摘要：以对叔丁基苯酚、甲醛溶液为原料合成了对叔丁基杯[6]芳烃;以10-溴代癸酸、甲醇为原料合成了10-溴代癸酸甲酯;对叔丁基杯[6]芳烃和10-溴代癸酸甲酯经Williamson醚化反应,合成出对叔丁基杯[6]芳烃六癸酸甲酯醚。在n(甲醇)∶n(10-溴代癸酸)=10∶1、催化剂对甲苯磺酸用量为10-溴代癸酸质量的0.6%、反应温度65℃、反应时间3h时,10-溴代癸酸甲酯的收率为67.0%以上。筛选出以氢化钠为Williamson醚化反应的催化剂,在n(对叔丁基杯[6]芳烃)∶n(10-溴代癸酸甲酯)∶n(氢化钠)=1∶6∶30、反应时间5h、反应温度70℃时,对叔丁基杯[6]芳烃六癸酸甲酯醚的收率为83.3%。用傅里叶变换红外光谱表征了中间体和最终产物的结构,证明了所得化合物的结构与所设计的分子结构相同。

摘要：以对二甲苯为原料,经Friedel-Crafts酰化反应、格氏反应、Pd/C还原等步骤合成了2,5-二甲基十二烷基苯的6种同分异构体。通过正交试验得出的合成中间体2,5-二甲基苯基十二烷基酮的最佳工艺条件为:n(对二甲苯)∶n(酰氯)∶n(AlCl3)=3∶1∶1.1,滴加酰氯时体系温度15℃,反应时间6 h。在上述条件下得到的2,5-二甲基苯基十二烷基酮的收率为68.8%～70.5%。利用红外光谱与核磁共振氢谱对部分中间体及产物进行了表征,确定了化合物的结构与所设计的分子结构相同。

摘要：以邻二甲苯为原料,经Friedel-Crafts酰基化反应、格氏反应、加氢还原反应等步骤合成出8种十六烷基邻二甲苯磺酸钠的异构体。通过正交实验确定了合成中间体3,4-二甲基苯基十六烷基苯酮的最佳工艺条件,即正十四酰氯滴加温度为25℃,邻二甲苯与正十四酰氯的摩尔比为3∶1,反应温度为60℃。在该条件下,3,4-二甲基苯基十六烷基苯酮的收率可达88.23%～90.63%。采用红外光谱、核磁共振氢谱对中间体的结构进行了表征,采用电喷雾质谱对所合成的8种十六烷基邻二甲苯磺酸钠的异构体结构进行了表征。结果表明,合成中间体及最终产物的分子结构与所设计的分子结构相符。

摘要：设计并合成了一种新型的后过渡金属络合物 -α ,α′-二亚胺合镍氯化物 ,在烷基铝化合物对甲基丙烯酸甲酯 (MMA)分子中的极性基团保护的条件下 ,考察了由后过渡金属镍络合物与甲基铝氧烷 (MAO )组成的催化体系催化乙烯与MMA共聚合反应 .结果表明 ,采用三异丁基铝做保护剂 ,对极性基团的保护作用强 ;催化剂的活性随保护剂量的增加而增大 ,但随极性基团浓度的增加而降低 ,适宜条件下 ,该络合物催化乙烯与极性单体共聚合活性可达 8.7× 1 0 5 g·mol- 1·h-

摘要：利用柱层析法分离2,5-二甲基十四烷基苯同系物,首先用薄层板进行点样,根据板上点的个数确定待分离的物质所含化合物的种类,以此确定所要的组分,并通过各点的距离初步确定洗脱液的极性配比;然后对样品进行柱层析分离,在洗脱过程中,根据不同极性物质谱带距离的不同,分别收集,并通过薄层板监控,确定所需谱带,再经旋转蒸发仪去除洗脱液,得到所要的纯净物.确定了最佳的展开剂体系体积比为:V(正己烷):V(四氯化碳):V(氨水)=3:1:0.2,利用核磁氢谱(1HNMR)和气质联用(GC-MS)法验证了纯化后产物的化学结构与分子设计相符.

摘要：以N,N’-二甲基乙二胺和溴代十二烷、溴代十四烷、溴代十六烷等为原料,以氢氧化钠为催化剂,以乙醇为溶剂,合成了新型两性甜菜碱型Gemini表面活性剂的中间体;利用红外光谱和核磁共振氢谱对所合成的表面活性剂中间体的结构进行了表征。结果表明,所合成的3种中间体产物AM12、AM14、AM16分子结构中各质子的化学位移在氢谱上均一一对应,进一步证实了所合成产物即为目标中间体。通过结构表征证明,所合成的产物结构与设计的目标产物结构相符。

摘要：以对叔丁基苯酚、甲醛为主要原料合成杯芳烃母体对叔丁基杯[n]芳烃(n=4,6,8);以1,3-丙烷磺内酯、1,4-丁烷磺内酯为醚化试剂,经Williamson醚化反应,合成出6种杯芳烃基低聚表面活性剂。利用IR表征了中间体和最终产物的结构,确定了化合物的结构与所设计的分子结构相同。用染料法对所合成产物进行了定性鉴定,并用滴体积法测定了表面活性剂水溶液25℃时的表面张力。结果表明,随着杯芳烃空腔的逐渐增大,cmc值降低,γcmc值升高,Γcmc值下降,Am值升高。

摘要：分析了在聚丙烯酰胺水解过程中影响分子量的主要因素。通过正交试验法设计实验，对影响取丙烯酰胺分子量的水解剂，水解温度、水解时间、水解浓度等因素进行了优化选择，确定子聚丙烯酰胺后水解的工艺参数，以此水解工艺和聚合工艺相结合，合成了适合油田驱油用超高分子量聚丙烯酰胺，其分子量高达２５．３×１０＾６，水解度２５．８０％，过滤比１．２９。

摘要：以壬基酚、环氧氯丙烷、二甲胺及2-羟基-3-氯丙磺酸钠为主要原料合成两性表面活性剂N,N-二甲基-N-(2-羟基-3-对壬基苯氧基)丙铵基(2-羟基)丙磺基甜菜碱。通过正交试验设计优化了中间体壬基酚环氧丙基醚的合成工艺条件,并通过红外光谱对目标产物进行结构表征。采用滴体积法确定了该表面活性剂的临界胶束浓度(cmc)和临界胶束浓度下的表面张力(γcmc),其值分别为9.12×10-4 mol/L和27.87 mN/m。并考察了45℃下该表面活性剂的乳化性能。

摘要：以“雨课堂”为平台,采用“雨课堂”进行了教学尝试,对其在《化工单元操作(双语)》课程教学中的应用进行了探索,利用雨课堂的分析评价功能对“课前-课中-课后”进行教学设计,教师和学生间可在线上线下实时互动,调动国际留学生学生的学习主动性和参与课堂能力,为师生互动搭建了沟通平台,取得了良好的教学效果,为开展“翻转课堂”、“混合式教学”等提供有效的教学手段、《化工单元操作(双语)》课程教学改革提供一定的参考,学生认可这种教学手段,教学效果较好,深受学生欢迎,目前正在开展推广应用。