摘要：目的探讨生长因子（EGF）在人表皮细胞无血清培养中的作用，寻找较好组合．以期加快表皮细胞成皮。方法选择EGF、胰岛素、霍乱毒素、氢化考的松4个实验因素，每个因素设立4个浓度水平。利用L16（4X4）正交表设计试验，考察不同培养条件对表皮细胞生长情况、克隆形成率的影响。结果EGF在无血清培养中对培养人表皮细胞的生长及增殖有明显促进作用（P〈0．01），在一定范围内（5～20ng／m1）随EGF浓度提高，效应加强；胰岛素浓度在5g／ml时对培养细胞的生长及增殖影响最大；霍乱毒素浓度在4．2ng／ml时作用最好；氢化考的松作用不明显。EGF、胰岛素、霍乱毒素、氢化考的松分别取20ng／ml、5μg／ml、8．4ng／ml、0．2μg／ml浓度时细胞生长及增殖效果最好。结论采用此优化的培养方法，表皮细胞的生长比较迅速，分化不太明显，可保持较旺盛的增殖力。

摘要：目的了解海训官兵对健康教育需求情况,为官兵在海训期间身心健康保障提供依据。方法采用自行设计问卷调查表,对不同海训时间、参加同期濒海训练不同兵种的官兵及医疗兵站保障官兵进行问卷调查。结果少数海训官兵在对家人强烈思念、相互关心、睡眠与饮食调适、提高训练成绩等方面存在教育需求;海训2个月的官兵与海训1个月的官兵相比体能消耗更大,对爱与归属的需求更为强烈;海训对医务人员的影响更大。结论有针对性地对海训官兵进行健康教育,是保障战斗力的重要方面。

摘要：目的将信息化融入护理风险管理,提高护理管理水平。方法充分利用"军卫1号"医院信息系统中网络信息资源,编录国内外使用的10余种风险评分方法和对应的护理防范措施,开发适合护理工作特点和安全管理需求的"护理风险评分管理系统"软件,并在具体管理活动中加以应用。结果该软件应用后,压疮风险预报率、跌倒风险预报率上升,病人满意度和护理质量提高。结论该软件的运行,加大了对病人风险的监控力度,增强了护士风险防范意识,促进了护理措施的落实和护理风险管理质量的提高,值得应用推广。

摘要：设计了渗透汽化型管式膜反应器，以乙酸丁酯合成反应为探针，考察了Ｚｒ（ＩＶ）／ＰＶＡ，Ｚｒ（ＩＶ）－ＰＶＡ／ＰＶＡ两类聚合物担载无机固体酸管式复合膜的膜催化反应性能。探讨了功能膜的组成，结构，反应条件等对膜反应和分离性能的影响以及同步膜分离过程对反应转化的促进作用。实验结果表明，膜催化酯化反应过程主要是依赖与料液接触侧膜表面层的催化活性，膜的催化活性是影响反应速率，特别是初期反应转化速率的主要因素。

摘要：本课的主要内容是通过一场跨时空虚拟的采访,向读者介绍了古代奥运会与现代奥运会的异同。课文以对话形式编写,有助于激发学生的阅读兴趣。通过对该文的学习,我们不仅要学习课本上有关奥运会的知识,同时也深入了解奥运文化及其精神实质。教学目标通过语篇的学习培养学生认知中外优秀文化,形成跨文化认知,树立人类命运共同体,提高听、说、读、写、看的语言能力,形成创新性思维品质和自主、合作、探究的学习能力,学习体育精神,树立运动健康意识。

摘要：在战伤救治过程中,失血性休克是战术战场环境伤员伤亡的主要原因,尽快建立静脉通路,进行血液灌注,使其恢复血容量,对伤员复苏尤为重要。为了在昏暗战场环境顺利进行输液操作,我科设计制作战场救护微光输液手指灯,应用效果良好。现报道如下。

摘要：大面积烧伤患者因病情、手术及治疗的需要，住院过程中往往需要多次搬运，而烧伤患者创面裸露、伤口疼痛，会给搬运带来困难，搬运方法不当亦会加重患者痛苦。为此我们设计制作了分体式软担架（专利号：zl200920232688．0），克服了整体担架搬运大面积烧伤患者接触面积大、不易放置、患者痛苦多的缺点，现介绍如下。

摘要：吸痰操作是临床上常见的护理操作,尤其是重危病人应用更广泛.目前大医院采用的都是壁式吸引器,一般非使用状态吸引器头都用无菌纱布包裹后悬挂于吸引器上,使用状态而非吸痰时间的吸引器头如何放置一直是护理工作中难题.

摘要：目的应用三种方法对非综合征性感音神经性耳聋患者及其家属进行分子病因学研究,以期获得一种快速、简便、有效的临床诊断方法。方法采用酶切法、芯片法和测序法对国内报道突变频率比较高的6个耳聋基因进行检测。结果 19例耳聋患者,酶切法共检出4例GJB2 235delC,1例mt 12S rRNA;; A;;1555G;其中8例患者及1例患者的父母基因芯片法检出1例mt 12S rRNA;; A;;1555G,3例GJB2 235delC,3例SLC26A;;4基因突变,3例9位点均正常。mt 12S rRNA;;A;;1555G和GJB2 235delC基因芯片检测结果与酶切相一致。10例基因芯片检测及GJB3测序分析均未检出GJB3 538C>T突变及GJB3其他致病突变;GJB6基因序列未发现致病突变位点。mt 12S rRNA;; A;;1555G和GJB2 235delC位点测序分析结果与基因芯片和酶切结果相一致。SLC26A;;4基因突变IVS7-2A;;>G和2168A;;>G测序分析结果与基因芯片结果相符。随后对部分患者父母采用上述方法筛查,48例样品中,共检出15例携带致聋突变,检出率31.25%。结论酶切法、基因芯片法及测序法三者检查结果相符合。临床诊断因患者而异,综合三种检测技术,设计最佳筛查方式。