摘要：背景RHD基因与2个高度同源、长度大约为9000bp的DNA片段侧接,其上游区及下游区乃Rh盒子。在RHD缺失的单倍型中,2个Rh盒子熔合形成单一杂合Rh盒子,对此进行的检测业已应用于RHD配合性检测。异常的Rh盒子可能会对此应用造成麻烦,这在非洲个体中常见。研究设计与方法对18份包含所有4种具有代表性的D基因簇样品的Rh盒子上游区及下游区总计5850bp的序列进行测序,并对4例在杂合Rh盒子分析中定型错误的样品进行了测序。[第一段]

摘要：背景抗原表达减少或缺失的RHD血型等位基因具有临床意义,且被视为不同的种群。研究设计与方法由奥地利、德国、斯洛文尼亚、瑞士和俄国参加的一项6个血液中心的联合研究,共采集1700份血清学D-、C和(或)E阳性的标本,以了解欧洲中部D-个体详细的群体遗传学数据。[第一段]

摘要：背景:称为DEL的极弱D变异体的免疫原性的资料缺乏。本文报道对一个D-的女性病人输注当时明显为D-而现在发现是DEL的澳大利亚献血者的血液后产生同种抗D抗体的检测。研究设计与方法:用标准的血型血清学方法、基因定型、序列测定和D表位测定,以及D抗原密度测定。结果:经常规血清学方法确定在输注D-红细胞后,受血者产生了同种抗D抗体。进一步用间接抗球蛋白试验测定证实供血者红细胞为D-。[第一段]