摘要：我厂细碎机锁紧装置在１９９８年就进行过改造，由原内置１６ 缸改为在外部放８个锁紧缸。但是在近２年的使用过程中故障频繁，如油泵不上油、高压油管破裂、管接头及油缸漏油。尤其是我厂除铁设备还存在一定问题，碎矿机进铁频繁，导至碎矿机振动严重、密封困难，常因漏油而停车修理严重影响生产。 １ 改造锁紧装置 我们在学习兄弟单位经验的基础上对我厂细碎机锁紧装置进行了改造。 用４个５０ｔ的螺旋千斤顶均布在防尘罩上，用８根Ｍ６４的螺杆穿过防尘罩用螺母固定在调整套上，每２根螺杆为一组的上部用销固定一个横梁，５０ｔ的千斤顶就放在防尘罩与上横梁的中间。由于千斤顶的升起，将支承套与调整套的螺牙锁紧，不允许螺牙有相对运动和冲击造成螺牙的磨损、断牙和碎矿机的振动。 ２定位装置改造 由于原设计的碎矿机调整套的定位用Ｐ矿口定位）装置不牢固哇能差故障频繁，锁紧装置常被顶坏，所以一直都没有起到很仔的定位作用，排矿口常在运转中会自动改变，这对碎矿机的安全运行构成威胁。我们解决的方法（如图１所示）门）改变了定位装置的固定位置有利于焊接固定得更牢固；（２）改变了拉紧弹簧的位置从引增大弹簧 的拉力，保障破碎机过铁时不至因振动而使定位装置失效。 ３结语 以上...

摘要：为了获得猪流行性腹泻病毒(PEDV)COE基因在原核表达载体pET-32a(+)中的表达产物,并检测表达产物的生物活性,根据猪流行性腹泻病毒COE基因的全序列设计引物,以pCMV-PEDVCOE质粒作为模板,通过PCR扩增得到COE基因编码区的序列,将其克隆至含有6×His tag的原核表达载体pET-32a(+)中进行诱导表达。表达产物经SDS-PAGE分析和Western-blot鉴定,并用Ni-NTA亲和层析柱纯化,以此纯化产物为包被抗原建立了ELISA检测方法,并用该方法对39份感染PEDV猪血清进行了检测。结果显示,COE基因在大肠杆菌中经IPTG诱导表达,获得与预期分子质量相符的融合蛋白条带。经Western-blot检测,该蛋白能与Anti-PEDV单克隆抗体发生特异性反应。该融合蛋白纯化、复性后的质量浓度为0.7mg/mL。采用以融合COE蛋白为包被抗原建立的ELISA对39份PEDV感染猪血清的检测结果都为阳性,说明该融合蛋白具备作为包被抗原建立ELISA抗体检测方法的潜力。

摘要：目的建立多重PCR结合反向线点杂交技术同时检测淋球菌、沙眼衣原体、生殖支原体、人型支原体、微小脲原体、解脲脲原体和毛滴虫的方法。方法设计7对生物素标记的上述病原体特异性引物同时扩增病原体靶基因。扩增产物与预先标记在尼龙膜上的特异性探针杂交、显影，判读结果。多重PCR结合反向线点杂交方法检测211个尿道、宫颈分泌物临床标本（男107例，女104例），并与传统单一引物PCR检测结果比较，评价反向线点杂交的敏感性和特异性。结果多重PCR结合反向线点杂交技术能敏感和特异地检测所有这7种病原体标准株，能敏感地检测病原体100拷贝的靶基因。在211个临床标本的检测中，2．8％（6／211）的标本使用多重PCR结合反向线点杂交技术检测为阳性，而单一引物PCR检测为阴性，再使用巢式PCR检测这6个标本，结果为阳性。结论多重PCR结合反向线点杂交技术能快速、敏感和特异地检测多种性病病原体。

摘要：《今日养猪业》杂志主要面向规模猪场,饲料、 动保等养猪业上下游从业人员,科研人员,技术推广人 员,以“贴近实际、贴近实践”为宗旨。主要栏目有财 经、产业分析、专题、生产管理、疫病防控、遗传育 种、饲料营养、实验研究、猪场设计等。为了促进发 展、扩大交流,特向养猪界征集稿件,欢迎国内外养猪 科研领域及养猪一线的作者投稿。

摘要：为研究不同饮水方式对哺乳母猪生产性能的影响,试验在两个猪场开展,每个场选取2个临产单元长大二元杂种经产母猪(2~6胎)共160头为研究对象,采用单因子试验设计,每个单元内根据母猪临产时的膘情、胎次和预产期,随机分为试验组和对照组,每组20头猪,保证每组母猪的胎龄、预产期和膘情等基本一致。试验从进入产房开始,在饲粮和饲养管理一致的情况下,试验组母猪料槽饮水,要求保证料槽时时有水(约1/3~1/2料槽);对照组采用普通不锈钢鸭嘴式饮水器正常饮水,饮水器出水量3.5~4.0 L/min,水温均为25~30℃。母猪自由采食,以母猪吃完躺下后料槽略有剩料为准。结果表明:1)试验组母猪的日采食量、仔猪断奶个体重和仔猪日增重均好于对照组,且差异显著(P0.05)。结果提示,夏季南方哺乳母猪料槽喂水能显著提高哺乳母猪的采食量和泌乳性能,从而改善仔猪长速,减少死淘率。