摘要：采用开关电容技术的Boxcar(时域平均)积分原理设计,为测量电容式压力传感器的微电容的接口电路已提出。它由Boxcar积分器,锁存器,脉冲宽度调制器和控制信号电路组成。该接口电路,采用3μm P-阱CMOS双层多晶硅栅工艺研制,管芯面积为2.5mm×3.5mm.测试结果表明,接口电路具有较好的灵敏度,它能将硅集成电容式压力(加速度)传感器集成在同一芯片上,实现一体化。

摘要：本文叙述了使用硅集成电路工艺技术制作的电容式压力传感器.以常规LPCVD技术淀积的多品硅、经腐蚀掏空多晶硅层与硅衬底之间的中间氧化层形成空隙,随后将具有可变形的多品硅隔膜封成真空腔.该腔随外界压力改变引起多晶硅膜变形,用测量隔膜与硅衬底电极之间电容的变化来测量压力的变化。介绍了微型低压传感器的设计、制造工艺和测试结果.

摘要：眼压监测对于了解眼睛健康状况、预防和治疗青光眼等疾病具有重要意义。传统的眼压监测需要在医院进行,不仅医生与患者费时费力,而且难以实现24小时连续监测。将眼压监测装置微型化,以角膜接触镜的形式佩戴,可以很好地解决这个问题。本文利用眼压变化与角膜曲率变化的相关性,采用惠斯通电桥的原理设计了一种电阻式应变计,通过测量应变计对角膜直径变化的响应电压,实现对眼压的监测。应变计的制备采用微加工技术制备,通过注模成型技术封装在与角膜接触镜尺寸相同的聚二甲基硅氧烷(PDMS)中。初步实验结果表明,所制备的传感器灵敏度为100.7μV/μm。理想状态下,当传感器紧密贴附于角膜表面并随着其曲率变化而同步变化时,其监测眼压的灵敏度为125.8μV/mm Hg。

摘要：采用开关电容技术的Boxcar积分原理设计的,为测量电容式压力传感器微电容的接口电路已提出,它由Boxcar积分器,锁存器,脉冲宽度调制器和控制信号电路组成。 这个接口电路,采用3μmP-阱CMOS双层多晶硅栅工艺研制,管芯面积为2.5×3.5mm^2。测试结果表明,接口电路具有较好的灵敏度,它完全适用于与硅集成电容式压力传感器集成在同一芯片上。

摘要：近年来,巨野县围绕高标准农田“农田质量高、产出能力高、抗灾能力高、资源利用率高”的“四高”建设目标,深入调查研究,科学规划设计,强化项目管理、监理和资金拨付管理,加强项目建后管护,2019年以来建成高标准农田达35.5万亩,通过实施土壤改良工程、灌溉与排水工程、田间道路工程、防护林网生态工程、输配电工程、智慧农业与物联网工程等,项目区基本实现了“田成方、林成网、渠相通、路相连、旱能灌、涝能排、渍能降”。项目区内灌溉保证率98%,新增高效节水灌溉面积8.1万亩,年亩均节水42.44 m3,农业综合机械化率提高5.5%,粮食亩均增产156.32斤,亩均经济效益增加293.73元。巨野县在全市高标准农田建设工作评比中连续多年蝉联前三。

摘要：住宅天然气的意外泄漏会对居民造成重大威胁。利用CFD方法模拟分析典型住宅天然气泄漏的燃爆区域影响因素等扩散规律,重点评价了自然通风对减少爆炸风险的作用,并通过实验对模拟结果进行了验证。模拟结果表明:易燃云在空间上部堆积并蔓延到相邻的房间,自然通风是防止天然气积聚、降低泄漏风险的有效方法。

摘要：目的:构建重组质粒PGCsi-Pyk2shRNA,并检测所引起的Pyk2mRNA和蛋白在Lovo结肠癌细胞系中的表达.方法:设计合成3对Pky2基因shRNA序列,形成双链后将其依次连入带有U6启动子并含有潮霉素B的pGCsi空载体,构建成能产生Pyk2短发卡RNA的质粒;采用双酶切和测序分析鉴定插入基因的序列;脂质体介导重组质粒pGCsi-Pyk2shRNA稳定转染Lovo细胞系并通过潮霉素B筛选,获得比较单一的转染细胞;分别采用RT-PCR、Westernblot等检测转染前后Pyk2的水平表达.结果:酶切鉴定和测序分析表明重组表达质粒pGCsi-Pyk2shRNA构建无误;绿色荧光照相及PCR表明质粒转染成功;RT-PCR和Westernblot均表明,与转染空质粒PGCsi组和转染仅含免疫荧光基因组细胞相比,转染重组表达质粒pGCsi-Pyk2shRNA细胞中Pyk2mRNA及蛋白表达水平均明显降低.结论:成功构建重组质粒pGCsi-Pyk2shRNA,并证明他能降低Pyk2在Lovo细胞株系中的表达,为进一步研究Pyk2如何调控Hic-5/ARA55,Paxillion等下游靶基因的表达和参与结肠癌表观遗传学发生机制奠定了基础.

摘要：目的:探讨下调paxillin高表达对结直肠癌细胞SW480细胞信号转导及超微结构的影响.方法:设计两种siRNA片段并用其转染高表达paxillin的结直肠癌细胞SW480细胞系,以空质粒作为阴性对照,构建稳定转染细胞系.NC组为转染空质粒的细胞系,SW545组是稳定转染针对paxillin545-565靶基因位点的siRNA片段的细胞系,SW782组是稳定转染针对paxillin782-802靶基因位点的siRNA片段的细胞系.Western blot检测SW480、NC、SW545及SW7824组细胞系中paxillin、FAK、ERK1/2及AKT1/2/3的表达及特异位点磷酸化水平.利用培养细胞制备切片,透射电镜下观察几组细胞系的超微结构.结果:SW545细胞paxillin的高表达无明显改变,SW782细胞paxillin的高表达被显著下调,SW782细胞paxillin(Tyr118)磷酸化水平也显著降低.SW782细胞ERK1/2的表达水平无明显变化,但是ERK1/2(Thr202/Tyr204)磷酸化水平显著降低.SW782细胞AKT1/2/3及FAK的表达及特异位点磷酸化水平均无明显变化.与SW480细胞相比,NC组细胞无明显超微结构改变,但是SW782细胞却发生了显著的超微结构变化,具有明显增多的微绒毛、微丝微管束与溶酶体以及明显减少的线粒体.结论:下调paxillin高表达能够逆转SW480细胞典型的恶性转化细胞的超微结构特征,paxillin高表达可能通过磷酸化激活paxillin及ERK1/2信号转导通路从而在结直肠癌发生发展中起着非常重要的作用.