摘要：以苹果(Malus domestica Borkh.)品种Telamon及Telamon×Fuji的F1代为试材,采用改良的CTAB法提取苹果叶片的DNA,利用正交设计L16(45)和直观分析以及方差分析相结合,探讨了Mg2+、dNTPs、Primer、Taq聚合酶、模板DNA用量对苹果SRAP-PCR反应的影响。建立了总体积为10μL的苹果SRAP-PCR反应体系,Mg2+浓度为2.0mmol.L-1,dNTPs浓度为0.8 mmol.L-1,Primer浓度为0.2μmol.L-1,Taq DNA聚合酶含量为0.6 U,DNA含量为60 ng,并含1μL 10×buffer(Mg2+free)。应用该反应体系,用不同的引物组合对48份苹果样品DNA进行SRAP-PCR扩增,结果显示反应体系具有较高的稳定性。

摘要：【目的】结合石榴头花、二花开花特性,探索高效提高石榴坐果率及果实品质的方法,为生产中提高石榴坐果率及果实品质提供依据。【方法】2017-2018年连续2 a(年),以‘突尼斯软籽’石榴为试验对象,采用完全随机区组试验设计,不同时期喷施不同浓度GA3、NAA、CPPU、2,4-D,花柄涂抹不同浓度GA3+2,4-D。调查坐果率,并测定其对果实品质的影响。【结果】2017年结果表明:头花始花期至盛花期(5月5日)单次喷施GA330.0 mg·L^-1较对照坐果率提高48.3%,显著提高了石榴坐果率(p <0.01);GA310.0 mg·L^-1和20.0 mg·L^-1在二花盛花期(5月18日)单次喷施较对照分别提高坐果率20.8%、31.5%,显著性提高石榴坐果率(p <0.05),但会导致大量功能性雄花不脱落;不同时期叶面喷施不同浓度NAA、CPPU均不能显著性提高石榴坐果率;叶面喷施2,4-D导致果实畸形,果皮极厚。2018年试验结果表明头花始花期至盛花期(5月5日)单次喷施GA330.0 mg·L^-1显著性提高石榴坐果率(p <0.05),与2017年试验结果一致,且不影响石榴果实品质;涂抹GA3(10.0 mg·L^-1、20.0 mg·L^-1、30.0 mg·L^-1)+2,4-D(10.0 mg·L^-1)于石榴花柄可显著性提高石榴坐果率,但可导致石榴籽粒硬度较对照增加。【结论】头花始花期至盛花期(5月5日)叶面喷施GA3(30.0mg·L^-1)可有效提高石榴坐果率,且不影响石榴品质;二花盛花期不适合通过叶面喷施激素类物质提高坐果率;花柄涂抹GA3(10.0 mg·L^-1、20.0 mg·L^-1、30.0 mg·L^-1)+2,4-D(10.0 mg·L^-1)能显著性提高石榴坐果率,但会导致石榴籽粒硬度增加。

摘要：对选择性扩增微卫星法进行了改进,应用于分离中国李中的微卫星,共分离出17个中国李特异微卫星位点,相应设计了17条引物,并分别与对应的5′锚定简并微卫星引物配对应用于5个中国李品种的基因组PCR扩增。结果表明:除PCA 04、PCA 07、PCA 11 3条引物没有扩增产物外,其余14条引物在5个受试中国李品种中均有扩增产物。