摘要：表皮生长因子(epidermal growth factor, EGF)对于创伤愈合,尤其是对难愈合创面修复的作用已经得到了动物试验和临床试验的证实.军事医学科学院生物工程研究所用于创伤修复的rhEGF冻干粉剂已于2000年4月获得国家一类新药证书(2000S-11号).为了更好地满足临床用药的需要,我们又对rhEGF的不同外用剂型进行了研究.考虑到rhEGF是一个水溶性药物,而其半固体或液体外用制剂的一个主要问题是稳定性问题,我们设计将其制成水/油型乳膏剂,一方面有望延长药物的持效时间,同时药物所在的水相处于乳膏剂的内部,隔离了外界因素的影响,期望对其稳定性有帮助.

摘要：采用双乳溶剂蒸发法制备包裹蛋白质的聚酯微球 ,蛋白质包裹率大于 80 %。应用均匀设计和正交设计试验研究了 8种因素对微球粒径的影响。结果表明 ,粒径主要受有机相中聚合物浓度和外水相中稳定剂浓度的影响。通过二次回归组合设计 ,建立了微球平均粒径与聚合物浓度及稳定剂浓度之间的数学关系式。根据此式 ,选择不同的聚合物浓度和稳定剂浓度可制备适于蛋白质口服给药的微球。

摘要：目的:建立乳化溶剂挥发法制备纳米粒的方法。方法:采用单因素法和正交设计法考察不同影响因素对乳化溶剂挥发法所制得的纳米粒粒径、包封率和载药量的影响。结果:采用乳化溶剂挥发法,通过改变处方和工艺因素所制得的纳米粒,外观圆整,大小均匀,粒径可控,包封率多数可达50%以上。结论:优化确立了乳化溶剂挥发法制备纳米粒的处方和工艺,可以制备满足不同要求的纳米粒。

摘要：按照人脑源性神经营养因子(hBDNF)基因成熟肽编码序列设计合成引物,从人基因组DNA中扩增出360bp的片段,插入到改构载体pTIG-trx上,获得了pTIG-trx-BDNF原核表达重组质粒,限制性酶切分析和DNA序列测定均证实该克隆插入片段为hBDNF基因成熟肽编码序列。将该重组质粒转化大肠杆菌BL21穴DE3雪,经IPTG诱导表达,在大肠杆菌表达系统中获得了高效可溶表达,并对表达产物进行了分离纯化,得到纯度大于83%的样品,Western杂交证实该蛋白具有hBDNF抗原活性。