摘要：根据建兰花叶病毒（Cymbidium mosflic virus，CymMV）和齿兰环斑病毒（Odontoglossumringspotvirus，ORSV）这两种主要兰花病毒的保守序列设计特异性引物，在CymMV和ORSV单一RT～PCR优化体系的基础上。建立了同时检测CymMV和ORSV的双重RT—PCR检测方法。此方法可特异性地从感染CymMV和ORSV的样品中扩增出2条目的带，即CymMV（781bp）和ORSV（588bp）。扩增产物测序表明，CymMV扩增产物与GenBank中登陆的分离物核苷酸同源性为84％～97％，ORSV扩增产物与GenBank中其它分离物的核苷酸序列同源性为98％-99％。运用该方法对随机抽取的田间样品及组培苗样品进行检测，都得到了特异性扩增条带，其灵敏度达到了10^-5。