摘要：目的构建复合通用CD4+T辅助细胞表位基因克隆载体,并进行测序。方法由DNA work2.0软件设计并人工合成20条55个碱基的寡核苷酸序列,利用套叠PCR技术人工合成全基因序列,并克隆至pUC19载体,转化大肠杆菌DH5α,提取质粒,酶切鉴定并进行测序。结果经PCR扩增出645bp的目的DNA片段。酶切鉴定筛选出8个阳性克隆,经测序获得一个序列完全正确的克隆。结论已成功构建了复合通用CD4+T辅助细胞表位基因克隆载体,为研究表位疫苗和细菌多糖结合疫苗提供了新的载体表位。

摘要：对冻干麻疹活疫苗保护剂、冻干条件等多因素，分三个位级，运用正交实验设计进行试验，并初步筛选出各种保护剂最优成分及冻干过程中温度控制的一般要求。以冻干麻疹活疫苗试验为实例，介绍应用正交试验法在配比配方等多因素情况下的科学性和先进性。

摘要：本文讨论了检测丙型肝炎病毒核糖核酸（ＨＣＶＲＮＡ）的样本来源和处理，引物的设计，合成和选择等问题；重点介绍了蛋白酶Ｋ消化法，聚乙二醇沉淀法，异硫氰酸胍一步法，硅凝胶提取法和直接捕获法提取ＨＣＶ　ＲＮＡ的５种方法，以及一步ＰＣＲ法，常规ＲＴ－巢式ＰＣＲ，直接ＲＴ－巢式ＰＣＲ，化学修饰的ＲＴ－巢式ＰＣＲ，联合ＰＣＲ，双温ＰＣＲ和定量竞争性ＰＣＲ等７种ＰＣＲ方法检测ＨＣＶ　ＲＮＡ，用ＰＣＲ检测ＨＣＶ　ＲＮＡ方法的标准化以及检测ＨＣＶＲＮＡ具有非常重要的意义。本文还介绍了一种新型的定量方法－ｂＤＮＡ信号放大技术检测ＨｃＶＲＮＡ。