摘要：利用DNA测序技术,在荷斯坦奶牛胎儿中找到X染色体基因GLRA2 3’端的杂合位点(C/T),设计错配引物在该位点对胎儿及其父本、母本基因组进行PCR扩增,建立起GLRA2基因的错配PCR技术,该技术可以快速在群体基因组中检测这一杂合位点.

摘要：以多条末端互补的寡核苷酸链为模板,用PCR技术能够一次扩增出目的基因片段.将预合成的350bp目的基因片段分为6条寡聚核苷酸链(S1～S6),每相邻两条寡聚核苷酸链的末端有18个碱基的互补区.先将S1S2,S3S4,S5S6分别用Taq酶延伸补平形成3条双链DNA;再将S1S2,S3S4,S5S6三条双链DNA以3∶1∶3的比例混合,用预先设计的含有多克隆位点的引物进行PCR扩增,一次性扩增出完整的350bp目的基因片段.

摘要：1育雏前的准备新舍养鸡要安排好消毒，按饲养要求科学布置和设计就可以饲养。旧舍养鸡首先要清舍，在上批鸡出栏之后清除舍内的粪便，认真清扫房屋及冲洗等工作。把舍内用最短的时间弄干。要把养鸡用的物品全部拿到屋里一起消毒，防止交叉感染，用高锰酸钾和甲醛熏蒸24～48h，