摘要：为了避免层流电子枪低真空工作时的枪真空泄露或工作室反冲物引起的频繁放电,利用电子束光学数学模型,设计了一种真空压差隔离导管。最后装置在THDW牌电子束熔粉成形制备层流电子枪里,观察其真空隔离效果和不同加速电压下的通束情况。设计结果得出压差隔离导管孔径为3.6mm,长度为10mm。最后试验验证发现理论设计出的隔离导管成功克服了工作室低真空工作时的抢真空泄露问题,设计与试验吻合度为95.5%,并且其最值加速电压下电子束都顺利通过了隔离导管。因此该研究对层流电子枪压差隔离管的设计提供了有效理论依据。

摘要：单原子催化剂(SACs)以其独特的结构和特性,特别是在最大限度地利用原子和提高内在催化活性方面受到了广泛的关注。近年来,基于SACs的高级氧化技术(AOPs)已成为水污染控制研究中的一个新兴领域,广泛应用于去除各种难降解有机污染物。本文分析了SACs的合成及表征方法,着重介绍了SACs在不同类芬顿催化反应中的性能及其作用机理。此外,还介绍了将SACs固定在膜状或柱状过滤器上连续流的测试,以探究SACs在类芬顿反应中实际应用的潜力。最后,对合理的SACs设计、类芬顿反应机理探索等方向进行了展望,旨在提高SACs应用于类芬顿反应在实际废水处理中的应用潜力。

摘要：利用鹅细小病毒 (GPV)核酸探针 ,设计并建立了核酸斑点杂交法 ,用以检测 GPV核酸。该方法特异性与敏感性均较好 ,其敏感度可达 3pg。应用该方法对 4例病变典型的小鹅瘟患鹅组织器官进行检测 ,结果表明 ,患鹅脏器中 ,小肠、心、肝、胰、脾组织含毒量较高 ,其中小肠组织含毒量最高 ,而脑组织中含毒量较低。应用琼脂扩散试验验证了核酸斑点杂交法的检测结果。

摘要：鹅副粘病毒分离株YG97经 10日龄鸡胚增殖后纯化 ,提取病毒的基因组RNA ,采用RT_PCR一次性扩增出与预期设计的 1.9kb大小相符合的特异性条带。将扩增产物提纯后克隆入pGEMR_T载体 ,经转化、筛选及酶切鉴定后 ,初步获得了含鹅副粘病毒HN基因的阳性克隆 ,进一步进行了序列测定。序列分析表明所扩增的病毒的HN基因片段的长度为 1981bp ,共编码5 71个氨基酸。同源性分析表明 ,YG97与LaSota毒株核苷酸同源性为 79% ,氨基酸的同源性为 87%。与台湾 1995年分离株Taiwan/ 95核苷酸和氨基酸的同源性分别为 93%、96 % ,说明YG97与Taiwan/ 95亲缘关系较近 ,具有较高的相似性。与国内外部分发表的其它NDV毒株的核苷酸同源性在 80 %～ 84%之间 ,氨基酸的同源性在 87%～ 91%之间。

摘要：为探讨猪氨肽酶N(APN)作为产肠毒素性大肠杆菌F4ac的受体蛋白的可能性,根据GenBank上的猪APN mRNA序列设计合成特异性引物,从新鲜的猪小肠组织中提取总RNA并反转录成cDNA第一链,RT-PCR扩增猪APN全长基因,并分别构建真核表达和原核表达系统。结果表明:APN基因已正确插入pcDNA3.1真核表达载体和pET-28a(+)原核表达载体,SDS-PAGE结果证明重组蛋白为包涵体,且纯化产物在110ku处有单一明显条带。pcDNA3.1-APN和pET28a-TAPN双系统的成功构建以及APN蛋白的成功表达,为进一步研究和验证该蛋白作为猪F4ac受体候选蛋白的可能性奠定基础。

摘要：高效生物传感与检测作为通用平台技术有极其广泛的应用.前期作者利用CRISPR-Cas12a技术建立了针对小分子的简单快速、灵敏、高通量和低成本检测平台,简称CaTSmelor.为进一步扩展通用性,本文耦合CRISPR-Cas12a与核酸适配体开发了二代检测平台CaT-Smelor 2.0.首先,通过设计合适的适配体开关将双链DNA固定化在磁珠上并优化了信噪比,成功实现信号传感模块(适配体)与检测模块(CRISPR-Cas12a)的耦合.随后,以癌症标志物甲胎蛋白(AFP)为例,利用CaT-Smelor 2.0实现了对AFP的快速、高灵敏检测;通过替换适配体,CaT-Smelor 2.0可"即插即用"实现对小分子化合物,如可卡因的高效检测.最后,本研究考察了CaT-Smelor 2.0对复杂样品的检测效果,结果表明在人血清中对AFP和可卡因的最低检测限分别可达0.07 fmol L-1和0.34μmol L^(-1).综上,CaT-Smelor 2.0不仅继承一代检测平台的现有优势,同时还大幅提升了通用性和可扩展性;结合适配体技术,理论上可实现任意分析物的传感与检测,应用潜力巨大.

摘要：以腺胃病变型鸡传染性支气管炎病毒分离株Ｈ９５提取的ＲＮＡ为模板，按ＩＢＶＢｅａｕｄｅｔｅ株Ｓ１基因两侧对应序列，设计一对２７ｂｐ引物，引物间跨幅为１７Ｋｂ。用反转录聚梧酶链反应（ＲＴＰＣＲ）获得与预期大小一致的核酸片段。ＲＴＰＣＲ产物凝胶电泳后，Ｓｏｕｔｈｅｒｎ印迹，经Ｓ１探针检测呈阳性，表明获得分离株Ｈ９５Ｓ１基因。从核酸水平说明以腺胃病变为特征的分离毒Ｈ９５为传支新出现的变异株。此结果与我们血清学鉴定结果一致。

摘要：鹅副粘病毒分离株YG97经 10日龄鸡胚增殖后纯化 ,提取病毒的基因组RNA ,采用RT_PCR一次性扩增出与预期设计的 1.7kb大小相符的特异性条带。将扩增产物提纯后克隆入pGEMR_T载体 ,经转化、筛选及酶切鉴定后 ,初步获得了含鹅副粘病毒F基因的阳性克隆。将所获得的阳性重组质粒进一步进行了序列鉴定。序列分析表明扩增的F基因片段的长度为16 95bp ,共编码 5 5 3个氨基酸 ,F蛋白裂解位点的氨基酸顺序为112 R_R_Q_K_P_F117,与NDV的强毒株特征相符 ,同时也与鹅副粘病毒分离株致病性实验结果相符。同源性分析表明 ,与国内标准强毒株F48E9的核苷酸同源性为 86 % ,与国内外其它毒株的核苷酸同源性在 82 %～ 89%之间 。

摘要：鹅副粘病毒分离株 YG97经 1 0日龄鸡胚增殖后纯化 ,提取病毒基因组 RNA,采用 RT-PCR一次性扩增出与预期设计的 1 .7kb大小相符的特异性条带。将扩增产物提纯后克隆入 p GEMR -T载体 ,经转化、筛选及酶切鉴定后 ,初步获得了含鹅副粘病毒 F基因的阳性克隆 ,并进行了序列测定。序列分析表明 :扩增的 F基因片段的长度为 1 695bp,共编码553个氨基酸 ,F蛋白裂解位点的氨基酸顺序为 1 1 2 R-R-Q-K-R-F1 1 7,与 NDV的强毒株特征相符 ,同时也与鹅副粘病毒分离株致病性试验结果相符。同源性分析表明 :与国内标准强毒株 F48E9的核苷酸同源性为 86%,与国内外部分发表的其他 NDV毒株的核苷酸同源性在 84 %～ 89%之间 ,说明该毒株相对于经典的 NDV在