摘要：组织工程是当今医学发展的五大最主要前沿问题之一,主要研究组织和器官的形成和再生.它是应用生物学和工程学的原理和方法认识正常和病态生物组织的结构-功能关系,并设计、构造、改良生物的活组织,以修复或重建器官结构,维持或改善组织器官功能的一门新兴交叉边缘学科[1].不言而喻,心肌组织工程的任务是,认识心肌的结构和功能关系,设计、构造、改良和培育活的心肌组织,维持或改善心肌的结构或功能.

摘要：乒乓文化是指乒乓球运动的参与者在社会实践活动中创造的所有物质和精神成果。阐述了乒乓球文化发展历史(包括初创期、传播期、完善发展期、全面提高期、创新飞跃期)及其主流文化标志;分析了乒乓球文化的发展趋势,即创新是未来乒乓球文化发展的原动力,乒乓球文化的内容和形式将更加多元化并表现出更强的人文性和艺术性。

摘要：本文研究了金属石墨缠绕垫片(***5.0)的结构与工艺参数对其性能的影响,其中引用了美国API标准中的相关数据进行结构设计,从而提出了对工程实践具有指导意义的重要结论。

摘要：蚕种催青是蚕茧生产的重要环节。催青的质量,很大程度取决于催青室能否提供最佳的人工气候环境。催青室在八十年代完成了燃料型向电热型的过渡,这是一个很大的进步。但是,质量的提高还不明显,容量的变化也不大。为此,我们以组织新的气体流型为主体构思,研制了新一代的匀风式自动调控高密度蚕种催青室,通过3年的应用,取得了明显的成效。现将其设施设备、测试内容、方法和结果,催青质量和经济效益作如下介绍。一、设施设备与测试内容和方法(一)设施设备1.催青室建筑设计采用无窗封闭型结构,催青单元长5.3m,宽3.2m,高2.8m。

摘要：背景:Nesprin蛋白缺失将影响细胞骨架组织和动态平衡,引起细胞骨架刚性丧失或导致细胞过早成熟老化,其对间充质干细胞的作用如何?目的:构建Nesprin蛋白siRNA慢病毒载体,并转染骨髓间充质干细胞。方法:针对Nesprin靶基因序列设计并合成4对miRNA oligo,将4种miRNA干扰质粒转入大鼠血管平滑肌细胞,筛选最有效干扰序列;将最佳干扰序列和pDONR221载体进行重组反应,获得含干扰序列的入门载体,再将入门载体和慢病毒表达目的载体pLenti6/V5-DEST进行重组反应,获得含干扰序列的慢病毒表达载体,转染包装细胞293T细胞,包装慢病毒,以293T细胞GFP蛋白水平测定病毒滴度。慢病毒转染大鼠骨髓间充质干细胞。结果与结论:测序证实合成的4对miRN Aoligo正确,RT-PCR和western-blot筛选出最佳干扰miRNA质粒为SR-3,成功构建了Nesprin siRNA的慢病毒载体LV-siN esprin。包装慢病毒,浓缩病毒悬液的活性滴度为106TU/mL。慢病毒成功了转染骨髓间充质干细胞细胞。

摘要：左心辅助装置是治疗心源性休克、心脏术后低心排、心脏移植前过渡支持的有效手段。自１９９０年起，我们根据轴流血泵原理，自行设计制造Ⅲ型微型血泵，并用于左心梗动物实验。自制Ⅲ型微型血泵的泵体外径０．８ｃｍ，泵血量在１７０００ｒｐｍ时为每分钟３Ｌ。经吻合于绵羊降主动脉的人工血管插入左心室、于左前降支阻断１小时开放后进行左心辅助，观察心排量（ＣＯ）、左房压（ＬＡＰ）、股动脉压、游离血红蛋白（Ｈｂ）、血乳酸（ＬＡ）、过氧化脂质（ＬＰＯ）、左室梗塞面积。结果见，辅助组左前降支开放后动脉压上升、ＣＯ很快恢复到阻断前水平，相应ＬＡＰ、游离Ｈｂ、ＬＡ、ＬＰＯ和左室梗塞面积均较对照组降低。作者认为，自制Ⅲ型微型血泵用于左心梗实验动物可明显增加ＣＯ、缩小梗塞面积，对血细胞破坏程度在临床允许范围内，达到了原设计要求。

摘要：为把教学研究由理论探讨引向具体的实践操作,针对当前教学中忽视学生的中心地位及重技术学习轻实战应用的现象,以实战情境教学课程模式理论为基础,探讨高校乒乓球教学内容的情境化设计。经过设计,教学内容表现为一系列相关递进的场景,使整个教学内容由系统复杂变为简单直观,可操作性和实践性增强。教学既重视技术练习也重视实战应用,更注重培养学生的创新思维能力。

摘要：通过对高温下柔性石墨复合垫片的压缩回弹特性、应力松弛特性和基本密封特性的试验研究，推导出高温下法兰连接的变形协调方程。在此基础上进行了系统的紧密性分析，并探讨了工程应用中泄漏量的预测和控制问题。

摘要：为实现电磁环境快速和高精度监测,采用先进的E3238S仪器,增配相应的硬件,设计开发了系统软件,形成了一套完整的电磁环境监测系统,实现了电磁信号分选、识别、测频、测向等功能,频率范围达到1~18 GHz,扫描速度达到10 GHz/s,测频精度优于0.1 MHz,测向精度优于3°(r.m.s);实际使用结果表明:该系统充分利用了E3238S仪器的优势,弥补了其存在的不足,能够实现电磁信号的高速搜索、分析捕获、测向、测量数据长时间存储、数据回放等功能,满足了电磁环境监测的需要。

摘要：目的构建nesprin蛋白siRNA慢病毒载体(LV-siNesprin),感染骨髓间充质干细胞(MSCs),观察nesprin蛋白对MSCs的影响。方法针对nesprin靶基因序列设计并合成4对miRNA oligo,并将4对oligo退火成双链DNA,测序鉴定。将4种miRNA干扰质粒(SR-1、SR-2、SR-3、SR-4)转入大鼠血管平滑肌细胞,用反转录聚合酶链式反应(RT-PCR)和蛋白印迹法(Western blotting)检测干扰效应,筛选最佳干扰序列;将最佳干扰序列和pDONR221载体进行重组反应,获得含干扰序列的入门载体,再将入门载体和慢病毒表达的目的载体pLenti6/V5-DEST进行重组反应获得含干扰序列的LV-siNesprin+绿色荧光蛋白(GFP),包装慢病毒,测定病毒滴度。LV-siNesprin+GFP转染MSCs,Western blotting鉴定比较nesprin蛋白表达情况(分为LV-siNesprin+GFP组、GFP对照组和正常细胞组),用4,6-二脒基-2-苯基吲哚(DAPI)染色观察细胞核形态改变和四甲基偶氮唑盐(MTT)法检测MSCs感染LV-siNesprin后24 h、48 h、72 h和96 h的增殖情况(分为LV-siNesprin+GFP组、GFP对照组和正常细胞组)。结果测序证实合成的4对miRNA oligo正确,RT-PCR和Western blotting筛选出最佳干扰miRNA质粒SR-3,成功构建LV-siNesprin,包装慢病毒,病毒悬液的活性滴度为1×106ifu/ml。LV-siNesprin转染MSCs后,nesprin蛋白表达明显下降,出现细胞核融合、核碎裂等形态学改变;MTT法检测显示,LV-siNesprin+GFP组MSCs增殖速度较GFP对照组和正常细胞组减慢。结论 Nesprin蛋白对MSCs核膜稳定维持核膜空间结构起作用,并利于细胞增殖更新。