摘要：由中国城市电视台技术协会主办，南宁广播电视局承办的中国城市电视台技术协会第19届年会于5月23日-28日在南宁召开。城市电视台是我国电视媒体的中坚力量．在全国广电系统中占有非常重要的位置。城市电视台年会以加强电视台与企业的交流和合作．加强电视台与电视台、电视台与企业的友谊．推动城市电视台发展为宗旨，日益发挥着与国内外主要广播电视设备供应商进行互动．从而引导电视台技术走向的重要作用。本届年会重点围绕以电视台数字化，网络化、信息化的建设和发展．媒体资产管理的应用为主题的技术讲座．充分探讨广播电视如何与新媒体业务相结合．从而推动电视台由原来仅靠广告的一元化经营向多元化发展。出席本次年会的有80多个电视台．约200多名各台台长、主管技术的副台长、总工程师或技术中心负责人．以及40多家厂商约100名厂家代表。本刊记者全程参加了会议。会后本刊编辑部就“构建新型网台关系”组织了本期话题。感谢新奥特硅谷视频技术有限责任公司李军总监．冀望与广大读者一起来深入探讨数字化时代网台的关系定位。

摘要：通过L9(34)正交试验设计,探讨了提取条件对大花罗布麻叶黄酮类物质提取量的影响,实验表明:以50%乙醇、固液比1:30、40℃、1h为最佳条件。

摘要：通过《草地植物遗传育种学》课程两年双语教学的实践,探讨提高课程双语教学效果的一些思考和方法,以供教学工作者商榷。首先,正确定位本课程的双语教学目标,即首先是专业教育,其次是语言教育。在此基础上,根据课程教学目标,划分3个教学层次:过渡层次、双语层次、英语层次,并从这3个层次出发,循序渐进,设计、开发教学计划、教学板书、教学多媒体资源等;课堂中重视学生参与英文讲解和交流,鼓励学生之间的中英文讨论和交流,建立以鼓励、激励为主的互动教学体系,发挥板书和英文文献在互动教学中的作用;另外,通过考核指标多样化的改革促进学生对本课程双语教学学习成果的提高。

摘要：用CTAB法提取豇豆叶片总DNA后,根据基因两端的保守序列设计引物,经PCR方法扩增得到CpTI基因,将其克隆到pMD-18T载体上,酶切并测序鉴定,将该基因登陆到GeneBank(***088405)并进行同源性鉴定,证明该基因为丝氨酸蛋白酶抑制剂基因家族中的一员。在此基础上,将CpTI基因用限制性内切酶BamHⅠ/SacⅠ切下后,克隆到pCUbi1303的UBI启动子和NOS终止子之间。经PCR和酶切鉴定,得到了该基因的真核表达载体pCUbiCpTI1303,为下一步的转基因做好了准备。

摘要：金猪拱门,我在这里代表《广播电视信息》的所有同事给大家拜年啦!首先要感谢广大读者,你们是R&TI的衣食父母,靠着你们的关注与支持,R&TI才能一直走到今天,从月刊发展到半月刊,你们的眼球是我们与广告主交换的条件。新的一年里,给大家带来更多新的技术、新的信息、新的理念,是R&TI对大家最好的回报。

摘要：根据拟南芥DREB2A基因序列进行GenBank内Blastx序列同源性查询;对其中同源性较高的25个氨基酸序列进行了分析,设计简并引物,应用RT-PCR技术克隆白腊DREB2A基因,得到长2473bp、与拟南芥DREB2A同源性为96.94%的基因片段,并在GenBank登记,注册号为AY536056。