摘要：用单片机W78LE54设计的心电OEM模块,以200Hz速率采集人体标准I、II、III导联心电信号。采集卡利用一种高度集成的USB转UART桥接器CP2101芯片实现了通用串行总线(USB)接口方式,可实现计算机外设的即插即用特性。

摘要：为了探究葡萄糖调节蛋白94(glucose regulated protein 94,Grp94)干扰与内质网应激(endoplasmic reticulum stress,ERS)介导的凋亡的关系,本研究用衣霉素(tunicamycin,Tm)处理人乳腺癌MCF-7细胞,从而建立ERS体外细胞模型。在应激状态下,设计、合成靶向Grp94的si RNA,通过流式细胞术(flow cytometry,FCM)确定干扰Grp94对细胞凋亡的影响,并由Western blotting检测ERS标志物及未折叠蛋白反应(unfolded protein response,UPR)相关通路分子的表达。结果表明,Grp94被干扰后,细胞应激状态加剧,凋亡率上升;IRE1、p-JNK表达增加,Bcl-2水平降低,说明促凋亡效应可能是通过IRE1-JNK-Bcl-2途径来实现的。本研究结果为Grp94应用于乳腺癌的治疗提供了理论依据与新的思路。

摘要：目的:研究沉默葡萄糖调节蛋白GRP94(Glucose regulated protein,GRP94)对乳腺癌MCF7细胞增殖、凋亡的影响及潜在机制。方法:设计并化学合成靶向沉默GRP94基因的小干扰RNA,通过脂质体转染入MCF7细胞中,采用qRTPCR和Western blot分别检测GRP94、cyclin D1、Bax和Bcl-2 mRNA和蛋白的表达水平;通过流式细胞术检测细胞凋亡比例变化,Hoechst 33258染色检测凋亡细胞核变化、CCK8实验检测细胞增殖能力的变化。结果:GRP94 siRNA组GRP94基因的表达水平被有效抑制;与对照组相比,GRP94-siRNA转染组的细胞凋亡比例明显增加;凋亡细胞核形态发生变化;增殖能力明显下降;mRNA及蛋白水平cyclin D1、Bcl-2表达明显下调,Bax表达增加。结论:沉默GRP94基因可明显抑制乳腺癌MCF7细胞增殖能力,促进细胞凋亡的发生,且其可能通过下调cyclin D1、Bcl-2和上调Bax表达参与其中。

摘要：为缩短变速器道路试验时间,对比各档位台架工况每小时与一般道路工况每千米齿轮损伤比值得到强化系数,从而将整车道路试验里程转化为台架试验时间,为变速器设计寿命验证提供了加速实验方法。可靠性是消费者选购汽车产品时的一个重要参考指标。由于汽车零部件过早失效引发的投诉风险对品牌的影响很大,因此可靠性一直也是各汽车制造企业产品开发中最为重视的技术指标之一。

摘要：目的利用小干扰RNA技术沉默Bmi-1基因的表达,探讨其对人鼻咽癌CNE-1生物学行为的影响。方法设计并化学合成了针对Bmi-1的小干扰RNA,转染具有高转移性的CNE-1细胞,利用qRT-PCR和Western blot分别检测Bmi-1基因mRNA和蛋白的表达水平。体外通过Transwell小室、Matrigel胶模型﹑流式细胞术,观察Bmi-1被沉默后对鼻咽癌细胞株CNE-1生物学行为的影响。结果 qRT-PCR和Western结果显示,Bmi-1-siRNA转染组Bmi-1基因的表达水平被有效抑制。与对照组相比,Bmi-1-siRNA转染组的细胞侵袭迁移力明显下降,细胞被阻滞在S期。结论抑制Bmi-1基因的表达可有效降低CNE-1细胞侵袭迁移的能力。

摘要：目的分析人类转录因子X-盒结合蛋白1(X-box binding proteinⅠ,XBP1)基因启动子在不同细胞系中转录活性的差别,研究其转录调控机制。方法在对XBP1基因进行生物信息学分析的基础上,设计6种XBP1启动子缺失突变体,分别包括XBP1基因5′上游-1039~66bp、-859~66bp、-623~66bp、-351~66bp,-227~66bp、-227^-45bp,针对每一种缺失突变体构建相应的氯霉素乙酰转移酶(chloramphenicol acetyltansferase,CAT)报告基因载体,再分别瞬时转染K562、HepG2、NIH-3T3和L02细胞,应用报告基因CAT瞬时表达系统,检测XBP1每一种缺失突变体在K562、HepG2、NIH-3T3和L024种不同细胞中的活性差异,并进一步确定XBP1基因启动子的具体调节部位。结果成功获得XBP1基因启动子6种缺失突变体的正确克隆和6种相应的报告基因载体p1-XBP1p,p2-XBP1p,p3-XBP1p,p4-XBP1p,p5-XBP1p,p6-XBP1p,每一种报告基因转染K562、HepG2、NIH-3T3和L024种不同细胞系后,p4-XBP1p和p5-XBP1p在K562、HepG2细胞中的转录活性均高于其它报告载体,p5-XBP1p在HepG2细胞中转录活性最高;而6种报告基因载体在NIH-3T3小鼠成纤维细胞中不具有转录活性。结论XBP1基因的转录激活能力在不同细胞中有所差异,其表达活性具有一定的细胞类型特异性,与细胞类型和细胞状态密切相关;XBP1基因启动子的-227~66bp区域是该启动子的核心部位,而且核心启动子区包括ATG翻译起始密码子的下游部位,这一部位是转录活性的重要部位,一旦缺失,XBP1基因启动子会丧失活性。

摘要：为了对采用不同防火保护方法的钢柱进行研究,本研究运用有限元分析方法分别对施加轴向荷载的具有不同防火保护措施的方钢管柱和裸钢柱在标准升温曲线下的抗火性能进行了对比分析。分析采用了热—结构耦合的方法,在标准升温曲线下得到了钢柱的温度以及力学性能的变化规律。分析结果表明:有防火保护措施钢柱的耐火性能远远超过裸钢柱;在火灾下,钢柱轴向变形明显的分为膨胀阶段和收缩阶段。收缩阶段很短,一旦进入收缩阶段,钢柱很快发生破坏;不同的保护措施可分别适用于有不同耐火极限要求的钢柱。

摘要：煤矿井下开采工作的难度和危险程度均较大,这就要求煤矿井下开采工作要时时刻刻以安全为中心。本文基于煤矿井下通风设备对煤矿安全管理的重要性,从通风设备自身因素、人为因素以及通风系统设计因素三方面分析了影响通风设备安全运行的原因,并提出了提升通风设备安全运行的措施建议。

摘要：机关办公业务系统是电子政务系统的重要组成部分。本文介绍了工作流的基本概念，利用工作流为理论基础和政府机关公文流转实例建立公文流转模型，采用．NET语言和SQL Server数据库技术来实现机关办公业务模拟教学系统。

摘要：目的构建针对人黑色素浓集激素受体2(MCHR2)的短发夹RNA(shRNA)真核表达载体,并观察其转染效率。方法根据MCHR2基因序列,设计并合成特异性的小干扰片段,将其定向克隆到真核表达载体pGenesil-1中,酶切和测序后,用脂质体转染到HEK293细胞中,用荧光显微镜和流式细胞仪观察荧光表达,鉴定转染效率。结果与结论成功构建4条表达shRNA的质粒及其阴性对照质粒,并成功转染到HEK293细胞系中,转染效率达50%以上。