摘要：分布式计算机系统中进行容错处理是提高可靠性的主要途径。本文分析了分布式系统进行并发处理的容错设计,在基于系统软件容错处理的设计中,提出了对系统作业、任务的动态切换,并在IBM PC Omninet局网支持下的分布式处理模型中,进行了初步实现。

摘要：利用TaqMan探针建立了水稻细菌性谷枯病菌(Burkholderia glumae)实时荧光PCR检测方法。根据水稻细菌性谷枯病菌gyrB基因,设计并合成特异性引物和探针,对8株不同来源水稻细菌性谷枯病菌和其他同属或同寄主的参试菌株进行了检测。结果显示,该方法检测的特异性强,灵敏度可达菌悬液浓度102cfu/mL,该方法快速、简便、准确,适用于出入境检验检疫及种子健康检测领域。利用该方法对国内采集的83份水稻材料进行了检查,未发现阳性结果。

摘要：柑桔溃疡病是由柑桔溃疡病菌 Xanthomonas axonopodis pv. citri (Xac)引起的重要的国际国内检疫性病害. 柑桔溃疡病菌属黄单胞菌属, 由于该属的种类及变种繁多, 对Xac的生化鉴定十分繁杂和困难. 目前, 国内外已有针对Xac的PCR和实时荧光PCR检测技术的研究报道, Coletta-Filho等 [1] 设计了常规PCR检测Xac的特异性引物, 殷幼平等 [2] 采用实时荧光PCR法进行了Xac的检测与应用研究. 有关PCR结合变性高效液相色谱技术(Polymerase chain reaction-denatured high performance liquid chromatography, PCR-DHPLC)检测Xac的技术尚未见报道. 作者采用PCR-DHPLC和双重PCR-DHPLC技术对Xac进行了检测和鉴定

摘要：根据水稻细菌性谷枯病ITS和gyrB基因,设计两对特异性PCR检测引物,建立了水稻细菌性谷枯病菌的双重PCR检测方法。用该方法对水稻细菌性谷枯病菌和其它植物源性细菌进行双重PCR扩增及灵敏度测试,并对采自不同地区的水稻样本进行水稻细菌性谷枯病菌的检测。结果显示,双重PCR方法能特异性地检测出8株水稻细菌性谷枯病菌,可从含水稻细菌性谷枯病菌浓度为102cfu/mL的菌液中检测出该病菌;采用该方法对我国不同地区的水稻材料进行检测,并未发现水稻细菌性谷枯病菌。

摘要：为建立运用可视基因芯片技术快速、准确检测兰花病毒的方法,选择黄瓜花叶病毒、齿舌兰环斑病毒、建兰花叶病毒编码外壳蛋白(coat protein,CP)基因、辣椒褪绿病毒编码核衣壳蛋白N基因、落葵皱纹花叶病毒编码CI蛋白基因为目标基因,设计引物和探针(5'标记一段poly T)。利用多重RT-PCR方法进行病毒核酸扩增,将扩增产物与固定于芯片的特异性探针杂交,经清洗、可视化显色后进行结果分析。在优化的检测条件下,本研究筛选出2组多重引物组合Cm(F2-R2a)、Ba(F1-R1);Or(F1-R1)、Cy(F2-R2)和Ca(F1-R1),5条特异性探针。所建立的可视基因芯片具有较好的特异性和重复性,可检测出病毒阳性质粒的量为不低于10~3拷贝·μL^(-1)。

摘要：本文分析了大家白蚁(Coptotermes curvignathus Holmgren)和台湾乳白蚁(*** Shiraki)形态特征的相似性,并根据GenBank中两者12S rRNA基因序列设计了特异性引物for1、cur2和通用引物com3、com4,通过PCR方法鉴别确认了未知样品为台湾乳白蚁。该方法具有快速、简便、样品量少、准确等优点,适合用于大家白蚁和台湾乳白蚁的鉴别。

摘要：本研究建立了一种应用双重PCR结合变性高效液相色谱技术(polymerase chain reaction-denatured high performanceliquid chromatography,PCR-DHPLC)检测水稻细菌性谷枯病菌的方法。根据水稻细菌性谷枯病菌ITS序列(internal tran-scribed spacer)和gyrB基因序列,设计两对特异性PCR检测引物,对水稻细菌性谷枯病菌株和非水稻细菌性谷枯病菌株分别进行PCR-DHPLC及双重PCR-DHPLC检测,同时进行检测灵敏度及阳性菌株的同源性分析。结果显示,PCR-DHPLC检测的特异性强,灵敏度为菌浓度4×102cfu/mL,7株水稻细菌性谷枯病菌PCR产物同源性一致。该方法能简便、灵敏、高特异性地对水稻细菌性谷枯病菌进行高通量的自动化检测。

摘要：建立了柑橘溃疡病菌的双重PCR检测方法.根据柑橘溃疡病菌的基因片段OPM-12SCAR fragment(AF312370),设计特异性PCR检测引物,并结合rpf基因设计的引物对柑橘溃疡病菌和其近缘菌株、植物原性细菌的DNA进行了双重PCR检测方法的研究.该方法特异性强,菌液浓度检测灵敏度达到102CFU/mL,能够满足快速、准确诊断柑橘溃疡病菌的要求.

摘要：根据黄瓜花叶病毒(CMV)、齿舌兰环斑病毒(ORSV)、建兰花叶病毒(Cym MV)、辣椒褪绿病毒(Ca CV)和落葵皱纹花叶病毒(Ba RMV)等5种危害较大的兰花病毒多重RT-PCR扩增产物序列,分别设计了5′端不同poly(d T)长短的探针,分别是:带poly(d T)15 spacer结构、带poly(d T)5 spacer结构、不带poly(d T)spacer结构,比较了3种探针紫外交联后的杂交效果。结果表明:5′端带poly(d T)15结构的探针杂交效率最高,而5′端不带poly(d T)结构的探针杂交效果极差,提示在探针设计时应选择在5′端带poly(d T)15结构以便获得更好的杂交效果。

摘要：目的报告腕关节镜掌侧入路的设计及初步应用结果。方法腕关节镜掌桡侧入路定位在桡侧腕屈肌腱桡侧与舟骨结节交界处，掌尺侧入路定位在尺侧腕屈肌腱的尺侧缘、豌豆骨近侧0．5cm处。对20具防腐腕关节以上离断标本进行解剖学研究，5具新鲜腕关节以上离断标本进行模拟镜下手术。2004年4月至2008年1月，共进行腕关节镜掌侧入路手术20例。男8例，女12例；年龄21-64岁，平均35．6岁。结果掌侧入路与其周围的血管、神经等结构均有一定的安全距离。掌侧入路镜检可以清晰显示背侧关节囊、舟月骨间韧带的掌侧部分和月三角骨间韧带的掌侧部分。通过掌侧入路置入关节镜，背侧入路置入手术器械，可以吏方便地处理腕关节腔背侧部分的病变。20例临床病例均未发生并发症，平均随访23.4（12-37）个月。末次随访时，腕关节背伸-掌屈活动度为134°±16°±，桡尺偏活动度为39°±8°，旋前-旋后活动度为139°±18°。术前有2例疼痛为Ⅱ级，18例疼痛为Ⅲ级；末次随访时，11例疼痛为Ⅰ级，8例为Ⅱ级，1例为Ⅲ级；疼痛缓解显著（Z=31．2，P〈0．01）。改良Gartland和Werley评分为：优10例，良6例，可4例，优良率为80％。结论腕关节镜掌侧入路是传统背侧入路的重要补充，具有安全性高、操作方便的优点。