摘要：真实世界研究与传统针灸疗法在临床研究上契合度较高。真实世界研究在针灸临床应用中正处于发展阶段,在未来具有巨大的发展潜力。本研究通过检索国内外最新文献,对真实世界研究的起源、内涵和它在针灸临床研究中的应用现状进行梳理。通过剖析真实世界研究在针灸临床应用中的优势和挑战,探讨优化的方向和思路,发现和归纳更好的真实世界研究设计和数据分析方法,解决其在针灸临床应用中出现的问题,以期为基于真实世界研究的针灸临床研究提供更多的依据。

摘要：本文简要介绍模糊控制理论应用于冷库控制的特点 ,并对冷库温度模糊控制设计思路作了说明 ,同时提出设计中的一些实际问题的处理方法 ,并讨论了模糊控制在食品冷库的开发前景与对策。

摘要：简述了二次侧集中循环直接接触冷板式液冷系统。介绍了位于顺德某液冷服务器性能测试台液冷系统的工程概况、设备选型、循环冷却液及系统流程;详细对比分析了3种冷源;着重介绍了通过扩大冷却塔的逼近度,提高冷却塔的出水温度,增大板式换热器的传热温差实现一次侧12.5℃、二次侧达15℃的大温差节能技术。

摘要：为了打造真正的绿色数据中心,实现在数据中心制冷系统上节能减排,本文介绍了一种二次侧集中循环直接接触冷板式液冷系统;引入了该系统的设计流程,对同一机房采用不同制冷空调方案进行了节能对比,同时对不同液冷系统进行了性能分析,通过对比及分析结果表明:无论是在既有数据中心改造还是在新建数据中心项目中采用该液冷系统都具有巨大优势。

摘要：本文介绍了结霜工况下冷风机的经济优化设计方法。在设计过程中 ,考虑了翅片表面结霜随着时间增长及其对传热和空气流动阻力的影响 ,肋片节距、除霜间隔时间对冷风机换热性能和年总费用的影响 ,为优化设计过程中蒸发温度、蒸发器的列数和排数的选取提供了理论依据。在以上分析的基础上 ,建立了相应的数学模型 。

摘要：随着现代社会的发展,纤维艺术在室内软装中的应用越来越广泛。文章以“产教融合、校企育人”教学创新项目为例,融入室内纤维软装设计课堂实践研究,引进企业真实项目模块,实现学训一体化课堂实践成效。创新中国传统工艺扎染、蜡染制作技法、草木科学染料配制方法,有效提升学生开发室内纤维软装设计产品的创新能力。

摘要：目的观察姜黄素衍生物对实验性非酒精性脂肪性肝炎（NASH）的治疗作用。方法60只雄性SD大鼠随机分为正常组、模型组、等渗盐水对照组（等渗盐水组）、姜黄素灌胃组（姜黄素组）、姜黄素衍生物静脉注射组（衍生物组），每组12只。通过高脂饲料结合四氯化碳的复合方式建立大鼠NASH模型。造模后分别给予姜黄衍生物尾静脉注射及姜黄素灌胃治疗（剂量50mg／kg），等渗盐水作为对照。治疗结束后取血及肝组织，计算肝指数，进行血脂和肝功能指标检测及病理组织学检查。RT-PCR法检测肝组织中肿瘤坏死因子α（TNFα、核转录因子κB（NF-κB）、羟甲戊二单酰辅酶A（HMG-CoA）还原酶的mRNA转录水平，Westernblot检测TNFa及NF-KB的蛋白质表达水平。多组计量资料比较采用成组设计的方差分析、Kruskal-WallisH检验，两两比较采用LSD法、成组设计的Wilcoxon秩和检验，P〈0．05为差异有统计学意义。结果与等渗盐水组比较，衍生物组大鼠血清ALT、AST和总胆固醇水平明显下降[分别为（69．20±27．58）U／L对比（102．43±47．29）U／L、（i58．00±39．15）U／L对比（229．50±105．20）U／L和（2．08±0．30）mmol／L对比（2．58±1．02）mmol／L，P值均〈0．05]；肝组织纤维化程度（s）显著改善（0．67±0．52对比2．50±0．40，P〈0．05）；TNFα、NF-κB及HMG-CoA还原酶的mRNA表达明显下调（P值均〈0．05），TNFα和NF-κB的蛋白质表达也明显下调（P值均〈0．05）。相对于姜黄素组，衍生物组大鼠肝指数及血清ALT、AST明显下降[分别为4．88％±0．62％对比5．16％±0．61％、（69．20±27．58）U／L对比（82．5±33．23）U／L和（158．00±39．15）U／L对比（211．75±106．30）U／L，P值均〈0．05】；肝组织脂肪变（F）及炎症（G）程度明显减轻（分别为1．17±0．41对比2．20±1．10和I．50±0．55对比2．40±0．58，P值均〈0．05）；TNFα、NF-κB和HMG-CoA还原酶的mRNA表达显著下调（P值均〈0．05）。结论相对于传统的姜黄素，水溶性姜黄素衍生物明显延缓实验性脂肪肝大鼠的纤维化进程，改善脂质代谢。

摘要：构建靶向乙肝病毒(HBV)X基因的真核表达载体pSOS-X-siRNA和pSOS-siRNA,转染肝癌细胞系HepG2和HepG2.2.15,筛选和验证高效siRNA。设计4个靶向X基因siRNA,将siRNA和HBx基因插入载体pSOS得重组质粒pSOS-X-siRNA;pSOS-X-siRNA经PacI酶切去除目的片段HBx后得pSOS-siRNA。将质粒pSOS-X-siRNA和pSOS-siRNA分别转HepG2和HepG2.2.15肝癌细胞株。荧光显微镜下观察HepG2细胞绿色荧光(GFP)减弱程度预估干扰效率。ELISA检测HepG2.2.15细胞上清HBsAg、HBeAg表达,Western blotting检测胞内蛋白HBsAg、HBcAg表达,Real time PCR检测胞内HBsmRNA、HBx mRNA的转录。转染4d后,siRNA4使HepG2细胞的GFP信号表达程度最低,为阴性对照的9%,预测其干扰效果最强。siRNA4使HepG2.2.15细胞转染后4d上清的HBsAg蛋白表达为对照的(13.92±1.14)%(P<0.05)、HBeAg为(21.69±4.92)%(P<0.05),胞内的HBsAg、HBcAg蛋白表达量灰度比值为0.175±0.025、0.0825±0.028,均为各处理组中最低(P<0.01),HBs mRNA和HBx mRNA分别降为对照的0.237±0.028(P<0.01)、0.110±0.022(P<0.01),差异有统计学意义,证实siRNA4为高效干扰位点。利用pSOS成功筛选并验证构建靶向HBV X基因的siRNA靶点。