摘要：采用粉煤灰等量取代法,复掺加粉煤灰和高效减水剂配制椰壳纤维再生混凝土,通过正交设计试验法分析了影响椰壳纤维再生混凝土立方体抗压强度的主要因素,并选择了配制椰壳纤维再生混凝土的最佳配合比。试验结果表明,在再生骨料取代量、粉煤灰取代量、椰壳纤维掺量和水胶比、高效减水剂五个影响因素中,对再生混凝土28d抗压强度的影响最主要的影响因素是粉煤灰取代水泥量。经正交试验确定的最佳配合比设计的再生混凝土和易性和强度均能满足一般工程的质量要求,可用于实际工程施工。

摘要：人工神经网络 (artificialneuralnetworks,ANNs)是人工智能技术的一个重要分支。它利用仿生学原理 ,模拟人脑处理信息的方式 ,通过非线性并行神经运算方法处理数据 ,并且有学习能力 ,能进行数值模拟预测。近年来在复杂的多因素多水平非线性问题众多的药剂学研究中成功应用于处方设计、工艺优化、体内 /体外相关性及生物药剂学等领域 。

摘要：随着航空装备生产系统复杂度、集成度的不断提高,传统航空装备制造企业的综合保障能力和水平已无法满足现役航空装备生产需求。为了有效优化航空装备制造企业生产效能,实现生产系统状态监测、故障诊断、寿命预测及智能运维,基于数据驱动的故障预测和健康管理(PHM)技术得到广泛关注和应用。目前,PHM相关研究工作主要聚焦于数据体系的管理维护,较少涉及应用系统架构设计。本文结合大数据分析的CRISP-DM模型,从业务理解到模型评估部署提出一种基于数据驱动的航空装备生产系统PHM分析流程,基于“云+端”的技术架构刻画了PHM应用系统的总体设计和功能设计思路,能够高效实现PHM分析过程中的数据资源化和模型化,有力支撑航空装备生产系统的智能决策,为推进PHM技术创新应用和航空装备制造业转型升级提供参考。

摘要：三轴3D打印机打印过程中的支撑会对打印质量造成很多影响,例如,支撑难以去除、表面质量不佳、打印时间长、材料利用率低等问题。为此,我们在三轴3D打印机运动原理基础上结合自动焊变位机[1]工作原理,在原有三轴打印机的基础上增加A轴(翻转轴)及B轴(旋转轴)设计出五轴联动式3D打印机。可以达到无支撑打印,提高打印速度,减少材料浪费的目的,为3D打印的高效化生产提供了新的发展方向。

摘要：秀珍菇在培养时常出现菌丝退化的现象,导致产量下降和品质降低。文章研究深度模糊卷积神经网络在秀珍菇菌丝退化高光谱图像分类中的应用。首先对培养的秀珍菇菌丝进行高光谱图像采集并进行去噪预处理;其次分别使用主成分分析(PCA)与连续投影算法(SPA)对去噪后的高光谱图像进行特征波长的选择,得到PCA和SPA选取的特征数据集;然后构建深度Ⅱ型模糊卷积神经网络(Deep Type-2 Fuzzy-Based CNN,DT2F-CNN)分类模型,并设计比例积分梯度下降(Proportional Integral-Based Stochastic Gradient Descent,PI-SGD)学习优化器;最后对比在PCA和SPA特征数据集下,DT2F-CNN与CNN的模型分类结果,以及PI-SGD优化器与SGD、Adam、RPSprop、Adadelta、Adagrad等优化器的分类结果。

摘要：目的通过对1例胰岛素制剂过敏的糖尿病患者病例分析,探讨了其过敏形成原因和方案制定,旨在为今后临床治疗过程中发生类似的胰岛素制剂过敏事件,提供借鉴和参考。方法1例糖尿病患者使用胰岛素治疗过程中出现过敏,多次换用不同种类胰岛素但过敏症状未明显好转,临床药师通过查找过敏原因,分析过敏机制等手段,判断过敏原,制定了门冬胰岛素联合地特胰岛素降糖方案。结果方案调整后,患者的胰岛素过敏症状未再发生,最终血糖控制平稳出院。结论临床药师可发挥药学特长,协助医师制定个体化的给药方案,保障患者的用药安全。

摘要：随着我国社会经济发展,为满足人们的使用需求,建筑开发商开始着眼于建设超高层建筑。本文通过分析超高层建筑结构特性,研究其结构设计影响因素,做出针对性优化,从而促进建筑业的可持续发展。

摘要：目的应用RNAi沉默Ezrin基因或表达载体使其过表达以探讨Ezrin基因对脑胶质瘤生长的影响。方法根据GenBank中Ezrin的基因序列,应用Designer3.0(Genepharma)软件设计以Ezrin基因4个位点为靶的shRNADNA oligo,合成并克隆至shRNA载体pGPU6/GFP/Neo;构建其shRNA载体。经BamHⅠ、PstⅠ酶切鉴定和测序分析,再以脂质体LipofectimineTM2000介导转染U87细胞,48h后用RT-PCR和Western blot检测Ezrin mRNA和蛋白的表达,以筛选有效shRNA载体。将转染Ezrin基因有效shRNA载体和表达载体的U87细胞接种裸鼠脑,制备脑瘤动物模型,激光共聚焦显微镜下观察U87细胞在裸鼠脑内的迁移情况。结果经限制性内切酶切和测序鉴定分析所构建的shRNA-Ezrin正确;RT-PCR和Western blot检测结果表明,shRNA-Ezrin-2可沉默Ezrin表达,使其mRNA和蛋白表达量降低,确定为有效shRNA载体。激光共聚焦显微镜下可见shRNA-Ezrin-2转染的U87细胞在裸鼠脑内迁移数少于对照组,pEGFP-C1/Ezrin转染的U87细胞的迁移数相对较多。结论成功构建Ezrin基因的shRNA载体并筛选出有效shRNA载体。Ezrin基因参与U87细胞在裸鼠脑内的浸润性生长。