摘要：根据已知人、马、牛、羊、兔、鹿等物种体内IFNω的基因序列分析,设计引物进行扩增。将扩增基因克隆于原核表达载体pET-His。将重组表达载体转入宿主菌进行诱导表达,表达产物以包涵体的形式存在,大小约为20kDa,表达量达到28%。将表达产物复性纯化处理后加入猫肾上皮细胞(CRFK),用水泡性口炎病毒(VSV)攻毒,测出重组IFNω的生物活性达到1.64×106U/mg,重组蛋白质的含量约为18mg/L。

摘要：犬焦虫病是一种近些年来在世界范围内呈区域性流行的新兴的传染病,其诊断及流行病学调查具有重要意义。为了调查我国深圳地区犬吉氏巴贝斯虫病与韦氏巴贝斯虫病感染状况,同时为小动物临床引入敏感性和特异性较强的犬焦虫半巢氏PCR检测方法。试验于2011年6月至8月在深圳地区采集97份有明显蜱接触史犬的外周血,对样本进行犬焦虫病原学检测。试验采用半巢氏PCR方法针对18S rRNA高变区序列设计引物检测犬吉氏巴贝斯虫与韦氏巴贝斯虫病原。吉氏巴贝斯虫阳性率为34.02%(33/97);韦氏巴贝斯虫阳性率为8.25%(8/97)。这表明深圳地区存在犬吉氏巴贝斯虫与韦氏巴贝斯虫的感染。