摘要：以素质拓展与体育教学相融合来发展初中体育,要做到:第一是将素质拓展与教学设计相融合,赋予体育更全面、更综合的内涵;第二是将素质拓展与教学过程相融合,使体育教学更具有趣味性、针对性;第三是将素质拓展与教学训练相融合,增强学生体育综合素质与素养。

摘要：介绍了基于Mitsubishi公司生产的16位单片机M30802SGP系统的Star Micronics公司生产的MP411点阵式微型打印机的低成本设计。

摘要：城网无人值班变电站采用分层分布式综合自动化系统,其具有综合造价低、设计合理、结构简单、运行安全、经济、可靠性高、实用性强、经济效益显著等特点。

摘要：根据输送海洋天然气管道凝析液的服役特点,确定了研制新型的无溶剂内减阻防腐涂料的涂层类型、性能指标、检验方法和测试标准。通过配方优化设计和工艺试验,最终研制出了适用于非腐蚀性气体管道输送的常温无溶剂改性环氧涂料以及适用于天然气凝析液管道输送的中温无溶剂改性环氧涂料内减阻涂料。涂料经第三方检测机构检测,其性能及指标符合设计的要求。并通过生产线涂覆工艺的现场实施,内减阻防腐涂层质量和施工工艺满足规模化生产的需要。

摘要：腰椎间盘突出症或其合并侧隐窝狭窄的手术治疗方法很多，为了解决脊柱稳定与神经根减压这一矛盾，作者设计了一步有限开窗腰椎间盘切除术式，用骨刀先做上位椎板切骨，再做下位椎板切骨，将骨块与黄韧带一步取出。用该术式治疗单侧症状的腰椎间盘突出症或其合并同侧侧隐窝狭窄病例３８例，术后无腰部不适等症状。该方法软组织损伤轻，保留了棘上、棘间韧带的完整性，用骨刀切骨，省略分次切除椎板和黄韧带的步骤，硬膜撕裂和神经根再损伤的机会小。做了对侧黄韧带切除，对预防对侧继发性黄韧带肥厚的神经根卡压有益。本术式较好地实现了减压彻底，脊柱后部结构损伤小的设想。

摘要：[目的]对金黄色葡萄球菌一种新的青霉素结合蛋白(PBPX)进行原核表达,为新型抗菌药物设计提供参考数据。[方法]将ATCC25923基因组数据通过Blast进行比对,从中发现了一个含有PBP保守结构域的基因序列,命名为PBPX。PCR扩增PBPX基因,将扩增产物酶切后与原核表达载体p ET-32a(+)连接,构建表达PBPX的重组质粒,将该重组质粒转化大肠杆菌TG1内,增菌培养后提取质粒,经PCR、双酶切鉴定后,再转化大肠杆菌BL21(DE3),对转化菌株诱导后进行10%SDS-PAGE分析。[结果]构建了表达载体p ET-32a(+)-PBPX,在37℃经异丙基-β-D硫代半乳糖苷(IPTG)诱导后获得表达,重组青霉素结合蛋白分子量为52. 2 k Da。[结论]PBPX基因成功克隆到表达载体内并获得了表达。

摘要：目的应用全真地震模拟振动平台对动物进行挤压伤造模,观察动物存活率及挤压综合征发生率,评价构建稳定、高操控性、全真模拟地震环境的挤压伤平台造模效果。方法依托灾害救援医学全军重点实验室,联合北京维尔森科技发展有限公司,设计并研发全真地震模拟振动平台,并在平台上搭建等比缩尺建筑,选用30只Wistar大鼠,随机分为6组,对照组及实验1~5组,每组5只,分次置于缩尺建筑物内进行地震致挤压伤造模,观察挤压综合征发生率及大鼠存活率,以评价平台挤压效果。结果全真地震模拟振动平台上搭建稳定的等比缩尺建筑,可将大鼠放于建筑物中,进行地震致挤压伤全真还原模拟实验,所有实验组大鼠(n=25),解除埋压时的存活率为96%(24/25);解除埋压后24 h的存活率为80%(20/25);肌红蛋白尿出现率为24%(6/25),其中1只出现无尿。结论研制出一种操控性强、可多次倒塌的全真模拟地震伤动物实验模型,该模型可作为地震致动物挤压伤模型的全真模拟震动平台,为开展一系列动物挤压伤相关研究提供基础平台,但其稳定性尚需要进一步大量动物造模验证。

摘要：近年来,COFDM技术及其在移动通信中的应用得到了业内的广泛关注,研究其相关课题有着重要意义。本文首先介绍了COFDM技术的原理,分析了COFDM在无线图像传输系统中的多方面优势,并结合相关实践经验,从多个角度与方面,就COFDM技术在移动通信中的应用展开了研究,阐述了个人对此的几点看法与认识,望有助于相关工作的开展与实践。

摘要：该文通过不同桩长的水泥搅拌桩单桩承载力静荷载试验，运用数据统计数据处理方法，建立单桩承载力、侧摩阻力与桩长之间的相关回归方程，即数学模型。该数学模型为不同桩长的设计，提供了单桩承载力或侧摩阻力的取值范围。

摘要：[目的]对金黄色葡萄球菌前噬菌体的PT1028ORF001基因进行生物信息学分析,并进行原核表达,为金黄色葡萄球菌前噬菌体基因的功能研究提供参考数据。[方法]将金黄色葡萄球菌ATCC 25923菌株功能未知的基因通过BLAST比对,从中发现了一个噬菌体PT1028的基因序列,将该基因命名为PT1028ORF001。使用Protparam、Prot Comp9. 0、NCBI保守结构域数据库、TMpred、Net Phos 3. 1 Server、PSIPRED、SWISS-MODEL等在线生物信息软件,分析PT1028ORF001蛋白的理化性质、亚细胞定位、保守结构域、跨膜区域、磷酸化修饰位点、二级结构和三维结构。用自行设计的引物扩增PT1028ORF001基因,扩增产物经酶切回收后与原核表达载体p ET-32a相连接,构建重组表达质粒,将该重组质粒转化E. coli TG1内,经菌落PCR鉴定后,增菌培养并提取质粒,再转化E. coli BL21 (DE3),经IPTG诱导表达后进行SDS-PAGE检测分析。[结果]PT1028ORF001蛋白由569个氨基酸组成,相对分子质量为64 671. 34 Da,等电点为8. 07,负电荷氨基酸残基总数为71个,正电荷氨基酸总数为73个,分子式:C2894H4530N762O885S16,原子总数9087个,是一种稳定的亲水蛋白质,定位于细胞膜上,与功能未知的DUF927蛋白超家族具有高度同源性,第202-223、240-258位氨基酸分别形成一个典型的跨膜区,潜在的磷酸化修饰位点共71个,二级结构中ɑ螺旋占比最高(40. 60%),其次是无规则卷曲(39. 89%),三维空间结构与二级结构预测结果相符。成功构建了表达载体p ET-32a(+)-PT1028ORF001,经IPTG诱导后重组蛋白获得了表达,蛋白相对分子质量为82. 4 k Da。[结论]PT1028ORF001基因的生物信息学分析结果以及该基因的成功克隆与表达,为深入研究该蛋白及其他金黄色葡萄球菌前噬菌体基因的功能奠定了一定基础。