摘要：介绍了设备管理系统的功能需求及其组成，探讨了设备维修的经济性及维修计划的计算机编制方法，简要介绍了设备管理系统的实施情况。

摘要：测控站监控系统由于系统规模小、设备复杂,缺少商业化控制软件的支持,因而建造成本高,周期长,缺少灵活性和扩展性,系统维护困难,不适应航天技术发展的需要。通过分析测控站监控与一般工业控制的差别,借鉴组态软件设计思想,设计面向对象的设备对象模型和显示模型,为设备对象定义设备参数、数据处理函数、通信接口参数等属性,为显示元素定义静态和动态的图形属性、显示方法以及与设备对象的关联。依据配置文件,在运行时,生成设备对象,完成设备数据的接收、处理和控制;每个显示配置文件形成一幅显示画面;显示元素通过关联的设备参数更新显示属性。这种方法为在特定领域内构建监控系统提供了经济实用的解决方案。

摘要：随着我国公路交通事业的不断发展,当今新建高速公路桥梁工程(该文简称“路桥工程”)数量也不断增多,为加强各个地区经济、文化的联系提供了重要支撑。在路桥工程施工中,预应力技术是最为常见的施工技术之一,对提升路桥工程承载力、工程质量以及减少裂缝发生具有重要的意义。同时预应力技术的应用对专业水平要求较高,这就需要施工人员全面掌控预应力技术应用要点。基于此,该文结合腾冲至陇川高速公路工程案例,探究路桥工程施工中预应力施工技术的应用,以及相关问题的解决措施。

摘要：根据模具行业的特点,结合笔者多年的工作经验提出模具制作中的参数化加工和参数化工艺的概念。

摘要：为了实现换向器表面缺陷自动检测,针对实际缺陷样本数量少、标注成本高等问题,设计一种基于特征空间的无监督换向器表面缺陷检测方法。利用预训练的EfficientNet网络提高对于特征的提取能力;同时提出一种平衡利用不同深度特征信息建立异常图的方法,加强对于缺陷轮廓的识别精度;通过对每个像素分别建立高斯分布,实现像素级缺陷分割。实验表明,提出的方法对缺陷样本的识别精度达到98.7%,对缺陷区域的分割精度达到98.0%,具有较好的缺陷检测能力,在工业应用上具有研究价值和实践意义。

摘要：智能矿山实施 (IMI)是一项研发技术计划。在此项计划中 ,在其智能矿山开发了机械与系统。同时 ,在将要付诸实施的、设计的、欧托昆普铬铁矿公司凯米地下矿对技术计划进行进一步地开发试验。IMI计划始于 1997年初历时 3年 ,预计其预算是 80 0万美元。它包括 10个开发项目 ,这些项目分布在 3个主要领域 :1)先进技术的实施 ;2 )数据利用 ;3)对矿山人员进行培训 ,使之适应这一新技术、新系统和新环境。另外 ,这项计划还包括 2个支撑项目 :此计划的协调和先进开采工艺设计。这项计划的目的是提高其矿山的劳动生产率 ,降低矿山的总成本 。

摘要：为了深入认识‘衡观35’重要农艺性状分子机理,通过基因功能标记或与基因紧密连锁的微卫星标记的检测,结合植株的田间表现,分析了国审小麦品种‘衡观35’含有的控制重要农艺性状的关键基因。结果表明,‘衡观35’含有1BL/1RS易位染色体,这与其丰产性和较广泛的生态适应性是一致的。‘衡观35’含2个隐性春化基因(vrn-A1和vrn-B1)和1个显性春化基因(Vrn-D1),表明其主要为冬性品种,抗寒性好,同时又具有春天早发和生长快的特点。‘衡观35’含有对光周期不敏感的Ppd-D1a基因,这与其具有早熟和可在多个生态区广泛种植的特性是一致的。‘衡观35’含Rht1、Rht2、Rht4和Rht8四个矮秆基因的分子标记,这可能其株高较低的重要遗传基础。‘衡观35’含有Pm4和Pm16基因的分子标记,在田间表现出较好的白粉病抗性。‘衡观35’含有YrTp2基因的分子标记,在田间上表现出较好的条锈病抗性。以上信息为深入认识‘衡观35’重要农艺性状分子机理提供了线索,对在未来小麦遗传改良中高效利用该品种的重要基因具有实用价值。

摘要：缺血性卒中偏瘫患者肢体运动功能下降同时运动模式发生变化,导致日常自理能力下降,回归社会受阻,产生心理和生理的消极影响。如何运用更加科学、合理的康复干预措施来优化此症,促进运动功能最大限度的恢复、提高生活质量具有积极意义,也是医、患长期以来关注的重点、难点。针灸疗法既可促进缺血性卒中偏瘫患者的功能康复,又能提高患者的生存质量,其中既往研究表明巨刺阳明经穴治疗缺血性卒中偏瘫具有良好的临床效果,但其内在机制不甚明了。基于此,本研究拟从脑功能可塑性这一前沿视角切入,以缺血性卒中偏瘫患者为研究对象,以电针巨刺阳明经原、合穴为干预措施,运用核磁共振-神经影像导航定位-近红外脑功能成像-经颅磁刺激-运动诱发电位技术联用检测方法,在客观评价患者健侧M1脑区兴奋性变化、神经功能网络改变、血液流量变化分布等基础上,观察临床干预疗效并探究其潜在的激活与重塑作用的机制,从而诠释“巨刺者左取右,右取左”经典中医理论的科学内涵。

摘要：通过对采集到的青岛市某发病羊场羊口疮病料(强毒)在山羊成纤维细胞上连续传90代(弱毒)后,分别进行病毒基因组提取,并对提取到的基因组分别命名为ORFV-QD和ORFV-RD。根据GenBank上发表的ORFV全基因组序列设计并合成3对特异性引物,分别扩增ORFV-QD和ORFV-RD的B2L基因、F1L基因和VIR基因片段,并将扩增得到的基因组片段分别克隆到pMD-19T载体上,转化到DH5α感受态细胞中,对重组质粒进行鉴定后送至测序公司进行测序,用DNASTAR软件对测序结果进行拼接及3组基因之间核苷酸同源性比较分析,将测序结果与NCBI上已公布的13组ORFV全基因组相应基因核苷酸序列进行同源性比对分析、构建系统进化树及氨基酸序列比对分析。结果表明,3组基因与参考序列的B2L基因、F1L基因和VIR基因核苷酸同源性分别为92.1%~98.4%、96.1%~99.1%和94.6%~100%。将2株病毒基因组与参考序列进行氨基酸序列比较分析,结果显示2株病毒基因组之间并没有较为明显的差异。