摘要：江苏省泰州市泰州体育公园体育馆是大跨度空间结构,屋盖的选型对结构的受力合理、外形美观、造价经济都至关重要。本工程上部钢屋盖选用双向正交的平面桁架结构,下部混凝土结构外侧框架柱环向采用放射状布置,与上部钢网架立柱和谐统一;经计算钢屋盖强度、变形、稳定性都能满足规范要求;本工程结构选型是安全、美观、实用的一种结构形式。

摘要：凤凰山景观桥是凤凰山公园内一座全焊接钢结构桁架拱桥。它的特点是,桁架的上弦杆在全桥范围内没有侧向支撑点,靠布置的较为密的腹杆来给上弦杆提供一定的侧向刚度。传统的拱桥是在支座处受水平推力的结构,由于本桥的2榀主桁架在平面内的自身刚度较大,运营时活载也比较小,故在运营阶段不需要基础提供水平推力,这样,就减小了在温度荷载作用下基础的支反力,从而减小了下部结构的造价。本文首先介绍了该桥的工程概况,重点论述了设计构思及结构体系优化的过程,并对该桥的静动力特性及整体稳定性验算进行了一定的论述,验证了该桥在结构形式存在创新条件下设计的安全性,可为今后景观人行桥的多样化发展提供参考。

摘要：某机场航站楼大厅为超长混凝土框架结构体系,主要柱网尺寸为9m×9m和15.888m×18m。对于9m×9m轴网的大跨度区域,设置后张直线无粘结预应力筋,用于抵抗由于结构超长产生的混凝土收缩应力和温度应力;对于15.888m×18m轴网的大跨度区域,设置后张曲线有粘结预应力筋,用于提高梁的承载力,并满足梁的正常使用极限状态要求,同时也解决由于结构超长产生的混凝土收缩应力和温度应力。

摘要：通过对各种抗浮措施的对比分析,确定了地下车站的抗浮适宜采用大直径人工挖孔抗拔桩。对于结构不同部位的刚度和受荷都不均匀的复杂换乘车站,采用空间有限元模型计算可以达到理想的结果。通过对一在建的大型地铁换乘车站的计算和分析讨论,提出了抗拔桩平面布置应遵守的原则,进而论述了车站抗浮计算及抗拔桩设计的全过程,可为今后复杂大型地下空间结构的抗浮设计提供参考。

摘要：某连体建筑由52.35m高的框剪结构A塔楼和77.5m高的框筒结构B塔楼通过跨度为32.4m的单层钢连廊在47.75m高度上连接形成。两栋塔楼主体体量差异大,进行了4种连体连接方式的选型分析,确定了滑动支座设置于连廊上端的两端滑动的连接形式。重点分析了隔震连廊对主体结构的影响,结果表明连廊两端设置4个摩擦摆支座的弱连接形式,减弱了连体结构对主体结构的影响,主体结构可以分开单独进行分析设计。对整体模型进行了弹塑性分析,结果表明采用弱连接后,连体结构各构件达到性能目标的要求。对支承连体牛腿的有限元分析结果表明,牛腿采用三角桁架形式的布置及对应构造安全可靠。对连廊楼盖单人连续荷载及人群荷载分析结果表明,其舒适度满足规范要求。

摘要：在地铁车辆基地上盖开发项目中,地铁车辆运行所引发的振动,对上盖建筑内人体舒适度的影响不容忽视。首先梳理出现行规范对结构振动的评价指标及限值;通过有限元计算模拟,得出采取隔振措施后上盖结构各质点的振动加速度、铅锤向Z振级,确保实际振动指标小于规范限值。通过对上盖结构的振动分析,确保由车辆运行导致的上盖结构振动影响控制在合理范围之内。

摘要：18世纪下半叶,在欧洲掀起了一场模仿中国园林的造园热潮,它对欧洲人造园观念的转变及后世西方园林的发展产生了深远的影响。通过分析"中国热"的产生、发展的历史背景,阐述欧洲人对中国造园要素和手法的模仿以及在造园思想上的异同,着重论述欧洲园林在园林建筑、理水、掇山叠石、植物配置等方面向中国园林的借鉴、学习之处,并从自然观的角度探究中西方园林在造园思想方面的异同。在此基础上,以历史和客观的态度看待这一时期的中西方园林交流。

摘要：本研究根据曼氏血吸虫抱雌沟蛋白 (Gynecophoralcanalprotein)基因SmGCP保安区片段设计一对引物 ,以日本血吸虫中国大陆株成虫mRNA为模板 ,用TR_PCR法扩增出一大小为 86 8bp的基因片段。测序后分析序列推断该片段与SmGCP相应片段碱基同源性 86 .6 % ,说明所克隆的基因为编码日本血吸虫中国大陆株抱雌沟蛋白基因 ,推断的氨基酸序列同源性为84.1%。将其克隆到表达载体pET2 8(a)中 ,在大肠杆菌BL2 1中获得了较高量的融合表达 ,表达产物分子量约 2 9kD。利用日本血吸虫成虫粗抗原免疫大白兔所得抗血清对该表达产物进行Westernblot检测 ,在预测位置出现了明显的识别条带 ,显示了该表达产物良好的抗原性。将该表达产物用佐剂处理免疫昆明系小鼠 ,攻击血吸虫尾蚴 ,7周后剖杀小鼠冲虫 ,进行成虫和虫卵计数 ,其减虫率为 35 .2 % ,减卵率为 37.8% ,与对照组比较差异显著 ,初步证明血吸虫抱雌沟蛋白具有一定的免疫保护功能。

摘要：根据曼氏血吸虫肌动蛋白cDNASmAct2设计一对引物 ,以日本血吸虫中国大陆株成虫mRNA为模板 ,用RT -PCR法扩增出一大小为 113 1bp的cDNA片段。测序后分析序列推断该片段为编码肌动蛋白基因的完整阅读框cDNA ,与SmAct2cDNA序列同源性为 92 %。将其克隆到表达载体pET2 8a( + )中 ,在大肠杆菌BL2 1中获得了较高量的表达 ,融合表达产物分子量约为 4 3kDa。利用日本血吸虫成虫粗抗原免疫大白兔所得抗血清对该表达产物进行Western印迹检测 ,在预测位置出现了明显的识别条带 ,说明所克隆的cDNA表达产物具有良好的抗原性。用该表达产物免疫昆明系小鼠 ,攻击血吸虫尾蚴以进行保护性实验 ,结果　其减虫率为 2 8 4 % ,减卵率为 2 9 2 % ,初步结果显示血吸虫肌动蛋白具有一定的免疫保护功能。