摘要：为探明沉积物-水界面间重金属的迁移转化机制,以西北某水库的表层沉积物为研究对象,通过控制溶解氧含量,设计了对该水库沉积物抑菌、加碳源的室内培养实验。结果表明:好氧培养28 d后,上覆水体中6种重金属浓度降低了46.3%~100%,沉积物中重金属总量均增加,其中活性态含量下降,残渣态含量上升,尤其是Cd和Pb的残渣态含量占总量比值(R/T)分别增加了33.32%和16.11%;厌氧条件下浓度变化的趋势则相反,上覆水体中Pb的浓度比初始浓度增加2.36倍。微生物作用下(加碳源),上覆水体中6种重金属浓度均低于高温灭菌处理,而沉积物中重金属总量相对增加,同时,加碳源后6种重金属的(R/T)值高于灭菌处理。说明微生物活动可使上覆水体中重金属迁移至沉积物中,且将活性态转化为风险低的残渣态,从而降低重金属对人体的危害。因此,提高水库溶解氧含量和微生物数量,对于降低沉积物中重金属活性,富集、固定重金属具有重要作用。

摘要：针对地下水还原条件下附着Pb离子氧化石墨烯(GO)纳米颗粒的环境稳定性,实验研究了厌氧条件下Na_2S还原对GO吸附Pb^(2+)以及解吸附过程的影响.采用X射线光电子能谱、傅里叶变换红外光谱、X射线衍射以及表面增强拉曼技术对吸附与解吸附的过程机理进行分析比较.结果表明,GO及Na2S还原生成r GO对Pb^(2+)的吸附过程符合Langmuir吸附模型,最大吸附容量分别为937.65、92.99 mg·g^(-1),GO还原后Pb^(2+)吸附容量减小;厌氧条件下Na2S还原引起GO表面吸附的Pb释放,实验条件下有19.9%—35.3%被吸附的Pb以离子形态释放出来.光谱分析表明,吸附Pb的GO在厌氧条件下被Na2S还原致使GO表面含氧官能团减少,造成Pb解吸附,解吸附释放出的部分Pb与反应体系中的硫化物结合生成PbS沉淀.附着Pb的GO进入还原环境后,以Pb^(2+)离子形式解吸附释放的Pb会引起水体的再污染.