摘要：目的确定临床分离变形杆菌中不典型第1类整合子的结构。方法在26株第1类整合酶基因阳性可变区扩增失败的变形杆菌临床分离株中，选取6株通过反向PCR扩增第1类整合酶基因周围DNA片段，PCR产物测序结果通过BLAST进行比对分析，确定同源目标序列后，查看GenBank该提取码对应序列文件靶序列周围序列，再根据周围序列设计合成引物进行重叠PCR并测序验证。结果通过反向PCR及重叠PCR测序分析，26株变形杆菌临床分离株中，25株细菌第1类整合子可变区结构全部或部分确定，其中22株细菌第1类整合子可变区结构为estX-psp-aadA2-cmlA1-aadA1a-qacI-tnpA-sul3，另3株第1类整合子可变区分别为estX-psp-aadA2-cmlA1、dfrA14、IS26，均缺失3′保守区。结论反向PCR可用于临床菌株中不典型第1类整合子结构分析，在临床分离变形杆菌中首次检出基因盒psp及基因盒组合estX-psp-aadA2-cmlA1-aadA1a-qacI-tnpA-sul3、estX-psp-aadA2-cmlA1。

摘要：针对超级电容器欠缺大电流恒电流充电电源的问题,分析恒电流电源关键技术,并以超级电容器主要特征为基础,经过效率测算确定了恒电流充电电路的输入电压,获得较高转换效率。该恒电流电源控制器基于单片机设计,可手动设置输出电流数值,并设置输出电压检测端,以防止电容过充电。实验样机实现了对大容量超级电容器的大电流快速充电,实验结果验证了可调恒电流充电控制电路的可行性和可靠性,具有推广价值。