摘要：针对盲人外出行走的不便性，在现有导盲杖技术基础上，本文设计了基于多传感器融合的GPS导航智能盲杖，实现除前方障碍物自动报警，语音播报天气预报、附近餐厅等公共场所信息外，还可实现语音交互、语音GPS导航及定位、GSM手机通信、有效判断积水和下行台阶（楼梯）等功能。该导盲杖使用方便，功能强大，是盲人出行的好助手。

摘要：为探讨HLA-Cw(Human leukocyte antigen-Cw)基因全长序列分子遗传多态性,文章对28个HLA-Cw基因型已知的汉族个体样本,采用长距离PCR技术和高保真性的Pfu酶,扩增HLA-Cw基因全长序列4.5kb,进行分子克隆和单倍体测序。采用群体遗传学研究方法分析了HLA-Cw等位基因全长序列中各亚区的单核苷酸多态性。结果表明:在28个样本中共检测出22种等位基因,序列均已提交GenBank和国际IMGT/HLA数据库并获得了认可;其中Cw*0706、Cw*030301、Cw*140201的全长序列为首次报道,尤其是Cw*0706内含子序列的获得,能够重新设计对该等位基因测序分型的引物,避免测序分型中可能对这一等位基因的漏检。将28个样本的56条单倍体序列用Clustal软件进行序列排比,输入到DnaSP4.0进行多态性分析,共发现244个SNPs,10处插入/缺失多态性。对HLA-Cw等位基因各亚区多态性的分析,发现第4内含子及以前并没有受到关注的第5外显子受到平衡选择的作用,在进化中受到了选择压力,预示着它们在免疫系统的进化过程中可能扮演着重要的角色。

摘要：目的探讨HLA-C基因测序分型时等位基因漏检和丢失的原因，以提高HLA测序分型的成功率和准确性。方法620份随机选择的深圳健康捐血者血样，采用AlleleSEQRHLA—Cplus测序分型试剂盒进行检测，对无完全匹配、分型结果“异常”的标本，采用分子克隆和测序方法进行全长单倍体序列分析；对未检出新的碱基点突变的样本，进一步采用自行设计的PCR引物和AlleleSEQR试剂盒中的测序引物进行再测序，分析测序分型结果“异常”的原因。结果620份经AlleleSEQRHLA—C测序分型的样本中，发现5例样本无完全匹配的基因型，与之最接近的多种等位基因型均存在单个碱基的不匹配；并且在第4外显子出现碱基杂合，但第2和第3外显子区域内无杂合碱基。经分子克隆和单倍体测序，以及采用自行设计的PCR引物和AlleleSEQR试剂盒中的测序引物再测序，证实了5例标本均存在Cw＊0706等位基因漏检和丢失现象，未发现新的碱基点突变。结论HLA-C基因测序分型时，因PcR引物与模板DNA不匹配会导致等位基因的漏检和丢失。根据中国人群HLAC分子全长序列特点，开发适合于中国人群的测序分型试剂十分必要。

摘要：目的建立可靠的HLA-Cw基因全长序列的分子克隆和测序技术。方法设计合成HLA-Cw基因全长序列PCR引物和探索PCR反应体系，采用长距离PCR技术，扩增HLA-Cw基因非翻译区（untranslatedregion，5′-UTR）区、8个外显子、7个内含子和3′-UTR区，全长约4．5kb。PCR产物纯化后进行分子克隆，筛选阳性克隆，提取质粒DNA，采用自行设计的测序引物进行全长双向测序。12份已经AlleleSEQRHI。A-Cw测序分型试剂盒进行PCR产物直接测序、基因型已知的样本，分别用TaKaRaLATaq酶和StratagenePfuTaqDNA聚合酶进行HI，A-Cw基因全长扩增，以及PCR产物分子克隆和序列测定，克隆测序结果分别与PCR产物直接测序结果进行对比分析。结果PCR扩增获得了特异性目的片段，测序获得了HLA-Cw基因-962～3576位碱基全长序列。克隆测序结果的对比表明，Pfu酶保真性高于LATaq酶。比较本文测定的Cw＊010201与Cw＊07020101等位基因序列，在5′上游-962～-284位碱基区域存在11个单核苷酸多态（single nucleotide polymorphisms，SNPs）和2个插入（或）缺失多态性位点；3′-UTR下游3067～3576位碱基区域存在11个SNPs和1个插入（或）缺失。结论建立了HLA—Cw基因全长序列分子克隆及测序方法，在HLA—Cw基因全长序列分子多态性及表达调控等研究领域，具有广泛应用前景。

摘要：目的建立血液中疟原虫检测的核酸技术,探讨应用于献血员筛查的效果。方法根据红细胞内期疟原虫SSUrRNA编码基因序列,设计合成三条扩增引物。将5份待检血样混合,采用蛋白酶K消化裂解法制备模板,在同一反应体系中扩增恶性疟原虫和间日疟原虫DNA,诊断鉴别恶性疟和间日疟。与厚血膜镜检法比较评价其灵敏度及特异性。结果将3份恶性疟原虫及10份间日疟原虫感染者的血样随机混入5000份无偿献血者血样中,每5份为一个检测单元,采用PCR方法从感染血样中扩增出分别为436bp和341bp的恶性疟原虫及间日疟原虫特异性的DNA片段,并经序列测定证实扩增片段的正确性;10份间日疟患者血样以及3份恶性疟患者血样均被检出,献血者血样PCR检测结果均为阴性,结果与厚血膜方法完全一致。结论所建立的疟原虫核酸检测技术灵敏度高、特异性好,且可以批量处理,提高了检测的效率,能有效降低疟原虫的输血传播,具有很好的推广使用价值。

摘要：目的探讨应用自动存取和智能化库存管理方式代替现有手工操作和人工管理的可行性,以实现高效存取和库存管理,确保血浆储存质量。方法设计和应用可耐受低温的智能化机械装置,通过计算机信息系统控制智能化机械装置的操作,并进行实时动态血浆库存管理。结果智能化机械装置完全可代替人工在冷库内进行灵活便捷血浆自动存取操作,智能化库存系统可随时查询和统计血浆入库、出库、血型、品种、规格、数量、存放位置及操作人员等信息。结论智能化低温血浆冷库系统操作简便和安全高效,可完全取代现有的手工操作和人工库存管理。

摘要：电吉他已是人们熟知而喜爱的乐器。它那迷人的音色和优美的独奏、令听众如痴如狂。由于它的出色表现能力、因而成为摇滚乐队中主要乐器,也令众多梦想当一名摇滚电吉他手的青年人所向往。为什么电吉他在摇滚乐中有如此出色的表现能力呢?那就是除了电吉他手的音乐修养与娴熟的演奏技巧外。还有一个极其重要的因素,就是使用了当今先进的电声技术产物——效果器,电吉他可以通过效果器改变它原来的音色。增加诸如颤音、哇音、回旋音、混响、回声、打击声、沙哑声、哨叫声等特殊效果。电吉他通过效果器的加入,使音色变幻无穷,从而极大限度的扩展了它的表现能力,产生电吉他最终音色是一个复杂并且庞大的工程系统,所以通过科学合理的方法来选择、连接和调试电吉他的(效果器)音色系统就显得尤为重要。

摘要：吉他被用于多种音乐风格,它在流行音乐、摇滚音乐、蓝调、民歌、佛朗明哥中常被视为主要乐器。吉他亦有被用于古典音乐,有大量的独奏曲,室内乐和管弦乐中偶有使用。它通常有六弦,但亦有四弦、八弦、十弦和十二弦。吉他主要有两大类:一是歴史悠史、以木制共鸣箱扩音的木吉他,二是二十世纪被发明、以电扩音器扩音的电吉他。木吉他通常被用于古典音乐、民间音乐及流行音乐。电吉他则通常被用于摇滚音乐、蓝调及流行音乐。电吉他的发明对西方流行文化及音乐有重要影响,在乐队中有着不可替代的重要作用。