摘要：在本文中,作者把“带宽最小化”的布局算法改进为适于多尺寸模块模型。在这种模型中,可以为每个模块预先设计出多种不同长宽比的设计方案。文中给出了一个求多尺寸带宽的线性复杂度的算法。通过采用分级式布局,使得算法兼顾了几何设计与连线的优化。该算法按照自顶向下与自底向上相结合的顺序对布局进行优化,既考虑到了局部特点又使得总体规划做得很好,从而大大地提高了优化能力。

摘要：为提高国产尼群地平片剂的生物利用度,采用球磨混合粉碎法工艺进行处方设计,试制出新处方片剂,与西德Bayer公司片剂进行了体外溶出、体内生物利用度的比较。体内血浆药浓用GC-MS法测定,体内数据按零级溶出、一级吸收口服单室模型,经计算机用Gauss-Newton-Damping法处理求得药动学参数。本文研制的尼群地平新处方片剂生物利用度已超过西德Bayer公司片剂。

摘要：采用球磨混合粉碎法工艺进行处方设计,试制出尼群地平胶囊剂。将国产片剂(南京制药厂)、自制胶囊剂与西德Bayer公司片剂进行体外溶出、体内血浓测定比较,体内血浆药浓用GC-MS法测定,体内数据按零级溶出、一级吸收口服单室模型经计算机处理求得药动学参数。研制的尼群地平胶囊剂与西德Bayer公司片剂生物等效。

摘要：目的筛选制备最佳补骨脂素中空黏附微球的工艺处方。方法采用Box-behnken实验设计优化、筛选制备最佳补骨脂素中空黏附微球的工艺处方,并应用Design-Expert(8.0.4,试用版)软件分析试验结果。结果所得优化后的处方是投药量为12.36%(Y1)、乙基纤维素/EudragitEPO(EC/Eu)比值为2.27、PVA的浓度为1.53%,制备的补骨脂素中空黏附微球的药物含量为9.18%(Y1),6 h的百分释放率为76.15%(Y2),球形度为80.97%(Y3)。结论所用方法筛选制备补骨脂素中空黏附微球的最佳处方是可行的。

摘要：本文应用大鼠在体灌流肠吸收实验研究了盐酸地尔硫各肠段的吸收动力学特征。结果表明：盐酸地尔硫在小肠部位吸收良好，吸收速率按十二指肠、空肠、回肠、结肠顺序依次下降，吸收速率常数分别为０５６６，０５５４，０５２１，０１４８ｈ－１，回流液中被吸收的药物量与大鼠血液中的药物浓度成正比。药物在肠道的吸收呈现一级吸收动力学特征，吸收机制为被动吸收。水分的吸收按十二指肠、空肠、回肠、结肠顺序依次增加，但由水分吸收伴随的药物吸收即溶剂拖曳作用在回流吸收的药物中所占比例很小。结肠的吸收速率常数大约是小肠段的十分之三，提示适于制备日服一次（２４ｈ）缓释给药系统。

摘要：目的研制阿比多尔双层缓释片并考察其体外释药特性。方法以两种不同处方作湿法制粒、压制双层片,紫外分光光度法测定阿比多尔的释放度。结果阿比多尔双层缓释片的释药曲线用Higuchi方程或Peppas方程拟合,可维持12h持续释放。结论研制的阿比多尔双层缓释片达到设计要求。

摘要：在集成电路版图设计中,对积木块模式布图进行总体压缩,可以改善最终布图的质量,然而,二维的总体压缩是个非常复杂与困难的问题。本文设计并实现了一个模拟退火的二维总体压缩算法,并且对它采取了一系列技术措施,使得它的算法复杂度可以接受。本文不仅提出了关于“布线区布线密度函数”的概念以准确地描述当布局移动时布线区动态的布线密度,而且通过使用密度函数保持约束图与动态布局之间的一致性。此外,还提出了将“均匀分布空闲空间”作为总体压缩的优化目标之一,以使得由于布线区布线容量不足而引起的溢出大大地减少了,并且优化过程的效率也将提高。实例表明,本算法既实用又有效。

摘要：目的:制备盐酸雷尼替丁缓释片,并评价其释药特性。方法:以不同种高分子材料作为阻滞剂,设计9个处方制备缓释片,并测定其体外释放度。结果:处方R_5lh释药达32％,12h释药达80％以上,具有较好的释药性能。结论:该制剂体外释药行为符合Higuchi方程,符合水凝胶骨架释放机理,处方R_5能制备较好释药性能的缓释片。