摘要：采用B3LYP/6-31+G**方法对21种硝基三唑类衍生物体系进行了全优化,几何优化结果表明所有化合物均无虚频,为势能面上的稳定结构;采用Monte-Carlo方法理论估算了21种化合物的密度,并设计等键等电子反应计算了其生成焓;运用Kamlet-Jacobs预测了爆速、爆压,其爆速在7.08～9.53 km/s之间,另外也利用B3P86/6-31+G**方法计算了21种标题化合物中C—NO2和N—NO2的均裂解离焓,表明1,2,4-三唑热引发键始于N—N键,而不是NC和NN双键的均裂,这一结果与实验相符。同时,三唑环上有一定的芳香性,所设计的系列硝基三唑化合物能量较高,含有C—NO2键的分子更稳定,1,5-二硝基-1,2,3-三唑、1,4,5-三硝基-1,2,3-三唑和1,3,5-三硝基-1,2,4-三唑从能量、感度等爆轰性能上可以作为含能材料的候选物。

摘要：人教版教材对光的双缝干涉条纹间距公式的推导是通过演绎推理得出,这对一般学生接受有困难。将教学过程设计成抽象建模、形成猜想、分析论证的过程,可实现深度教学,提高学生的核心素养。

摘要：在密度泛函理论DFT-B3LYP(B3P86)/6-31+G**水平下,对7种PATO及其衍生物体系进行了全优化,几何优化结果表明所有化合物均无虚频,为势能面上的稳定结构;通过不破裂三唑环分子骨架的等键反应设计,比较精确地计算了PATO及其衍生物的气相生成焓,并得到线性方程(ΔfHθ)B3P86=-40.978 98+0.984 65×(ΔfHθ)B3LYP,从而说明了等键反应计算PATO及其衍生物生成焓的精确性、设计的等键反应的合理可行性;计算了PATO及其衍生物的硝基基团的Mulliken最大电荷、最弱键C-NO2键解离能,得到其间的关系BDEC-NO2=273.022 54-52.210 49×(qNO2),BDEC-NO2=-67.148 21-1 432.307 69×(qNO2).运用生成热、C-NO2键解离能和Mulliken电荷(qNO2)等计算结果,阐明了PATO及其衍生物的相对稳定性,为新一代高能量密度材料(HEDM)的分子设计提供了基础数据和规律性.

摘要：在DFT-B3LYP(B3P86)/6-31+G**水平上优化了多硝基吡嗪氮氧化物的几何构型。用线性方程式H50=-23.16597+(73.60873×BDE/E)×104,计算了14种炸药的撞击感度,通过设计等键反应,计算了气相生成焓。用Monte-Carlo方法理论估算了标题化合物的密度,用Kamlet-Jacobs经验公式预测了爆速、爆压。结果表明,多硝基吡嗪环具有芳香性,所设计的系列硝基吡嗪类化合物的爆速在7.38～9.77km/s之间,是具有潜力的含能材料的候选物。

摘要：运用B3LYP/6-311＋G＊＊密度泛函理论（Density Functional Theory,DFT）方法对CL-14,NNHT,ANPZ-i,DNMT的结构进行了全优化.几何优化结果表明：所有化合物均无虚频,为势能面上的稳定结构.采用Monte-Carlo方法理论估算了4种化合物的密度,并设计等键等电子反应计算了其生成焓;基于统计热力学,求得部分标题化合物100~1 200 K温度范围内的热力学性质;运用Kamlet-Jacobs方程预测了爆速、爆压,其爆速在7.83~8.44 km.s-1之间.研究结果表明：苯并呋咱环、三嗪环、吡嗪环和三唑环具有一定的芳香性,使得分子能稳定存在,所设计的标题化合物能量较高,是有潜力的含能材料候选物.

摘要：【裁判要旨】判断外观设计是否相同或者近似,应当基于被诉侵权行为发生时一般消费者对于外观设计所具有的知识水平和认知能力进行综合判断;采用侵权产品在市场上销售的总数乘以每件专利产品的合理利润所得之积的损失计算方式,一般应当考虑专利产品是否在市场上没有或者极少有其他可替代产品。