摘要：近年来,高等职业院校生源格局越发多样化,学生的学习能力参差不齐并且普遍偏弱,为了应对这样的局面,提高高职高专药学类专业的人才培养质量,将课堂进行了一系列改革。分析化学课程在整个课程体系中发挥着承上启下的作用,本文主要讨论“分层分组”教学在分析化学教学中所采取的方法和取得的成效,针对每个同学的特点设计不同的任务,采用多元评价方式,最大限度地做到因材施教。

摘要：毕业设计是土建专业学生深化、拓宽、综合运用所学知识的重要过程,是学生综合素质与工程实践能力培养效果的全面检验。本文深入分析了陕西省土木建筑学会开展土建专业优秀毕业设计评选活动的意义,探讨了优秀毕业设计评选活动对土建行业优秀科技人才培养的有效途径及发展方向。评选活动的探索与实践表明,提高培养土建行业专业人才,服务社会,必须走持之以恒的创新之途,才能赢得社会的认可。

摘要：在视频接口应用领域,VGA接口仍普遍存在。针对视频接口转换系统中VGA的应用,设计了VGA软件控制器及VGA硬件接口,并在FPGA上实现,能控制LCD显示屏显示清晰的24位真彩色图片。本设计特别适合应用在各种实时监控场景的后端图像显示方面;在要求高分辨率、低成本的图片显示应用场合具有优势;而且VGA控制器还可移植,作为视频接口转换系统的一部分控制VGA接口显示视频。

摘要：在对电子线路实时进行仿真,检测,测试以及调试这类实验的时候,可以利用Proteus这一软件实施仿真研究。分析电路的仿真性,从Proteus软件着手进行研究,也能发挥Proteus软件先进的优势。我们可以从基础的四路彩灯实验进行分析,深入研究各个阶段各个节点的电路设计以及各个元件的作用。

摘要：针对超超临界机组的主汽温控制,提出了一种广义预测PID控制方法,该方法采用改进遗传算法对PID控制器参数进行在线优化.采用了一种基于广义预测控制性能指标的遗传算法寻优思路,建立了主、副回路PID参数优化模型;在选择、交叉和变异算子方面,初始种群设计方面和交叉、变异概率调整方面对遗传算法进行了改进.最后对广东潮州电厂某锅炉现场连续运行的历史数据进行了控制仿真,结果表明采用基于改进遗传算法的预测PID控制策略后,系统在动、静态特性和变负荷能力上均比常规串级系统效果更好.

摘要：提出一种分段插值同步算法来实现数字化变电站的过程层同步采样,以降低系统对硬件的要求,并提高系统的可靠性。针对插值同步算法进行了分段设计,根据数据的线性度情况分别采用一阶线性插值法或二次插值法;分析了各算法的最大采样值理论误差;提出了过程层采样插值同步的具体实现方法。最后通过现场插值同步精度试验验证了该算法具有较高的同步精度,符合IEC6044-8标准对0.2S级测量电子式互感器的要求。

摘要：在内变量不可逆的热力学理论框架下,从能量的角度出发,讨论了水压致裂测试中岩石变形破坏中的能量耗散、能量释放与岩石强度和破坏的内在联系.同时基于能量耗散与释放原理推导出水压致裂法测量地应力岩体破坏时的临界应力公式,并应用上述公式结合水压致裂第一循环对某抽水蓄能电站地应力测量中的最大水平主应力进行计算,其计算值与传统理论计算值比较接近,表明所给出的临界应力公式是合理的.

摘要：智慧会展行业的现状与趋势展览业整体发展稳健我国会展经济直接产值走势呈现总体上涨趋势,2018年会展经济近6900亿元。从数量和面积来看,展览数量和面积平稳增长,增速有所放缓。2018年,经济贸易展览总数达10889场,同比增长5.1%,展览面积达14456.17万平方米,增速均有所放缓。从区域分布来看.

摘要：研究旨在探讨日粮中添加陈皮苷制剂对AA肉鸡屠宰性能的影响。试验选用200羽1日龄健康AA肉鸡,采用单因子随机分组试验设计分为5个处理,每个处理4重复,每个重复10羽鸡,5个处理分别饲喂基础日粮和含50、100、150和200 mg/kg陈皮苷制剂的试验日粮。结果表明:在1-14日龄阶段,当陈皮苷制剂添加量达到200 mg/kg时肉鸡的半净膛率和全净膛率显著高于对照组(P<0.05),在15-28日龄阶段,当陈皮苷制剂添加量达到150 mg/kg时,半净膛率显著低于对照组(P<0.05),在29-42日龄阶段,当添加量为150和200 mg/kg时,全净膛率相比对照组分别提高1.4%和1.2%(P<0.05)。由此可知,陈皮苷制剂可在一定程度上提高肉鸡的屠宰性能,陈皮苷制剂在肉鸡日粮中的适宜添加量为200 mg/kg。

摘要：目的构建并鉴定小鼠SMAC特异干扰载体,并进行慢病毒包装。方法针对小鼠SMAC基因设计并合成3对干扰序列siRNA1、siRNA2、siRNA3及一对阴性对照序列siRNAn,脂质体法转染小鼠肝细胞,Real time PCR法筛选出最佳干扰序列。依据该最佳干扰序列合成DNA oligo,连接GV115载体,获得重组干扰质粒,PCR鉴定阳性克隆并测序鉴定构建的正确性。将该重组干扰质粒与辅助质粒pHelper1.0和pHelper2.0共转染293T细胞,进行慢病毒包装,收集细胞上清并浓缩,梯度稀释法测定病毒滴度。多组间比较采用方差分析,进一步两两比较采用SNK-q检验。结果 3条siRNA对肝细胞SMAC mRNA均有不同程度的抑制作用,其中siRNA1的抑制效应最强,抑制效率达到70.3%。依siRNA1片段合成DNA oligo,并与慢病毒载体连接,测序显示其构建正确,梯度稀释法测定慢病毒滴度为6×108TU/ml。结论成功构建了小鼠SMAC基因特异干扰性的慢病毒,为研究SMAC基因在肝衰竭中的作用奠定基础。