摘要：以来自福建省、四川省、重庆市、云南省、广西壮族自治区、广东省、贵州省、浙江省和江西省的20个麻竹(Dendrocalamus latiflorus Munro)种源为研究对象,采用Duncan s多重比较、巢式方差分析、相关性分析和聚类分析等方法,研究不同种源麻竹表型多样性及其与环境因子的关系。结果表明:四川富顺种源的株高、胸径和分枝角度最大,云南绥江种源的最长节间长、总节数和胸高处节间长最大,贵州望谟种源的枝下节数、枝下高和丛内株数最大,浙江苍南种源的分枝数最大,广东仁化种源的最长枝长和冠幅最大,广西兴宁种源的叶长、叶宽和叶面积最大,浙江苍南种源的叶厚最大,四川东坡种源的叶长宽比最大;除叶厚外,其余16个表型性状在种源内和种源间均存在极显著差异,麻竹表型存在较为丰富的变异。麻竹各表型性状的变异系数均值在13.64%~67.91%之间,其中,枝下高的变异系数均值最大,最长节间长的变异系数均值最小;不同种源麻竹表型性状的变异系数均值在14.21%~43.93%之间,其中,云南陇川种源的变异系数均值最大,广东仁化种源的变异系数均值最小。麻竹种源内变异(方差分量百分比均值为44.48%)大于种源间变异(方差分量百分比均值为37.25%),表型分化系数均值为41.61%,其中,株高、丛内株数和冠幅的表型分化系数较高,分别为77.47%、76.63%和71.98%。聚类分析结果显示:在欧氏距离6.8处,20个种源可分为3类,即云贵川渝地区一类(包括9个种源)、东南沿海地区一类(包括9个种源)和粤桂地区一类(包括2个种源)。相关性分析结果显示:麻竹多数表型性状与经度、纬度、年均温、年均降水量、极端最高温和年均日照时数呈显著或极显著相关。综上所述,不同种源麻竹表型多样性丰富,种源内变异是麻竹表型变异的主要来源;不同种源麻竹并没有严格依据地理位置聚类,麻竹表型性状变异存在片段性和不连续性。麻竹表型性状与环境因子间的相关性揭示了麻竹东西分布较广、南北分布狭窄的原因。

摘要：初等教育专业的师范生，不少人害怕学习《自然科学基础》这门课。也难怪，这门课程的现行教材多以学科知识为体系，读起来真是“累”。制定这门课程的授课计划，我确定了“以生活为中心”的指导思想，围绕“生活问题”，用教材中有用的材料，再整合其它资源，并以专题的形式来组织教学，学生学习的积极性颇高。下面是一次与学生“共教”《饮水与健康》专题的学习情况。

摘要：目的构建稳定过表达hB7-H3基因的人胰腺癌PANC1细胞株，为研究hB7-H3基因的功能提供基础工具。方法将hB7-H3基因片段插入携带绿色荧光蛋白（GFP）的慢病毒质粒GV287，构建重组hB7-H3-GV287质粒，转染293T细胞，荧光显微镜下观察GFP的表达，蛋白质印迹法检测hB7-H3蛋白表达；通过慢病毒包装后测定病毒滴度。将表达hB7-H3的病毒感染人胰腺癌PANC1细胞，应用流式细胞仪检测GFP及hB7-H3阳性表达率；实时PCR及蛋白质印迹法检测感染细胞的hB7-H3 mRNA及蛋白表达。以自身环化的GV287质粒作为阴性对照（NC）。结果重组质粒的PCR扩增片段约1 368 bp，NC质粒无扩增产物，重组质粒DNA测序结果与设计的片段完全一致，表明重组hB7-H3-GV287质粒构建成功。重组质粒转染后293T细胞表达hB7-H3蛋白，而NC质粒转染后细胞无hB7-H3蛋白表达。重组hB7-H3质粒经慢病毒包装后的病毒滴度为2×108 TU/ml。慢病毒感染人胰腺癌PANC1细胞后，细胞hB7-H3阳性表达率、hB7-H3 mRNA及蛋白表达分别为94.3%、5.09±0.24、2.85±0.27，较NC慢病毒感染的18.5%、1.28±0.53、0.44±0.69显著增加，差异均有统计学意义（P值均〈0.01）。结论稳定过表达hB7-H3基因的人胰腺癌PANC1细胞株的构建成功。

摘要：五年制专科师范初等教育专业设置了《自然科学基础》课程，这门课程涉及环境教育的内容不少，是一门综合性课程。教学过程引入参与式学习方法，让师范生在更为宏观的层面上参与“教”、参与“报告”、参与提“建议”，可以有效地调动他们参与学习的主动精神，使他们的环境意识大为增强。