摘要：本文论述了图书馆空间服务系统设计的"硬件系统""软件系统"和设计方法,并对功能分区法及其与图书馆空间服务设计的融合方式与实施策略进行探析,形成融合功能分区法的图书馆空间服务系统设计方法。文章以中国科学院武汉文献情报中心空间服务设计为例,对上述方法进行实践和验证,统计结果显示改造升级后的图书馆到馆读者大大增加,用户体验明显提升,其研究内容与实践应用可为业界提供建设思路和实证参考。

摘要：目的观察人工设计并化学合成的多肽在体外乙型肝炎病毒(HBV)复制模型中对HBV-DNA复制、病毒标志物表达的影响,及其细胞毒性强弱,筛选高HBV抑制且低细胞毒性的多肽,探索多肽作为新型HBV抗病毒药物分子的潜力。方法采用传统的甲基丙烯酸聚合物平台设计并合成的7种多肽(KBDT-1、2、3……7,以疏水性及阳离子电亲和力大小为依据),将7种化学合成多肽(10 mg/mL)、拉米夫定(1 mg/mL,阳性对照)、空白溶剂(阴性对照)作用于HepG 2.2.15细胞系,检测化学合成多肽对HBV的抑制作用,采用结晶紫染色法检测细胞存活率,比较各组药物对细胞毒性的强弱。选取HBV抑制作用最强的多肽,设置10、1、0.1 mg/mL浓度梯度,分别处理HepG 2.2.15细胞3、6、9 d后,收集细胞上清液,采用实时荧光定量聚合酶链反应(RT-PCR)检测病毒DNA拷贝量,化学发光微粒子免疫分析法检测HBsAg及HBeAg的变化。结果从7种化学合成多肽中筛选出多肽KBDT-2,RT-PCR结果显示,KBDT-2具有体外抗HBV复制作用,且药物浓度越高,抑制效果越好;化学发光微粒子免疫分析法检测显示,KBDT-2对HBV生物学标志物HBsAg及HBeAg有抑制作用;结晶紫染色检测结果显示,KBDT-2对HepG 2.2.15无明显毒性作用。结论KBDT-2具有抑制HBV复制作用,且无明显细胞毒性,可以有效降低HBsAg、HBeAg表达,为探索抗HBV新型药物提供了实验数据支持。

摘要：城市交通的拥堵以及空气质量的下降已成为近年来居民出行困难的一大"城市病"。为推进城市交通系统,使城市"慢行"交通系统与"快速"交通系统形成有效对接,解决市民"短途出行"的问题,现今的当务之急是力求使现代科技改进市民生活,实现武汉市公共自行车站点的无人化管理模式,探讨租车站点的智能借还车柜的人性化操作模式,赋予一种简单、快捷的人机交互关系,将一种新型的人性化管理运营模式融入市民生活。