摘要：本文介绍了一种新型的电子技术实验装置，即DDZ－1型电子技术实验仪。此实验仪适用于各大、中专院校的电子技术实验教学。文中介绍了装置的用途、功能及设计原理等，并阐述了此装置较其它同类装置的特点和优点。

摘要：本文针对3GPP最新发布的LTE/SAE Release8及Release9标准,首先概述了LTE/SAE的安全功能,然后详细研究了LTE/SAE的安全体系架构、安全机制,最后对终端安全流程的实现做了详细的设计,该方案对LTE/SAE系统的安全性具有重要作用。

摘要：阐述了散乱数据点的曲面重构的方法,重构出不同结构物体的三角网表面模型。首先根据扫描点云的分布特点、疏密程度等实际情况,分析影响重构曲面的关键因素,然后按照正向设计的思想,分析零件的外形,发挥不同曲面拟合的优势。结合典型逆向软件Geomagic对曲面造型方式的特点及应用进行研究与分析。进而规划两个零件的重构路径,达到了良好效果,为复杂零件的重构提供了借鉴意义。

摘要：雾化制粉是制备模具修复热喷涂纳米材料的最常用方法之一,但是作为最关键制粉设备的雾化器属于非标准件,结构参数须需自行设计,特别是雾化器喷嘴结构参数的变化,对其雾化效果有明显影响,这给雾化器的设计造成了很大困难。根据实际选用的雾化器喷嘴结构参数,建立20组不同喷嘴形状、不同液体喷口外径和不同气液喷口间距的雾化器流场模型,并采用Fluent软件对雾化器进行两相流数值研究,得到喷嘴形状、液体喷口外径和气液喷口间距对雾化性能参数的影响,为制备热喷涂纳米粉末的雾化器喷嘴结构参数的优化提供了一定指导。

摘要：对一重集团某热处理车间立式喷淬系统进行改造,设计出立式喷淬自动控制系统,该系统实际运行效果良好,有效节约水、电资源,达到了节能降耗的目的。

摘要：本文介绍采用AD590作为温度传感器的一种实用新型数字温度巡检记录仪,可对8路温度进行高精度检测。文中详细介绍了系统的组成、技术指标和硬、软件设计方法。

摘要：针对2450 mm拉弯矫直机在生产抗拉强度接近设备设计极限能力的软合金薄料材时,出现机列张力控制不稳定,调整时间长及延伸率控制精度低等问题。通过增加延伸率张力控制模式,即根据实际延伸率与设定延伸率的偏差值来对前、后张力辊组的转矩限幅值进行PI闭环控制,消除了机列张力控制不稳定现象,缩短了调整时间并将延伸率精度提高至0.01%。

摘要：目的:研究盐酸胺碘酮分散片的人体生物等效性。方法:采用双周期交叉试验设计,18名健康男性受试者随机交叉单剂量口服盐酸胺碘酮分散片(受试制剂)与盐酸胺碘酮片(参比制剂)400mg,采用液-质联用(LC-MS)法测定人血浆中盐酸胺碘酮经-时血药浓度,利用SPSS10.0统计软件计算药动学参数,评价二制剂的生物等效性。结果:受试制剂与参比制剂的tmax分别为(4.2±1.2)、(3.8±0.9)h,Cmax分别为(420.0±211.7)、(414.8±166.7)***-1,t1/2分别为(38.8±20.4)、(39.6±12.5)h,AUC0～96分别为(6 375.3±3 093.1)、(6 518.4±3 101.1)***-1,AUC0～∞分别为(7 165.3±3 680.2)、(7 325.5±3478.1)***-1。受试制剂中盐酸胺碘酮的相对生物利用度为(98.4±8.4)%。结论:盐酸胺碘酮分散片与盐酸胺碘酮片具有生物等效性。

摘要：电子清洗是电子工业中经常用到的生产工艺之一（如印制板组件的焊后清洗、真空器件中的金属零件的清洗等）。为此，电子部二所研制、开发了一种离心式清洗机，这里主要介绍该清洗机的控制思路和程序设计。

摘要：目的研究左炔诺孕酮分散片在人体内药动学和生物等效性。方法采用双周期交叉试验设计,20名健康女性受试者随机交叉单剂量口服1.5mg左炔诺孕酮试验制剂和参比制剂,以高效液相色谱-质谱联用法测定人血浆中左炔诺孕酮经-时血药浓度,用DASVer2.0软件计算药动学参数,评价两制剂的生物等效性。结果左炔诺孕酮试验制剂和参比制剂的主要药动学参数Cmax分别为(29.28±6.15)ng·mL-1和(30.63±6.44)ng·mL-1;Tmax分别为(1.71±0.24)h和(1.75±0.23)h;t1/2分别为(17.56±6.07)h和(17.77±6.22)h;CL/F分别为(5.00±1.99)L·h-1和(4.76±1.83)L·h-1;AUC0→t分别为(316.56±94.25)ng·h·mL-1和(334.32±109.64)ng·h·mL-1,AUC0→∞分别为(332.53±93.58)ng·h·mL-1和(351.35±108.11)ng·h·mL-1;试验制剂的AUC0-t,AUC0-∞,Cmax的90%置信区间分别为参比制剂相应参数的89.1%～102.1%、89.0%～101.5%和91.8%～100.0%。以AUC0→t计算试验制剂中左炔诺孕酮对参比制剂的相对生物利用度F为(96.85±18.23)%。结论经方差分析及双单侧t检验结果显示,试验制剂和参比制剂具有生物等效性。