摘要：实验动物学作为生命科学研究的支撑学科,已在多院校开设课程,尤其是医学院校。但该课程的课程设计相对拘泥传统、偏重理论,不能很好地与自然科学的发展相适应。本文探讨从注重实践、与时俱进、定制授课等方面改革实验动物学的课程设置、授课内容、授课形式,以提升教学效果。

摘要：目的:构建过表达pCAG-3×flag-PP2A Cα转基因小鼠,筛选高表达稳定遗传系,建立PP2A Cα基因相关功能研究模型动物。方法:将Flag蛋白标签序列与鼠源PP2A Cαc DNA转录本设计成融合基因,插入CAG启动子下游,构建过表达载体pCAG-3×flag-PP2A Cα。通过原核显微注射技术,将线性化pCAG-3×flag-PP2A Cα质粒注射入受精卵雄原核,构建pCAG-3×flag-PP2A Cα过表达模型小鼠,PCR筛选阳性过表达小鼠。提取阳性过表达小鼠组织总蛋白,在蛋白质水平分析转基因小鼠3×flag-PP2A Cα的表达。结果:PCR鉴定及测序结果证实,pCAG-3×flag-PP2A Cα转基因载体及过表达pCAG-3×flag-PP2A Cα转基因小鼠模型构建成功。Western blot筛选转基因高表达系小鼠。结论:筛选得到pCAG-3×flag-PP2A Cα高表达稳定遗传系小鼠。

摘要：目的:利用CRISPR/Cas9 (Clustered Regularly Interspaced Short Palindromic Repeats/CRISPR- As-sociated 9)技术构建成功Adcy3 (Cyclic Adenosine-3',5'-Monophosphate, cAMP)下游插入mCherry基因小鼠品系,为深入研究该基因的功能及相关疾病的治疗提供条件。方法:设计Adcy3基因sgRNA和mCherry供体,通过显微注射方式将Cas9mRNA、sgRNA和mCherry供体一同注射到C57BL/6小鼠受精卵中,获得Adcy3基因编辑小鼠。经过pcr鉴定和Sanger测序,对获得的子代小鼠,进行基因型的鉴定。结果:Adcy3基因编辑鼠构建成功,且能够通过正常繁育得到能够稳定遗传的子代小鼠。结论:建立了Adcy3-基因编辑小鼠模型,为小鼠体内Adcy3基因功能研究提供了新的小鼠模型。

摘要：测量二极管伏安特性是物理实验中一个重要的实验,由于现在物理实验中测二极管伏安特性较为繁琐,本文介绍了一种基于stm32单片机设计的二极管伏安特性的测定演示装置。该演示装置利用恒流源输出电流流过待测二极管,使二极管正向导通,通过测量二极管两端电压,可测量并显示二极管正向电压,该装置利用数控降压模块对二极管施加反向电压,通过采集与二极管串联的电阻上的电压,同时能够完成二极管正、反向伏安特性的测试,并用液晶屏将测量数据进行列表显示,并在屏幕上显示出该二极管的正、反向伏安特性曲线。设计结果表明,该测试装置能够比较准确、快速地对二极管参数进行测试。