摘要：在克拉玛依油田的稠油井测井工作过程中压力值受温度突变的影响使压力测井值出现异常的情况。针对这类问题我们进行了分析并最终找到了压力值异常的原因,主要是由于对压力值的温度补偿出现误差,存在过补偿或欠补偿。后来我们通过分析研究,设计研发了双温度探头压力仪并很好的解决了压力异常的问题。

摘要：根据西藏中小型灌区现状和存在的主要问题,全区"十一五"规划要对184个灌区20.97万hm2土地的灌溉设施进行配套建设,即采取工程措施、技术措施和管理措施对灌区进行综合改造,提高灌溉水的利用效率与效益,为西藏的粮食安全、用水安全、生态环境安全提供有力的支撑和保障。

摘要：西藏经济的发展离不开节水灌溉的发展，西藏节水灌溉在今后10～15年将发展到一个新的水平，2010年全区节水灌溉面积将达到18．84万hm^2，2020年节水灌溉面积将达到26．68万hm^2左右。到2020年，全区绝大部分地区灌溉缺水问题将得到解决，农牧民生活水平将大大提高，生态环境将得到很好改善，最终将西藏建成与小康社会相适应的节水型社会。

摘要：目的构建shAk2基因慢病毒表达载体,获得稳定干扰Akt2基因的细胞克隆,建立靶向沉默Akt2的非小细胞肺癌稳定细胞株,并探讨Akt2基因在非小细胞肺癌中的作用。方法根据shRNA干扰序列设计原则,设计并合成针对Akt2靶基因的双链寡核苷酸序列,经退火、酶切、连接反应,将干扰序列插入***.U6质粒,经感受态细胞转化、阳性克隆测序鉴定所插入的片段,抽提重组质粒及辅助包装元件载体质粒p-Helper1.0和p-Helper2.0,通过阳离子脂质体lipofectemin2000介导细胞转染及慢病毒包装,收集浓缩病毒进行滴度测定,感染至人肺腺癌细胞H292,通过无菌流式细胞分选GFP强阳性细胞,应用Western-blot验证干扰效果。CCK-8比色法检测细胞增殖,Annexin ***/PI双染法检测细胞凋亡。结果与正常对照组比较,shAkt2组细胞中Akt2蛋白水平减少90.89%,提示靶向抑制Akt2的慢病毒shRNA表达载体构建成功,并获得稳定抑制Akt2基因表达的细胞克隆。CCK-8法检测细胞增殖能力,shAkt2组细胞在48h,72h,96h及120h的吸光度值明显减低(P<0.05),干扰Akt2基因表达后显著抑制细胞增殖速率。采用Annexin-V/7-AAD流式细胞分析法检测各组中凋亡细胞的比例,shAkt2组凋亡率显著高于NC及NSCLC组(P<0.05)。结论靶向干扰Akt2基因表达可抑制肺腺癌细胞株H292细胞的增殖能力,促进其凋亡。

摘要：以黄瓜绿斑驳花叶病毒(cucumber green mottle mosaic virus,CGMMV)阳性样品为研究对象,根据其外壳蛋白基因设计3条引物和2条探针,探针5′端分别用生物素和荧光进行标记;利用这套引物和探针在59℃进行RT-PCR恒温扩增90min,扩增产物用核酸试纸条进行检测。用其它5种同样侵染葫芦科作物的植物病毒作为对照进行试验,以期确定试纸条检测方法的特异性。将梯度稀释后的总RNA作为模板进行检测,以确定该方法的灵敏度。结果表明:该试验建立的核酸试纸条检测方法对CGMMV具有特异性,能够有效区分CGMMV及同样侵染葫芦科作物的黄瓜花叶病毒(CMV)、辣椒轻斑驳病毒(PMMoV)、烟草花叶病毒(TMV)、番茄花叶病毒(ToMV)和小西葫芦黄花叶病毒(ZYMV);同时该方法也具有较高的灵敏度,可检测低至24.300ng·μL^(-1)的总RNA。因此该试验建立的核酸试纸条法可用于CGMMV的快速检测。

摘要：目的探讨吸烟对个体肺功能的影响。方法以吸烟、无呼吸道症状的成人个体为实验组,按照年龄±2岁、体质指数(BMI)±5%的原则,以不吸烟、且无呼吸道症状的个体(对照组)进行配对设计,分别测定并比较两组的肺功能结果。结果实验组、对照组分别纳入111例观察对象,实验组FEV1%、MVV%、MMEF%和V25%较对照组明显降低(P0.05)。结论吸烟可影响个体的通气功能、通气储备功能,并增加小气道阻力。

摘要：黄瓜细菌性角斑病是我国黄瓜生产上的重要病害之一,其病原菌为Pseudomonas syringae ***。根据该病原菌甘油醛-3-磷酸脱氢基因保守序列设计引物和探针,建立了交叉引物恒温扩增和核酸试纸条检测技术。菌体DNA检测灵敏度可达0.55 ng,纯菌直接检测灵敏度基本可达到单个细菌。所测试的5株黄瓜细菌性角斑病菌和染病黄瓜叶片均为阳性,其他13株对照菌株均为阴性。该方法灵敏度高,且操作简单,对设备要求低等,适合基层实验室应用。

摘要：末段反导目标分配是末段反导辅助决策的核心环节之一,是随机事件驱动、多约束、动态循环分配的过程.着眼解决复杂的末段反导目标分配问题,以需求为牵引,结合目标分配的研究现状,分析了末段反导目标分配模型的正确性、智能型、自适应性需求,分析末段反导目标分配模型解算的迭代优化的能力、动态多约束优化能力、高效处理时间约束的能力需求.末段反导目标分配模型及其计算需求分析的研究有望为末段反导目标分配辅助决策系统设计开发提供模型及解算方法基础.

摘要：目的通过构建慢病毒shRNA表达载体,靶向抑制Akt2基因的表达,获得稳定干扰Akt2基因的细胞克隆,为进一步探讨Akt2的功能奠定基础。方法设计并合成针对Akt2靶基因的双链寡核苷酸序列,经退火、酶切、连接反应,将干扰序列插入pGCsil-GFP质粒,经感受态细胞转化、阳性克隆测序鉴定所插入的片段,经转染及慢病毒包装,收集浓缩病毒进行滴度测定,感染至人肺腺癌细胞A549,通过无菌流式细胞分选GFP强阳性细胞,并应用荧光定量PCR及Western-blot验证干扰效果。结果重组pGCsil-shAkt2-GFP质粒载体经阳性克隆测序鉴定显示插入序列与shAkt2干扰序列完全符合,测定重组慢病毒vshAkt2滴度为3E+9TU/ml。重组慢病毒shAkt2感染A549细胞,经流式细胞术分选90.1%GFP为强阳性细胞群。通过qRT-PCR与western blot检测Akt2mRNA及蛋白表达水平,提示与正常对照组比较,shAkt2组细胞中Akt2mRNA水平下降63.39%,蛋白水平减少91.56%。结论本研究所构建的慢病毒shAkt2表达载体,能够在A549细胞内稳定、有效的抑制靶基因Akt2的表达,为深入研究Akt2在非小细胞肺癌(NSCLC)中的作用奠定了基础。

摘要：背景与目的肺癌危险因素的定义尚不统一,也无一种对个体危险因素评估的公认方法。本课题组在前期研究中设计完成了《肺癌高危人群自查评分表》,并对量表的价值进行了检验。为了解成都市居民的肺癌危险因素现况,本课题组于2009年6月-2009年12月采用该量表对成都市部分居民进行问卷调查。方法分层随机抽样抽取成都市部分40岁以上常住居民,采用《肺癌高危人群自查评分表》对其进行问卷调查。结果按照评分标准,约21.34%居民为高危人群。总人群中男性吸烟率为48.58%,明显高于女性2.65%;5.39%的男性吸烟者在15岁之前开始吸烟;大部分个体平均每日吸烟量20支,吸烟持续时间20年-40年。11.34%的女性有被动吸烟,主要来源于丈夫。15.30%和5.86%的居民有油烟暴露或职业性矿物、石棉接触史;另0.77%-18.08%的个体有结缔组织疾病、肺结核、肺气肿等病史;4.91%的居民经常感到精神压抑;7.24%有肿瘤家族史。结论成都市40岁以上居民的肺癌危险因素状况尚不乐观,但大多是可控制的吸烟、油烟暴露等不良生活习惯。应加强烟草控制、环境改善等措施,以减少肺癌的发病风险,增进人民健康。