摘要：在一低速风洞中，采用局部模拟实验方法，针对两种不同形状的针形管，在顺排方式下进行了横掠管簇传热和阻力特性试验研究。实验表明从第５排起换热趋于稳定，试验中得出了针形管束的平均努谢尔特数Ｎｕ和阻力系数ｆ的计算关联式，同时给出了各排管换热的修正系数ＣＮ，最后对两种针形管的性能作了分析与比较。试验结果为以针形管为换热元件的热能利用装置提供了设计计算依据。

摘要：在一低速风洞中，针对两种不同形状的高肋针形管进行了单排管／单管传热及阻力性能的试验研究，获得了相应的阻力及传热准则关系，并将其与光管及低肋针形管进行了性能比较，为工业设计应用提供了有价值的数据。

摘要：在建立双通道旋流调风器的物理和数学模型的基础上 ,利用有限差分法对调风器出口冷态空气动力场进行了数值计算 .计算表明 ,计算结论与实物试验结果基本吻合 ,所建模型及计算方法可供同类型调风器设计、试验及运行分析时参考 .

摘要：就分离型热管的充液率、传热性能进行了基础性研究。试验结果为设计、使用分离型热管换热器提供了依据。

摘要：本文介绍针肋管换热元件在纵向冲刷条件下进行的传热及阻力特性试验研究.试验结果可作为以针肋管为换热元件的余热回收装置设计中的性能计算的依据.

摘要：介绍一个热管换热器通用热力设计软件包的设计思想、开发方法及实现的功能 ,该软件可对气 -气、气 -液、气 -汽型三类不同排列方式的高、中、低温热管换热器进行辅助热力设计。

摘要：介绍了管内螺旋线圈强化传热的实验研究情况，并从能量综合利用的角度出发，用多目标数学规划方法研究了这种螺旋线圈强化传热元件结构尺寸的最优化问题。所得结果可为螺旋线圈管的工程应用提供设计依据。

摘要：本文从信息化的发展入手,阐述了信息化建设及各地区信息化水平评价的重要性,采用多元统计中的主成分分析和主成分回归法,设计一个综合指标用以评估各类地区的信息化水平及其在全国所处的位置,指导各地区的信息化建设。

摘要：根据GenBank中人源大肠杆菌pilA基因序列,用OLIGO6.0设计PCR引物,从鸭源致病性大肠杆菌GH1.2中扩增到pilA基因并将其克隆至pMD18-T载体,经PCR、酶切和DNA测序鉴定后,将鸭源致病性大肠杆菌pilA基因正向插入原核表达载体pET-32a(+)的BamHⅠ和HindⅢ位点间,成功构建了重组表达质粒pET-32a-pilA。重组表达质粒pET-32a-pilA转化表达宿主菌BL21(DE3),用IPTG诱导,表达出了大小约为36kD的pilA重组蛋白。表达产物用镍柱亲和层析纯化,与等量弗氏佐剂混合制备pilA重组蛋白疫苗,分别在1日龄、8日龄时两次对雏鸭进行免疫,二免后2周测定鸭血清中的ELISA抗体效价,并以109PFU同源菌株GH1.2攻毒,根据攻毒后鸭的死亡率、***分离率和各组织器官的病变等级来判定pilA重组蛋白的免疫保护效果。结果pilA重组蛋白免疫鸭的血清中ELISA抗体效价为1∶12800,全菌灭活苗免疫组的血清ELISA抗体效价为1∶200;同源菌株攻毒后,pilA重组蛋白免疫保护组鸭的死亡率、***分离率和各组织器官的病变程度均比攻毒对照组下降且差异显著或极显著,与全菌灭活苗免组比较差异不显著。表明pilA重组蛋白对同源菌株GH1.2的感染具有一定的保护效果。

摘要：[目的]克隆分析四川白鹅白细胞介素-2(IL-2)基因。[方法]参照GenBank中发表的鸭IL-2基因保守序列,设计1对引物,采用RT-PCR技术从ConA刺激的四川白鹅外周血淋巴细胞的总RNA中扩增鹅IL-2基因,并进行测序及生物信息学分析。[结果]四川白鹅IL-2基因全长468 bp,含1个441 bp的开放阅读框(ORF),编码146个氨基酸。生物学软件分析表明该序列编码的氨基酸序列中有4个磷酸化位点,1个糖基化位点,含有21个氨基酸残基组成的信号肽。同源性分析表明四川白鹅IL-2基因与鸭、鸡和火鸡IL-2核苷酸及氨基酸序列同源性均分别为92.2%、77.5%、78.2%和85.8%、65.5%、64.1%,而与其他种属的哺乳动物及啮齿类动物(如人、猴、大鼠、牛、马、猪、猫、小鼠、兔和鹿)的IL-2基因的核苷酸和氨基酸同源性均分别低于45%和28%。[结论]四川白鹅IL-2基因与鸭和鸡具有较近的亲缘关系。