摘要：基于有限时间热力学理论和NSGA-II算法,对不可逆Otto循环进行了热力学分析和多目标优化.在前人建立的不可逆Otto模型基础上,进一步导出了该循环功率密度的表达式,分析了循环最大温比、传热损失、摩擦损失和内不可逆性损失对循环功率密度与压缩比和功率密度与效率特性的影响;在最大功率与最大功率密度准则下,比较了该循环的热效率、最大比容比和最大压比;基于NSGA-II算法,引入功率、效率、生态学函数和功率密度,对该循环分别进行单、双、三和四目标优化;采用LINMAP,TOPSIS和Shannon entropy三种决策方式,比较了不同优化目标组合下的偏差指数,得到了优化设计方案.当以无因次功率和无因次生态学函数为优化目标进行二目标优化时,采用LINMAP决策方式得到的偏差指数最小,其设计方案更接近于理想方案.

摘要：基于有限时间热力学理论,在前人建立的不可逆往复式Brayton循环模型基础上,引入新的目标函数——功率密度(功率与最大质量体积之比),研究了不可逆往复式Brayton循环的功率密度最优性能,分析了最大温比、传热损失、摩擦损失和内不可逆性损失对循环功率密度与压缩比性能关系的影响,并分析了上述四者对循环功率密度与热效率性能关系的影响。比较了最大功率与最大功率密度准则下对应的循环热效率、最大质量体积比和最大压比。研究成果可为实际热机的设计提供参考。

摘要：在第(1)部分导出循环功率密度表达式的基础上,应用NSGA-Ⅱ算法,以循环压缩比为优化变量,引入功率、热效率、功率密度和生态学函数为目标函数,对不可逆往复式Brayton循环进行不同目标组合的单、双、三和四目标优化,并比较了LINMAP、TOPSIS和Shannon Entropy 3种决策方式下多目标优化的结果。结果显示,多目标优化得到的偏差指数小于单目标优化得到的偏差指数,当以P^(-)、E^(-)和P_(d)^(-)或P^(-)和E^(-)为优化目标时,采用TOPSIS决策方式得到的偏差指数为0.1309;当以P^(-)和η为优化目标时,采用LINMAP决策方式得到的偏差指数为0.1309。这3种优化方案得到的结果偏差远小于单目标优化得到的结果偏差,其设计方案更接近于理想方案。研究结果可为实际热机优化提供参考。

摘要：运用有限时间热力学理论,基于原有不可逆能量选择性电子(ESE)热机模型,研究有效功率最优性能,分析各设计参数对有效功率特性的影响,比较最大有效功率、最大功率和最大效率条件下ESE热机的性能。结果表明,ESE热机的有效功率和效率都会随热漏的增加而减小;选择合适的能量宽度和过滤器通道能量值下限,可以使ESE热机设计于最大有效功率状态;以最大有效功率为优化目标时,可以通过牺牲较小的功率(效率)大幅提高ESE热机的效率(功率);有效功率是功率和效率的折中。

摘要：基于有限时间热力学理论和前人建立的内可逆Dual循环模型,本文进一步考虑非理想气体工质比热模型,对循环的性能进行了研究,推导得到了循环功率和效率的基本优化关系,通过数值计算分析了传热损失系数(B)、预胀比(ρ)、单原子气体自由度(d)和循环最大温比(τ)对循环特性的影响,比较了不同比热模型条件下循环的性能差异.结果表明:随着τ和d增加,循环最大功率(P_(max))、最大效率(η_(max))、最大功率时对应的效率(ηP_(max))、最大功率和最大效率时对应的压缩比(γP)和(γη)均增加;随着B增加,η_(max)、和ηP_(max)均减小,γη不变;随着ρ增大,P_(max)、γP和γη先增大后减小,η_(max)和ηP_(max)增大;比热模型对循环性能不产生定性的影响仅产生定量影响,非理想气体比热模型条件下得到的P_(max)、η_(max)、ηP_(max)、γP和γη最小.本文所得结论对实际热机的设计有一定的参考意义.

摘要：背景:表皮干细胞对于修复皮肤缺损具有重要意义,但如何方便、快捷地对所获取的表皮干细胞进行纯化培养一直没有比较好的技术方法。目的:拟应用胰蛋白酶差速脱壁法去除表皮干细胞中混杂的成纤维细胞。设计、时间及地点:细胞学体外观察,于2006-06/2007-06在解放军军事医学科学院输血医学研究所干细胞与再生医学研究室完成。材料:实验所用皮肤来源于20～30岁女性乳房缩小整形术患者,由北京协和医院整形外科提供。方法:无菌条件下切取皮肤,剪除皮下脂肪组织,采用胶原酶/Dispase酶和胰蛋白酶两步法体外分离培养表皮干细胞。待细胞生长达70%～80%融合时,加入胰蛋白酶消化尚未脱壁的细胞,30s～1min后吸出脱壁细胞,同法传代培养至第5代细胞。主要观察指标:第1,5代表皮干细胞表面标志CD29、CD49f、CD71的表达。流式细胞仪检测第5代细胞生长周期。免疫荧光检测第5代表皮干细胞和传代时胰蛋白酶消化30s～1min即脱壁细胞角蛋白19及波形蛋白的表达。透射电镜观察表皮干细胞超微结构。结果:第1代表皮干细胞CD29阳性率94.32%,CD49f阳性率86.24%,CD71呈弱阳性,经过4次胰蛋白酶差速脱壁去除混杂细胞后,第5代表皮干细胞CD29阳性率96.77%,CD49f阳性率96.31,CD71呈弱阳性,82.58%表皮干细胞处于G0～G1期。第5代表皮干细胞角蛋白19呈阳性,波形蛋白呈阴性,而传代时胰蛋白酶消化脱壁的细胞角蛋白19呈阴性,波形蛋白呈阳性,证实为成纤维细胞。表皮干细胞呈克隆样生长,透射电镜下胞质中可见呈束状排列的角蛋白丝。结论:应用胰蛋白酶差速脱壁法能够简单、有效地获取纯化的表皮干细胞。

摘要：探讨乙型肝炎病毒(HBV)基因组异质性及其生物学意义。以已知HBV基因序列为依据 ,设计特异性多聚酶链反应 (PCR)引物 ,自 2例慢性HBV感染患者外周血血清中扩增HBV基因组序列 ,克隆入pGEMTeasy质粒 ,随机挑选克隆进行DNA测序并加以比较。测序结果发现 ,来源不同的 5株HBV全基因组核苷酸序列的一致率为 93 6 % ,不同克隆的 4个开放读码框架长度有明显区别 ,氨基酸序列中存有移框、缺失、替换等多种变异类型。说明来源于同一患者的HBV基因组序列之间存在有较明显的变异现象 ,在患者体内构成了准种群。

摘要：目的　通过对乙型肝炎病毒 (HBV)前S2基因序列的研究 ,证实HBV在慢性感染者中以准种状态存在 ,并对前S2序列异质性进行初步的阐明。方法　以中国株HBV基因序列为依据 ,设计特异性PCR引物 ,自 5 1例慢性HBV感染患者血清中扩增HBV前S2基因序列 ,采用聚丙烯酰胺凝胶电泳技术展示缺失突变 ,随机选择克隆测序 ,确定病毒的变异程度。结果　聚丙烯酰胺凝胶电泳结果发现 ,5 2 9% (2 7/ 5 1)患者血清中可获得 2或 3条扩增条带 ;测序结果发现前S2基因序列存在缺失突变高发区 ,氨基酸序列分析示缺失突变主要位于前S2编码蛋白的氨基端。结论　HBV前S2序列内有一缺失高变区 ,并在患者体内表现为多种变异形式 ;氨基端附近的变异可能影响中和抗体的识别作用。结果提示HBV慢性携带者体内有HBV准种共存。

摘要：根据大鼠肝再生增强因子 (Augmenterofliverregeneration ,ALR)cDNA序列设计特异性引物 ,采用多聚酶链反应 (PCR)法自Wistar大鼠基因组DNA中扩增出大鼠ALR基因组DNA ,全长为 15 0 8nbp ,结构为 3个外显子和 2个内含子 ,外显子长度分别为 18bp、197bp和 16 3bp ,各编码 6个、6 4个和 5 5个氨基酸残基 ,长度与小鼠、人类ALR的外显子一致。

摘要：目的　探讨乙型肝炎病毒 (HBV )准种在慢性乙型肝炎患者中的存在状态。方法　以已知中国株HBV基因序列为依据 ,设计特异性聚合酶链反应 (PCR)引物 ,自 3例慢性乙型肝炎患者体内扩增HBV全S基因片段 ,克隆入 pGEMTeasy质粒 ,用限制性片段长度多态性(RFLP)法确定HBV的变异现象 ,DNA测序确定病毒的变异程度。结果　分别自 3例患者血清中克隆出 2 9、2 8和 8个阳性克隆 ,以EcoRI酶切患者 1和 2的RFLP结果提示各有 5种不同的长度带型 ,PCR产物XhoI酶切RFLP结果表现为高度保守 ,测序结果发现HBV体内毒株DNA序列高度一致 ,同一患者两株全S区序列测序结果表明DNA序列的同源性大于 97%。结论　慢性乙型肝炎患者体内有HBV准种共存 ,且呈现出一定的优势克隆现象 ,可能与患者预后有关。