摘要：[目的] 5-羟甲基糠醛(HMF)是最重要的生物质基平台化学品之一,可以通过催化加氢途径制备许多高附加值化学品.本文为设计在更加温和的条件下达到高效催化HMF加氢的非贵金属催化剂进行了一系列研究.[方法]通过尿素共沉淀法制备了一种NiAl催化剂,考察了NiAl催化剂催化HMF加氢制备2,5-二羟甲基四氢呋喃(BHMTHF)的性能,并利用X射线衍射(XRD)、氢气程序升温还原(H_(2)-TPR)、扫描电子显微镜(SEM)、透射电子显微镜(TEM)、氨气程序升温脱附(NH_(3)-TPD)、X射线光电子能谱(XPS)等表征方法系统地研究了不同Ni/Al比、不同煅烧温度和还原温度对催化剂理化性质的影响.[结果] Ni和Al的投料原子比为3∶1,在350℃下煅烧、650℃下还原制备的催化剂Ni_(3)Al-350-650在100℃、氢气压力2.5 MPa的条件下反应1 h,HMF的转化率和BHMTHF产率分别高达99.5%和87.5%.过高的Ni/Al比制备的催化剂比表面积较小,导致暴露的活性位点较少从而降低了催化活性,通过煅烧温度可以调节NiAl催化剂的可还原性.[结论]本研究实现了在温和条件下HMF的高效催化加氢转化.该结果可为用于HMF定向转化的非贵金属催化剂的设计提供参考.

摘要：油棕核壳厚度性状是影响油棕单株棕榈油产量的重要因子。SHELL基因是控制油棕核壳厚度性状的关键基因,其显隐性与核壳厚度性状类型高度相关。本研究根据已发布的油棕SHELL基因序列中的SNP位点,设计了一对特异性CAPS引物和限制性酶切位点,利用该标记对18份已知三种核壳厚度类型油棕叶片的基因组DNA进行PCR扩增和酶切检测,随后在70份油棕材料中进行验证。酶切结果表明,厚壳型油棕酶切产物包含2条条带(280和250 bp);无壳型油棕酶切产物包含1条条带(550 bp),与酶切前无差异;薄壳型油棕酶切产物包含3条条带(550,280和250 bp)。油棕核壳厚度性状类型分子鉴定结果与田间调查结果相一致。本研究利用基于油棕核壳厚度控制基因SHELL的CAPS分子标记方法,能准确鉴别厚壳型(Dura)、薄壳型(Tenera)和无壳型(Pisifera)三种核壳厚度类型的油棕材料,为油棕育种材料的早期鉴定与选择、提高杂交育种效率提供了有效途径。

摘要：为了整体提高和加强医院教师的教学能力,深圳市龙岗区耳鼻咽喉医院耳鼻喉教研室采用迷你教学演练模式对新晋教职人员进行教学能力培训。通过每一位新晋教职人员全程完整的积极参与,清晰了对教学目标的认识和深化,增强了教师的教学能力和自信,丰富了教师的教学方法和课堂设计,同时新老教师之间相互提供资源,互相协助成为更具反思能力的教学实践者。

摘要：为研发一种适用的油棕杂交授粉方法,根据油棕花序的特点,设计了两种花序杂交套袋(无纺布为材料,规格100～120 g,袋子顶端封口,底端开口,中间缝一拉链,拉链底部距袋子开口底端约25～30 cm)。花序开放5～7 d前进行套袋,在雄花序开放时收集花粉,过74μm筛;半开拉链,挤压花粉喷射器,从各方向均匀喷洒雌花序,然后拉上拉链。果穗分析结果表明,该法可实现高效控制授粉和获得较高结实率,其中套袋杂交授粉一次平均结实率达67.8%,授粉两次平均结实率达76.2%,均显著高于开放授粉下果穗结实率。

摘要：无壳种油棕在薄壳种油棕育种中起重要作用，但无壳种油棕种子因无种壳保护，易失水干燥及易受病菌虫侵害，催芽难度极大。为解决无壳油棕种子催芽难问题，设计了1种方法：将无壳种子置于底部贴有滤纸的培养皿，皿内加入一层水，然后将培养皿置于38～40℃的恒温箱内；每周对种子进行1～2次0．5％～1％次氯酸钠溶液漂洗；种子萌芽后立即转移到沙床继续生长。结果表明，催芽2个月后，萌发率达73％以上，明显优于培养基培养法和沙床直接催芽法。该方法较好地解决了油棕无壳种种子萌发难问题。

摘要：【目的】克隆橡胶树乳管特异性强启动子HEV2.1(PHEV2.1),构建天然橡胶生物合成途径关键限速酶基因(Hb HMGR1)的乳管特异性植物表达载体,为橡胶树遗传转化奠定基础。【方法】根据已报道的HEV2.1序列(Gen Bank登录号AY247789.1)设计1对特异引物,采用PCR从橡胶树热研7-33-97基因组DNA中克隆PHEV2.1,与Hb HMGR1基因融合构建橡胶树乳管特异性植物表达载体,并以PCR和限制性内切酶酶切进行鉴定。【结果】用特异引物可从热研7-33-97基因组DNA中扩增获得1852 bp的PHEV2.1片段,其与AY247789.1启动子序列的同源性为98.6%。将PHEV2.1与Hb HMGR1基因融合构建乳管特异性植物表达载体p CAMBIA2301-PHEV2.1-Hb HMGR1,经PCR和限制性内切酶酶切鉴定证明植物表达载体构建成功。【结论】将PHEV2.1和Hb HMGR1基因先构建到p CAMBIA3301载体上再克隆至p CAMBIA2301载体上,能有效解决直接克隆至p CAMBIA2301载体上出现Pst I突变、阻碍载体构建的难题,成功构建获得乳管特异性植物表达载体p CAMBIA2301-PHEV2.1-Hb HMGR1。