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人胰岛素样生长因子I基因的半合成及其克隆表达: 收藏
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引用; 《中国生化药物杂志》1999年第4期20卷 166-169页; 作者：凌明圣许祥裕施凤霞丁树标张林元南京军区军事医学研究所210002; 将人胰岛素样生长因子 Ⅰ（ＩＧＦ－Ｉ）基因克隆到ｐＥＴ１１Ｃ中，构建成ｐＥＴＩＧＦ－Ｉ表达载体，完成人ＩＧＦ－Ｉ基因在大肠杆菌中的高表达。方法：利用固相亚磷酸三酯法化学合成人ＩＧＦ－Ｉ基因的２条寡核苷酸片段，通过...; 将人胰岛素样生长因子 Ⅰ（ＩＧＦ－Ｉ）基因克隆到ｐＥＴ１１Ｃ中，构建成ｐＥＴＩＧＦ－Ｉ表达载体，完成人ＩＧＦ－Ｉ基因在大肠杆菌中的高表达。方法：利用固相亚磷酸三酯法化学合成人ＩＧＦ－Ｉ基因的２条寡核苷酸片段，通过互补配对和Ｋｌｅｎｏｗ酶促补平成完整的ＩＧＦ－Ｉ双链ＤＮＡ片段，然后经酶切克隆于ｐＴＶ１１８Ｎ载体中，构建ｐＴＶＩＧＦ－Ｉ克隆载体并测定ＤＮＡ序列后，构建ＰＥＴＩＧＦ－Ｉ表达载体。结果：合成的人ＩＧＦ－Ｉ基因经测序证明与设计的一致，人ＩＧＦ－Ｉ基因在大肠杆菌中表达量高于１０％。结论：选用大肠杆菌偏性密码子，小分子的人ＩＧＦ－; 来源：详细信息评论

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