摘要：动植物来源的愈创木薁(GA)具有抗菌、抗氧化、抗炎、抗过敏和低毒等特点,其水溶性衍生物愈创木薁磺酸钠(GAS-Na)同样具有抗炎、促进上皮细胞生长和促进伤口愈合的作用.然而,商品化活性分子GA和GAS-Na对光、热等稳定性较差.为了探索具有更高活性和稳定性的愈创木薁类生物功能分子,合成了2,2’-二愈创木薁(BGA)和[2,2’-二愈创木薁]-1,1’-二磺酸钠(BGAS-Na),并以GA和GAS-Na为对照,评价了四个化合物的抗氧化能力,研究了其对脂多糖(LPS)诱导小鼠巨噬细胞RAW 264.7的NO释放及细胞存活率的影响.结果表明, BGA和BGAS-Na具有良好的抗氧化能力,且稳定性较GA和GAS-Na有所提升;BGAS-Na在抗炎活性测试中具有最优的NO抑制率(IC_(50)值为5.64μg/mL),优于商品化分子GAS-Na,且该抑制作用具有浓度依赖性.此外,四种化合物均不影响巨噬细胞的生长,具有较低的细胞毒性.因此, BGAS-Na有望成为具有发展潜力的抗炎药物.

摘要：巴布剂是指药材提取物、药物与适宜的亲水性基质混匀后，涂布于布上制成的外用制剂。巴布剂对皮肤粘着性好，从皮肤剥下时干净利落无残留物，在温度、湿度变化的贮藏条件下软硬度适宜，不变质，稳定性高。此外，巴布剂对皮肤生物相容性、亲和性、透气性、耐汗性，重复揭贴性均好，特别适用于各类中药浸膏制剂。基质的性能是决定巴布剂质量优劣的重要因素，本文以影响巴布剂质量的两个重要指标为出发点，制备了以药用高分子材料为基础的巴布剂基质。

摘要：目的运用网络药理学和体内实验探究复方红花补蒺颗粒(FHB)治疗白癜风的作用机制。方法通过中药系统药理学分析平台(TCMSP)数据库和本草组鉴(HERB)数据库获取红花补蒺方的化学成分和作用靶点。通过在线人类孟德尔遗传数据库(OMIM)、DrugBank数据库、DisGeNET数据库,GeneCards数据库和治疗目标数据库(TTD)筛选白癜风(vitiligo)的相关靶点。借助Matascape数据库进行基因本体(GO)和京都基因与基因组百科全书(KEGG)富集分析。利用Cytoscape及STRING数据库构建红花补蒺方“活性成分-靶点-疾病”网络、蛋白相互作用网络,根据拓扑学参数筛选红花补蒺方治疗白癜风的核心成分及作用靶点。最后,将小鼠分为空白组、白癜风模型组、红花补蒺方低剂量组(HQ+0.8 g/kg FHB组)、红花补蒺方中剂量组(HQ+2.4 g/kg FHB组)、红花补蒺方高剂量组(HQ+7.2 g/kg FHB组)。利用酶联免疫吸附实验(ELISA)检测各组小鼠血清中肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、胆碱酯酶(CHE)、白介素-6(IL-6)和酪氨酸酶(TYR)的表达,苏木精-伊红染色(HE)实验检测病变皮肤中表皮增生程度,毛囊和黑色素颗粒的数量变化。结果网络药理学结果表明复方红花补蒺颗粒中的核心成分为木犀草素(luteolin)、汉黄芩素(wogonin)和槲皮素(quercetin),其核心治疗靶点为RELA、STAT3和AKT1。此外,复方红花补蒺颗粒可能通过JAK-STAT和NF-κB等信号通路共同治疗白癜风。HE染色结果显示,与模型组相比,HQ+0.8 g/kg FHB组、HQ+2.4 g/kg FHB组和HQ+7.2 g/kg FHB组小鼠病变皮肤表皮均增生减轻,毛囊和黑色素颗粒均增加。ELISA结果显示,与模型组相比,HQ+0.8 g/kg FHB组、HQ+2.4 g/kg FHB组和HQ+7.2 g/kg FHB组小鼠血清中TNF-α、IL-6和CHE含量均显著降低(P<0.05),TYR含量均显著升高(P<0.01)。结论复方红花补蒺颗粒通过多成分、多靶点、多通路结合来发挥抗炎、促黑的作用。

摘要：目的:介绍药学科研各环节中药学信息的应用,从而提高科研工作的效率与水平。方法:结合药学科研实际工作,介绍科研过程中药学信息的应用情况。结果:无论是在药学科研的选题与方案设计过程中,还是在药学科研方案的实施与总结过程中,药学科研人员都应快速、准确、全面地获取各种相关药学信息。结论:药学信息与药学科研工作息息相关。

摘要：制备氢溴酸东莨菪碱纳米粒-微球系统(scopolamine hydrobromide nanoparticles-in-microsphere system,SH-NiMS)并考察其体外释放特性。以三聚磷酸钠(TPP)为交联剂,以壳聚糖为载体材料,采用离子交联法制备SH纳米粒,以包封率和载药量为考察指标,采用正交设计综合评分法优化纳米粒处方。调整喷雾干燥仪器参数,以HPMC为载体材料,将制得的SH纳米粒在喷雾干燥作用下制备成包裹纳米粒的微球系统,即NiMS系统。在电镜下观察SH-NiMS的外观、红外检测其结构变化并测定其体外释放特性。纳米粒制备处方经正交试验优化为:壳聚糖/TPP为3∶1(w/w),HPMC浓度0.3%、SH浓度0.2%。喷雾干燥的制备条件调节为蠕动泵速度15%,进口温度110℃,在此条件下制得的SH-NiMS包封产率、载药量和平均粒径分别为94.2%、20.4%和1256.5nm。SH-NiMS外观圆整,性质稳定。结果表明,SH-NiMS制备方法稳定可控,为开发药物新剂型提供了新的思路。

摘要：目的　研究利用太白木根皮生产齐墩果酸的工艺。方法　采用正交实验设计 ,以高效液相色谱法测定齐墩果酸的含量。结果　发现影响生产的因素主要为水解酸度、水解时间、预处理、药材规格等 ,不同工艺的产量可相差 3倍。结论　太白木根皮切成 3cm小段 ,预发酵 48h ,水解酸度为 7% ,水解时间为 5h的工艺产量最高 ;而粗粉不发酵 ,酸度 7% ,水解 4h为最实用的生产工艺。

摘要：目的 :制备来氟米特脂质体。方法 :采用旋转薄膜 -超声法制备来氟米特脂质体 ,以高效液相色谱法测定来氟米特的含量 ,用均匀设计法优化来氟米特脂质体的处方和制备工艺。结果 :来氟米特脂质体的质量比为胆固醇、抗氧剂及药物与磷脂的比依次为 10∶ 10 0、1∶ 10 0、5∶ 10 0。结论 :来氟米特脂质体呈均一单型 ,有效粒径 10 6nm ,包封率 6 9.2 0 %

摘要：目的:采用正交设计法对格拉司琼巴布剂基质处方进行优化。方法:通过正交设计,以影响巴布剂物理性状的几种主要辅科为考察因素,以各种辅料不同用量为考察水平,以成型巴布剂基质的快黏力和内聚力为指标,通过对数据的分析,优选出最佳的基质配方。结果:优化的基质配方为部分中和聚丙烯酸钠-氢氯化钙-聚乙烯吡洛烷酮-甘油(1:0．15:4:4)。结论:优化处方具有良好的涂展性、保湿性,且黏着力适中。

摘要：目的探讨氢溴酸东莨菪碱(scopolamine hydrobromide,SH)口崩片制备工艺,优化口崩片处方。方法将湿法制粒与直接压片法进行比较,选择合适的制备方法 ;以硬度、崩解时间和溶出度为指标,采用正交设计综合评分法优化SH口崩片的处方和制备工艺,并进行优化后验证实验。结果确定以湿法制粒法制备SH口崩片;优化处方为甘露醇40%,微晶纤维素35%,乳糖0,羧甲基淀粉钠10%。以此处方制备SH口崩片的硬度为3.8kg,崩解时间为54s,溶出度T50在2.5min以内。结论该口崩片处方合理,质量可控。

摘要：微透析技术是利用物质的扩散性质和半透膜选择透过原理设计的,用于测定组织和细胞外液中游离药物浓度的一种连续、实时、在体的新型生物取样技术,具有自身对照、多部位取样、动态监测等显著优势,可更清楚、更全面地反映药物在体内的代谢过程。在微透析实验中，由于无法知道细胞外液的真实浓度，因此可以通过测定透析液中药物的浓度以及探针的回收率来计算组织外液中药物的浓度。