摘要：目前,癌症严重威胁着人类的健康,且临床治愈率较低,因此寻找用于治疗肿瘤的药物迫在眉睫。本文合成了12个色酮类衍生物,通过^(1)H-NMR进行结构确证,采用计算机辅助药物设计中的分子对接手段,将合成的色酮衍生物分别与抗癌活性蛋白(1YSI、1Y6B、1M48、2BHE、6COX、4GTM、4D4S、2AZ5)进行分子对接。对接结果通过Discovery Studio软件进行可视化分析,进一步明确其结合模式。利用MTT法对分子对接预测药物活性的可靠性做出评价。实验结果显示12个化合物均有一定对接活性,其中对接效果最好的为6COX、1Y6B和2BHE三种蛋白,打分最高为化合物C1、C11和C4、C8,打分绝对值都在8以上。根据对接结果预测,12个化合物均有一定抗肿瘤活性,体外抗肿瘤活性实验发现了活性优于顺铂的化合物C4。本文合成的色酮衍生物在用于抗肿瘤药物的研发方面奠定一定的基础。