔为12~17月的疫苗保护率最高。结论接种EV-A71灭活疫苗可有效预防EV-A71感染的手足口病,全程两剂次接种的保护效果优于单剂次接种。

摘要：随着信息技术的不断发展,物联网、云计算、大数据、人工智能等与BIM技术的深入融合推动建筑信息化向更深层次进行拓展。针对复杂的高校校园管理问题,文章采用将数字孪生与web技术进行融合的方法对智慧校园管理平台进行研究。通过BIM技术搭建建筑模型,设备通过物联网实现感知,进行数据的管理与展示,为web的搭建提供数据支撑;最后,对web前后端进行设计与开发,通过程序语言实现前后端的交互,搭建管理平台,实现校园智慧化管理。

摘要：研究了外差布里渊光时域分析(BOTDA)系统原理,设计了外差检测BOTDA系统的数字相位解调单元,获取受激布里渊相移信息。在Labview平台上仿真研究了过零检测法、相关检测法以及I/Q正交解调算法提取相位信息的可行性和有效性。

摘要：为了解析非洲猪瘟病毒(African swine fever virus,ASFV)pO174L蛋白的功能,根据ASFV HLJ/18毒株基因序列(GenBank登录号:MK333180)设计引物,扩增O174L基因并克隆至pET-28a(+)载体中,构建原核表达载体p ET-28a-O174L,并将其转化至大肠杆菌BL21(DE3)感受态细胞中,经IPTG诱导表达后,通过镍柱亲和层析纯化目的蛋白,利用SDS-PAGE和Western-blot分析鉴定重组蛋白表达产物的抗原性,用重组蛋白免疫新西兰大白兔制备家兔抗pO174L蛋白的多克隆抗体;利用间接ELISA方法测定多克隆抗体的效价,并通过Western-blot和间接免疫荧光试验(IFA)鉴定多克隆抗体的特异性。结果显示,用PCR扩增的O174L基因片段长564 bp,与预期相符;双酶切和测序鉴定结果证明,重组质粒pET-28a-O174L构建成功,在原核表达系统成功地表达并获得了可溶性蛋白pO174L,分子质量约为21.5 ku;用纯化的蛋白免疫动物后制备了多克隆抗体,抗体效价达到1∶512000;Western-blot和IFA结果显示制备的抗体能够特异性地识别ASFV感染的猪肺泡巨噬细胞中表达的天然蛋白pO174L。本研究为深入解析pO174L蛋白的功能及其在ASFV感染和致病过程中的作用奠定了基础。

摘要：为制备抗非洲猪瘟病毒(African swine fever virus, ASFV) pH359L蛋白的多克隆抗体,本研究以GenBank登录的ASFV HLJ/18毒株基因序列设计H359L基因的特异性引物,扩增H359L基因并构建pET-28a-H359L原核表达质粒,将其转化至大肠杆菌BL21(DE3)感受态细胞,经IPTG诱导表达和镍柱亲和层析纯化蛋白后,免疫新西兰大白兔制备抗pH359L蛋白的多克隆抗体,通过Western blot和IFA试验对制备的抗体反应性进行测定。结果表明,构建的pET-28a-H359L重组质粒无点突变;重组蛋白pH359L在37℃以0.1 mmol/L的IPTG诱导表达量最高,其相对分子质量约为43.0 kDa,与预期大小一致;蛋白以包涵体形式表达;抗pH359L多克隆抗体效价达到1∶512 000;Western blot和IFA结果显示,制备的多克隆抗体能够特异性识别ASFV感染猪肺泡巨噬细胞表达的天然pH359L蛋白。本研究为揭示ASFV pH359L蛋白的功能及ASFV相关的转录机制奠定基础。