摘要：在过去20年里,临床真菌感染日益增多,院内感染率由2%增至3.8%,其中尚不包括大量未能明确诊断的真菌感染者.国内情况更为严重,真菌的感染率增加了40倍,且住院患者中伴真菌感染者死亡率明显高于无真菌感染者,分别为29%和17%[1].目前临床常用的检测方法为直接涂片法及培养法,直接涂片法简便、快捷,但检出率低,对体液尤其是血液标本的检出较困难,培养技术检测阳性率也不高,而且检测时间长,难于满足临床早期、快速诊断的需要,因此迫切需要一种快速、简便、高特异性、高灵敏度并且适合各种检测样本的检测方法.真菌18sRNA基因区为真菌共有的保守区,我们在此基因区设计了一对寡核苷酸引物,建立了真菌的PCR检测方法,现介绍如下.

摘要：念珠菌18S rRNA基因区为念珠菌共有的保守区,我们在此基因区设计了一对寡核苷酸引物,建立了念珠菌的PCR检测方法,现介绍如下.