摘要：目的：建立归芪补肾颗粒剂的成型工艺条件及其质量控制方法。方法：选用单因素实验设计,以颗粒剂的成型率、吸湿率为指标筛选归芪补肾颗粒的成型的最佳条件;采用TLC法对处方中黄芪、当归、川芎、牡丹皮、白术、厚朴进行定性鉴别;运用HPLC测定阿魏酸含量,检测波长316 nm。结果：最佳成型工艺为：浸膏-乳糖-糊精（1∶0.5∶1.3）,润湿剂为65%乙醇,制得颗粒流动性好。黄芪、当归、川芎、牡丹皮、白术、厚朴的TLC鉴别斑点清晰且阴性无干扰;阿魏酸在20.25~101.25 mg·L-1的范围内呈良好线性关系,平均回收率为96.76%,RSD为1.09%,阿魏酸含量不得低于0.056 mg·g-1。结论：优选成型工艺可行,建立的质量控制方法专属性强、重复性好,能用于控制归芪补肾颗粒的质量。

摘要：目的：研究氚标记的蜈蚣三七有效成分W3（^3H-W3）单次ig给药后在小鼠体内的药代动力学过程。方法：采用同位素示踪法，用氚标记职，用液体闪烁计数仪检测放射性浓度，3P87软件判断房室模型并计算各种参数，并检测^3H-W3在小鼠体内各器官中的分布浓度，检测给药后12h内药物在小鼠尿及粪中的排泄量。结果：^3H-W3单次ig给药后在小鼠体内的动力学过程符合一室模型，主要参数血浆分布半衰期t1／2Ka在0．7-1．1h之间，消除半衰期t1／2在2．2-2．8h之间。…3H-w3在肾上腺中分布最高，胸腺次之，其趋势均为逐渐减低；其他组织药物水平基本相似，分布趋势为先升高后降低。^3H-W3主要从粪中排泄，给药后12h内的累积排泄量占总消除量的64％左右。结论：^3H-W3在小鼠体内半衰期较短，肾上腺是重要的分布器官，本研究为今后的临床应用和剂型设计提供了必要的参考资料。

摘要：目的优选归芪补肾颗粒的最佳水提工艺。方法以干浸膏得率和阿魏酸含量为考察指标,采用L9(34)正交试验方法优选归芪补肾颗粒水提工艺。结果最佳水提工艺为A3B2C2,即用10量的水提取2次,每次2h。结论该工艺简便、快捷、稳定,可为生产提供理论依据。

摘要：目的：利用小分子干扰RNA（siRNA）技术抑制人直肠癌Colo320细胞c-Myc基因的表达。为研究c-Myc基因在人直肠癌Colo320细胞中的作用提供一个新的方法。方法：设计人直肠癌Colo320细胞基因特异性小分子干扰RNA，用体外转录方法合成人直肠癌Colo320细胞基因的小分子干扰RNA并转染人直肠癌Colo320细胞，培养48—96h后，收集细胞RNA应用实时荧光定量RT—PCR方法检测转染细胞中c-Myc基因mRNA水平变化，骶temblot检测C—MYC蛋白的表达，四甲基偶氮唑蓝（MTT法）和集落形成实验检测细胞增殖活性。结果：转染siRNA后，与对照组相比，实验组pGensil—c—Myc-14的c-Myc基因mRNA水平明显降低，MTT法和集落形成实验表明实验组的增殖速率明显低于对照组的增殖速率。结论：在人直肠癌Colo320细胞中存在RNA干扰的机制，特异性siRNA能够有效的抑制c-Myc基因的表达，为研究c-Myc基因在肿瘤细胞中的调节途径提供了一个新的方法。

摘要：目的:优选腰痛颗粒剂的最佳水提工艺。方法:采用正交实验设计,以干浸膏得率、川续断皂苷Ⅵ含量为指标进行评价,对腰痛颗粒剂水提取工艺进行了L9(34)正交实验。结果:最佳提取工艺条件是加水量为药材量的8倍、煎煮2次,每次2.5h。结论:水提取方法具有简便、科学、合理、可行的特点,有利于降低实际生产成本,缩短药剂的制备时间,可在保证腰痛颗粒剂临床疗效持续稳定的基础上进行工业生产。

摘要：目的:优选祛白颗粒中当归挥发油及丹皮酚的最佳提取和包合工艺。方法:用正交试验设计方法,以挥发油体积为挥发油提取指标,丹皮酚重量为丹皮酚提取指标,包合物收率、挥发油利用率、丹皮酚利用率为包合工艺考察指标进行考察。结果:当归挥发油的最佳提取工艺为:加水量为药材重量的10倍,浸泡1 h(50℃),提取5 h。丹皮酚的最佳提取工艺为:加水量为药材重量的10倍,浸泡0.5h(40℃),提取4 h。包合的最佳工艺为:加入的环糊精为挥发性成分重量的10倍,在50℃下包合2 h。结论:该方法简便,可行。

摘要：目的研究清脉颗粒水提取的最佳工艺。方法用正交试验设计法,以浸膏得率、薯蓣皂苷元含量为考察指标,选用L9(34)正交设计进行醇沉条件的考察。结果最佳水提取工艺为加水量为药材量的12倍、浸泡时间为2h、提取3次、每次2h。结论本工艺简便、提取完全,浸膏得率、薯蓣皂苷元含量高,适用于工业化大生产。

摘要：目的研究β-环糊精包合丹皮酚的最佳工艺。方法采用正交设计,检测丹皮酚利用率、包合率2个指标,用紫外分光光度法测定丹皮酚含量,优选出最佳包含工艺。结果优选出包合工艺为:丹皮酚:β-环糊精(1:8),包合温度50℃,包合时间1h,丹皮酚利用率为93.26%,包合率为75.26%。结论3批验证性试验表明丹皮酚包合工艺稳定、可行。

摘要：目的：研究金辛镇痛流浸膏中药材提取的最佳提取工艺。方法：用正交试验设计法，以浸膏得率、总生物碱含量为考察指标，选用L9（3^4）正交设计进行提取条件的考察。结果：最佳提取工艺为加入75％乙醇量为药材量的10倍、提取3次、每次1．5h。结论：本工艺简便、提取完全，浸膏得率、总生物碱含量高，适用于工业化大生产。

摘要：目的：利用小分子干扰RNA（siRNA）技术抑制人直肠癌Colo320细胞c—my基因的表达，探讨c—myc基因在人直肠癌Colo320细胞中的作用。方法：设计人直肠癌Colo320细胞基因特异性小分子干扰RNA，用体外转录方法合成人直肠癌Colo320细胞的小分子干扰RNA并转染该细胞，培养48—96h后，收集细胞RNA，应用实时荧光定量PCR方法检测转染细胞中c-myc基因mRNA水平变化，Western blotting检测c—myc表达的蛋白，四甲基偶氮唑蓝（MTT）法和集落形成试验检测细胞增殖活性。结果：转染siRNA后，与对照组相比，实验组pGensil-c-myc-1、2、3、4的c—myc基因mRNA水平明显降低，c—myc的蛋白表达也明显降低。MTT法和集落形成试验检测表明，实验组的细胞增殖速率明显低于对照组。结论：在人直肠癌Colo320细胞中存在RNA干扰的机制，特异性siRNA能够有效地抑制c—myc基因的表达，从而抑制Colo320细胞的增殖。