摘要：针对三江平原地区井灌水稻冷水害问题,通过试验重点研究了晒水池、渠道增温,快灌、少灌等增温技术。结果表明,通过晒水池、渠道晒水增温,使4～5℃的井水升温至13～15℃,基本达到水稻生长对灌溉水温的最低要求,保证了井灌水稻的单产、米质不低,效益不降。建立了晒水池、渠道水温与其流程(L)、流速(V)、气温(T)间的经验公式,得出气温越高,流程越长,水温越高;流速越快,晒水时间短,水温越低。通过实验证明又快又少的灌水方法增温效果明显,经过2h的晒水,池内平均水温可以达到20℃以上,平均每小时增温7～8℃,对水稻的产量影响较小,有效的克服了水口处贪青晚熟的现象,节省土地和资金,不但可以减轻池、渠增温的负担,甚至可以代替池、渠增温。

摘要：主要研究了寒地井灌稻区节水灌溉条件下水稻产量效应。结果表明:井灌水稻通过发展节水灌溉模式,调控田间水分,提高田间水温和土温,改善田间热环境,可以获得较高的产量和效益,解决了井灌稻低温低产的顽疾。

摘要：近几年以来,水利工程在农业发展和农村经济建设方面起到越来越重要的作用,各地政府部门逐渐重视起农村水利工程规划和设计问题,通过对农田水利工程规划和设计的具体内容的介绍和对国内一些农田中水利工程方面的规划与设计目前状况进行分析,将规划设计之中存在的一些问题和需要注意的事项进行了研究,希望能够给国内农业发展带来帮助。

摘要：伴随着我国经济的发展,我国对于水利水电工程的重视程度也与日俱增,而在水利工程灌溉的过程中却存在着严重的水资源浪费现象,使得本就短缺的水资源更为严重的制约着我国农林经济的发展,因此,合理的设计与规划水利工程节水灌溉措施势在必行,本研究将对水灌溉设计和规划中存在的问题进行分析,并提出有效的解决措施。

摘要：随着新农村建设的提出,生态农业这一概念也就被提出来了,建设新型农业,还要解决由于环境恶化、水土流失、土地减少、耕地破坏、旱涝灾害造成的农田减产、生态破坏等现象。而农田水利的规划设计直接影响了耕地的多少及粮食产量,实现农田水力资源的合理分配布局,实现水资源的有效利用,有利于农田的合理规划,为农业可持续发展提供有效保障。然而,我们调查发现,农村水利工程建设存在着很大的问题,布局不合理、分配不合理、管理维修不合理等等现象数不胜数。所以对小型农田进行合理规划研究是非常有必要的。

摘要：1 大顶子山航电枢纽工程简介松花江大顶子山航电枢纽工程位于松花江干流呼兰河汇合下游46km处,北岸为哈尔滨市呼兰区,南岸为宾县.

摘要：目的表达、纯化肺炎克雷伯菌(Klebsiella pneumoniae)烷基过氧化氢还原酶C(Alkyl hydroperoxide reductase C,Ahpc)并测定其活性。方法利用Clustal Omega分析不同细菌Ahpc蛋白的同源性;利用生物信息学方法分析肺炎克雷伯菌Ahpc蛋白的生物学特性。根据Ahpc基因,设计PCR引物,以肺炎克雷伯菌基因组DNA为模板,PCR扩增Ahpc基因,双酶切后将其连接到pET28a,获得重组质粒pET28a-Ahpc。将重组质粒转化大肠埃希菌,使用IPTG诱导重组Ahpc蛋白的表达,使用亲和层析纯化目蛋白,采用氧化铁二甲酚橙法测定Ahpc蛋白降解叔丁基过氧化氢活性。结果肺炎克雷伯菌Ahpc蛋白含有两个半胱氨酸的经典过氧氧化还原蛋白,定位在细菌细胞质,无跨膜结构域。其α螺旋、β片层以及无规卷曲的含量分别为27.8%,19.7%和52.4%。三级结构是由10个同源的Ahpc蛋白组成同源多聚体。Ahpc蛋白具有多个B细胞表位。PCR扩增得到564bp的Ahpc基因,构建的pET28a-Ahpc重组质粒转化大肠埃希菌BL21(DE3)后能表达分子质量单位约为24.7ku的重组Ahpc蛋白。亲和层析法获得纯度较高的重组Ahpc蛋白,纯化的重组蛋白能降解丁基过氧化氢。结论成功表达了肺炎克雷伯菌Ahpc蛋白,该蛋白纯化后仍具有降解能够降解丁基过氧化氢的活性,为肺炎克雷伯菌的抗氧化机制研究奠定了基础。

摘要：目的表达及纯化肺炎克雷伯菌(Klebsiella pneumoniae)菌毛FimA蛋白并制备多克隆抗体。方法在Clustal Omega网站上比对不同细菌FimA蛋白的同源性。设计特异引物,PCR扩增肺炎克雷伯菌FimA基因,双酶切后将其连接到表达质粒pET28a,构建重组质粒pET28a-FimA。将pET28a-FimA转化表达菌BL21 star(DE3)后培养,使用IPTG诱导FimA蛋白表达。使用IEDG在线网站分析FimA蛋白的B细胞表位,然后用层析纯化的重组FimA蛋白免疫小鼠,获得免疫血清,ELISA检测IgG、IgG1、IgG2a和IgA.结果肺炎克雷伯菌的FimA与其他FimA蛋白同源性较低,为23.6%?30.6%。构建的重组质粒PET28a-FimA在大肠埃希菌中能表达21.6×10^3的重组FimA蛋白,经亲和层析后得到单一电泳条带的高纯度目的蛋白。用FimA蛋白免疫小鼠,获得高滴度的IgG和IgA,且IgG2a的A450值高于IgG1.结论成功构建了表达质粒pET28a-FimA,获得高纯度的重组蛋白FimA。FimA具有免疫原性,用该蛋白免疫小鼠获得高滴度的多克隆抗体。