摘要：按照L25(56)的正交试验设计方法,对珍稀濒危植物连香树RAPD反应20μl体系中Mg2+浓度、dNTPs浓度、10×Buffer缓冲液用量、Taq酶用量、模板浓度和引物浓度的不同梯度组合进行了筛选。在此基础上对退火温度、退火时间和循环次数等条件进行了优化。最后得到优化的20μl连香树RAPD反应体系为:25 mmol/L Mg2+2μl,dNTPs 0.4μl,1 U的TaqDNA酶1μl,10×Buffer缓冲液2.5μl,0.5 OD引物0.8μl,约25 ng模板0.6μl。优化的退火温度为37℃,退火时间为15 s,循环次数为40次。

摘要：为建立适于栎属植物的流式细胞核实验体系,分别利用Tris-MgCl2、Galbraith＇s、Marie＇s和Otto＇s细胞核分离缓冲液对麻栎、栓皮栎、白栎和短柄枹栎制备细胞核悬浮液。检验发现：Tris-MgCl2、Galbraith＇s缓冲液所制备样品未能检测出DNA峰,Otto＇s缓冲液制备的样品中,除白栎外其他3个样品的测试结果均较差,Marie＇s缓冲液所制备的4个样品测试DNA峰的变异系数（CV）均大于10%。采用正交设计方法对经典Marie＇s缓冲液中的β-巯基乙醇和Tween 20组分进行了优化,发现麻栎、栓皮栎、白栎和短柄枹栎的最适β-巯基乙醇浓度和Tween 20体积比分别为45 mmol/L和2.5%、15 mmol/L和2.0%、60 mmol/L和1.0%及30 mmol/L和1.0%。运用改进后的最适Marie＇s缓冲液进行流式细胞核测定,4种样品的变异系数均显著下降（在3.52%-4.81%之间）,表明改进后的Marie＇s缓冲液对4种栎属植物的测试结果准确可信。

摘要：为有效利用SSR-PCR技术分析国家一级重点保护植物银缕梅的遗传多样性,采用正交试验设计L16(43),即3因素4水平,对影响SSR-PCR扩增结果的因素(引物,模板DNA浓度和循环数)进行优化筛选,并在此基础上对聚丙烯酰胺凝胶上样量进行优化,建立了适合银缕梅的最佳SSR-PCR反应体系:10μL 2×PCR Mix、40 ng模板DNA、10μmol/L引物,其余用dd H_2O补齐至20μL。PCR扩增程序为:95℃预变性15 min,95℃变性30 s,57.5℃退火1.5 min,72℃延伸1 min,30个循环,循环结束后,60℃延伸30 min,扩增产物4℃保存。聚丙烯酰胺凝胶电泳上样量以1.5~2.0μL为最佳。利用优化后体系进行引物筛选,从18对引物中筛选出11对具有多态性引物,说明该反应体系具有良好的稳定性。该体系的建立可以为今后利用SSR标记对银缕梅遗传多样性分析、系统发育研究、遗传图谱构建、基因定位和分子标记辅助育种等研究提供基础。

摘要：以铁线莲品种Multi-Blue萌发的新芽为外植体,从植物生长调节物质(BA和NAA)及转接周期等方面,探讨控制或减轻铁线莲Multi-Blue组培苗玻璃化的途径.结果表明:(1)接种在含MS+1.0 mg·L-1BA+0.1 mg·L-1NAA培养基中的Multi-Blue不定芽有效增殖系数最高,达4.18,显著高于其他处理;BA/NAA相对比值对不定芽有效增殖率无显著性影响;铁线莲Multi-Blue继代培养的最佳周期为14 d.(2)叶片超微结构观察发现,铁线莲Multi-Blue玻璃化苗叶肉细胞中的叶绿体膨胀,体积增大,形状不规则;类囊体片层或消失或变得模糊不清;嗜锇滴体积增大,细胞核固缩.

摘要：以铁线莲品种‘Multi-Blue’的茎尖为外植体,1/2MS为基本培养基,进行胚性愈伤组织和体细胞胚的诱导及植株再生条件的选择。结果表明:茎尖外植体在1/2MS+TDZ(1.0 mg/L)+NAA(0.5 mg/L)+2%蔗糖+0.7%琼脂的固体培养基中培养时可形成淡黄色块状至颗粒状愈伤组织,经继代培养后可逐渐形成胚性愈伤组织;体细胞胚诱导以1/2MS+TDZ(0.2 mg/L)+IBA(0.1 mg/L)+ABA(0.3 mg/L)+CH(0.5 g/L)为佳,诱导率可达96%;而适宜的体细胞胚萌发培养基为1/2MS+6-BA(0.2 mg/L)+IBA(0.05 mg/L)。体胚再生植株经驯化后,移栽成活率可达80%以上。

摘要：对适宜于铁线莲品种‘Multi-Blue’(Clematis‘Multi-Blue’)不定芽生根培养的基本培养基进行了筛选,并采用L9(32)正交实验设计对生根培养基中NAA和IBA质量浓度进行了比较分析,对不定根形成过程中解剖结构的变化也进行了观察。接种在1/2MS培养基上的铁线莲品种‘Multi-Blue’不定芽的生根率极显著高于改良1/2MS、MS和WPM培养基(P<0.01),生根率达66.97%;在1/2MS培养基中添加0.05 mg.L-1NAA,不定芽的生根效果最好,生根率达69.34%,极显著高于其他处理组(P<0.01)。研究结果表明,添加0.05 mg.L-1NAA的1/2MS培养基(含30 g.L-1蔗糖和8 g.L-1琼脂,pH5.8)为铁线莲品种‘Multi-Blue’不定芽生根培养的最佳培养基。在不定芽的茎横切面上未见潜伏根原基存在;而在接种约1周后,不定芽茎基部皮层的薄壁细胞逐渐恢复分生能力,出现胞质变浓、核质增加、液泡缩小及细胞排列紧密等变化,细胞开始分裂并形成分生细胞团;接种后约2周,根原基发端细胞不断分裂并逐渐形成体积较小、染色较深的一群分生细胞,并出现明显的分层结构;接种后约3周,细胞继续进行平周分裂和垂周分裂,并分化出球形或楔形的不定根根原基;根原基在皮层中常发生弯曲或分支,且皮层处的不定根加粗生长,最终突破皮孔并形成独立的不定根。观察结果表明,铁线莲品种‘Multi-Blue’不定芽基部形成的不定根根原基为诱生根原基。

摘要：在全光照喷雾条件下,将GGR-6号、萘乙酸、吲哚丁酸配制成4种不同浓度,经过1 h和3h两种不同时间,处理银缕梅插穗,进行扦插试验,结果表明:从节约成本提高效益出发,最优处理方案可设计为50 mg/kg GGR-6号处理1 h,或用200 mg/kg吲哚丁酸处理3 h.

摘要：比较了同一生境下栽培的12个不同种源3种药用菊花的花部形态,为药用菊花种内分化、种间杂交及资源应用提供依据。试验田采用随机区组设计,进行花部形态观测、统计和分析。结果表明,舌状花及管状花区别较明显。杭黄菊、菊花脑、野菊（东阳）、野菊（盱眙）的舌状花为黄色,其余均为白色;舌状花层数是1层的有菊花脑、野菊（东阳）、野菊（盱眙）,2层的有黄山贡菊（仕川村）、黄山贡菊（下坦村1）,3~4层的有杭黄菊,其余均大于5层;黄山贡菊（仕川村）、黄山贡菊（下坦村1）的管状花为白色,其余均为黄色。认为该12个药用菊花花部形态差异明显,据此,根据舌状花的颜色、层数,花序直径及总苞片数等特征,建立药用菊花花部形态检索表。