摘要：为研究牛支原体(Mycoplasma bovis,Mb)硫氧还蛋白还原酶(thioredoxin reductase,TrxR)在EBL细胞内表达对其凋亡的影响,参照GenBank中Mb Hubei-1 TrxR序列设计引物,以Mb武威分离株基因组为模板,利用PCR扩增获得Mb TrxR基因,进而构建真核表达载体pVAX-TrxR和pEGFP-TrxR,并将其转染至EBL细胞内表达,然后用MTT法和流式细胞术分析Mb TrxR表达对EBL细胞增殖和凋亡的影响,用试剂盒检测分析EBL细胞中H_(2)O_(2)含量的变化。结果显示,Mb TrxR基因全长924 bp,成功在EBL细胞内表达;且该蛋白能促进EBL细胞增殖,抑制其凋亡;TrxR表达降低了EBL细胞内H_(2)O_(2)的含量。表明TrxR表达对EBL细胞的凋亡具有抑制作用,有利于EBL细胞的生长。研究结果为Mb TrxR生物学功能的深入研究积累了数据资料。

摘要：【目的】通过鉴定青海省近年来春小麦主栽品种、后备品种及高代育种材料对我国当前条锈流行小种的抗性水平、检测其可能携带的抗病基因,为培育春小麦抗条锈病新品种、开展抗源品种的合理布局及种质利用提供参考。【方法】利用小麦条锈菌CYR29、CYR32和CYR34等流行生理小种苗期温室人工接种,对197份春小麦品种(系)及资源进行抗性鉴定;同时利用抗条锈病基因Yr5、Yr9(1BL/1RS)、Yr10、Yr15、Yr18和Yr26等两侧紧密连锁的标记进行分子检测,并结合系谱推测供试材料可能携带的抗性基因。【结果】苗期对CYR29、CYR32和CYR34小种表现抗性的材料分别有174份(占88. 3%)、86份(占43. 6%)和122份(占61. 9%),对三者均表现抗性的材料有74份(占37. 5%);分子鉴定可能含Yr5、Yr9、Yr10、Yr15、Yr18和Yr26抗性基因的材料分别有21份(占10. 6%)、33份(占16. 7%)、3份(占1. 5%)、28份(占14. 2%)、6份(占3. 0%)和7份(占3. 5%),其中有20份材料可能同时携带2种以上条锈病抗性基因,推测其余未检测出的抗性材料可能含有其它未知抗性基因。【结论】当前青海高原春小麦品种(系)及种质资源条锈病抗性整体水平较低,抗源较为单一;对检测中抗性表现良好的材料应加强与其他抗锈基因材料的聚合,并将其应用到生产中。