摘要：目的分析登革病毒广谱中和抗体识别EDⅢ蛋白的表位特征。方法以对4个血清型登革病毒具交叉中和保护作用的单抗为钓饵筛选噬菌体展示肽库,用ELISA鉴定与单抗结合的噬菌体克隆,提取阳性噬菌体克隆的DNA测序,对测序结果进行生物信息学分析,并选择阳性噬菌体克隆制备抗血清鉴定噬菌体展示肽的抗原性。结果获得了与单抗2B11A35和2D73A7结合的噬菌体展示肽克隆,并证实其模拟EDⅢ蛋白的构象性表位,生物信息学分析提示单抗2B11A35和2D73A7识别EDⅢ蛋白EF loop附近区域;用2B11A35筛选噬菌体克隆免疫小鼠所获抗血清可与登革1、3及4型EDⅢ蛋白及2型病毒感染细胞结合。结论发现了1个EDⅢ蛋白上保守的保护性构象表位,为登革热疫苗的设计提供了有效组分。

摘要：背景蠕形螨感染引起的睑缘炎在临床上常见，目前中国对蠕形螨检查的相关研究中提及的方法多样，缺乏统一的操作程序介绍和评价。如何为睑缘蠕形螨感染的临床诊断提供快速、准确的检查方法仍需进一步研究。目的建立睑缘蠕形螨临床检查方法及操作流程，并分析睑缘蠕形螨感染情况。方法采用前瞻性研究设计。纳入2015年1—12月于中山大学中山眼科中心诊断为睑缘炎及其他伴眼痒、眼干等症状的患者1052例。裂隙灯显微镜下行患眼睑缘睫毛根部拍照，每眼眼睑拔取3根睫毛行蠕形螨检查，照相记录。3根睫毛中任意1根裂隙灯显微镜下发现蠕形螨或虫卵者，即为睑缘蠕形螨检查阳性。结果1052例睑缘炎患者中发现蠕形螨感染者582例，阳性率为55．3％。随着年龄的增加，睑缘蠕形螨感染率增高，〉60岁组患者感染率最高，各年龄组间整体比较差异有统计学意义（χ^2=10．547，P=0．001）。不同性别间蠕形螨感染率比较差异无统计学意义（P=0．352）；该法室内检验周转时间（TAT）为（11．4±5．2）min。结论建立了裂隙灯显微镜下采样及显微镜观察记录睑缘蠕形螨感染的检查方法和操作规程。该方法简便快速，规程具有操作性，可推广应用于临床睑缘蠕形螨感染疾病的辅助诊断。