摘要：新型基础测绘作为基础测绘的改革与发展方向,伴随着测绘地理信息各项工作的推进不断前进,其中地理实体的构建成为如何继承、拓展原有基础地理信息成果的关键,作者从自身实际工作出发,分别从地理实体数据构建、粒度与精度设计,二维与三维实体数据生产为出发点,开展相关研究,为新型基础测绘建设提供借鉴和参考。

摘要：本研究通过对tet(A)、tet(B)、tet(C)和tet(M)基因的序列分析,利用Primer Premier 5.0软件设计并合成了4对特异性引物,建立了四环素类抗生素主要耐药基因的PCR检测方法。通过反复试验确定这4对特异性引物的最佳退火温度均为55℃。灵敏性试验和特异性试验表明这4对特异性引物能够在核酸浓度分别为1.36、10.8、0.206和136 pg/μL时扩增出清晰地目的基因,并具有较高的特异性。稳定性与重复性试验表明本方法具有良好的稳定性。应用所建立的方法对25株辽宁地区猪源大肠杆菌中四环素类耐药菌株主要耐药基因进行检测分析,辽宁省猪源大肠杆菌中对四环素类的耐药性可能主要与tet(A)、tet(B)介导的主动外排机制有关,其次与tet(M)介导的核糖体保护机制有关。

摘要：本研究建立了一种快速诊断动物大肠杆菌病的PCR检测方法,与传统的细菌分离培养、生化鉴定方法相比较有效缩短了检测时间,提高了检测效率,同时为大肠杆菌病的快速诊断和流行病学调查提供了有效的技术手段。通过对大肠埃希菌ECs1048基因序列分析,利用Premier5.0软件设计并合成了1对特异性引物,建立了检测大肠埃希菌ECs1048基因的PCR检测方法。通过反复试验确定本方法的最佳退火温度为56℃。灵敏性试验和特异性试验表明本方法能够检测出的最低菌悬液浓度为1.5×10^2 CFU/mL,并具有较高的特异性。稳定性与重复性试验表明本方法具有良好的稳定性。利用本方法对临床样品的检测结果与生化试验鉴定结果的符合率为100%。本研究建立的检测方法灵敏性高、特异性强、稳定性好,可应用于动物大肠杆菌病的诊断。

摘要：本研究依据已发表的FMDV保守基因区域RNA设计特异性引物,扩增目的RNA的6个区域,通过体系优化试验、敏感性试验和特异性试验建立了通用型口蹄疫病毒RT-LAMP检测方法。试验结果为:体系优化试验确定最佳反应温度为63℃,最佳反应时间为60 min,最佳内、外引物比为1:12;应用本方法只能扩增出口蹄疫病毒,不能扩增出其他相关疫病病原;经测定试验所用FMDV核酸初始浓度为20.082μg/L,本方法可检出的最低浓度为在此基础上稀释2^(-3)×10^(-6)倍;应用所建立的方法检测相关疫苗样品,只有4种亚型口蹄疫疫苗有扩增曲线,其他样品均未扩增出任何曲线。

摘要：建立一种快速鉴别诊断不同型产气荚膜梭菌的PCR检测方法,为动物产气荚膜梭菌病的快速诊断及流行病学调查提供有效的技术手段。克服传统鉴定方法耗时长、费用高的缺点,提高了检测效率。通过对产气荚膜梭菌α毒素、β毒素、ε毒素和ι毒素基因序列分析,利用Premier5.0软件设计并合成了5对特异性引物,建立了针对5种不同型产气荚膜梭菌的PCR鉴别诊断方法。通过反复试验确定了最佳退火温度为53℃。通过灵敏度试验表明,PCR检测方法最低能检测到的DNA浓度α毒素为308pg/μL,β毒素、ε毒素为30.8pg/μL,ι毒素A为0.122pg/μL,ι毒素B为0.05pg/μL。通过特异性试验表明,本方法具有较高的特异性。同时,通过对本方法检测出的阳性样品16S rRNA序列分析发现,与GenBank中的其他产气荚膜梭菌的16S rRNA序列同源性均在98%以上。表明建立的检测方法灵敏度高、特异性强,可以应用于动物产气荚膜梭菌病的实验室诊断。

摘要：为建立一种快速检测动物大肠杆菌病的方法,基于大肠埃希菌16S^23S rRNA基因序列分析,利用Premier 5.0软件设计并合成了一对特异性引物,建立了可检测16S^23S rRNA基因的PCR检测方法,通过反复试验确定了最佳PCR反应体系和反应条件,并评估了此方法的灵敏性和特异性。同时应用该方法对临床病料进行检测,检测结果与生化试验鉴定结果的符合率为100%。说明该方法具有良好的特异性和敏感性,与细菌分离培养、生化鉴定方法相比较有效降低了检测时间,提高了检测效率。

摘要：为建立一种快速检测猪A群轮状病毒的检测方法,基于猪A群轮状病毒NSP4基因序列利用Premier 5.0软件设计并合成了一对特异性引物,建立了猪A群轮状病毒一步法RT-PCR检测方法,通过反复试验确定了引物的最佳退火温度为56℃,通过灵敏性试验确定了最低的检测浓度为13.17 pg/μL,通过特异性与稳定性试验表明该方法具有良好的特异性与稳定性,同时应用该方法对临床病料进行了检测,并选取扩增阳性样品进行了序列测定与分析,样品阳性率为90%(27/30),与Gen Bank中其他猪A群轮状病毒NSP4基因序列同源性均在98%以上。结果表明:该方法具有良好的灵敏性、特异性与稳定性,可以为猪A群轮状病毒病的快速检测和流行病学调查提供有效的技术手段。

摘要：由于猪精子对于冷休克的应激反应较为敏感,使得猪精液的常温液态保存比冷冻保存得到了较快得发展。本文就猪常温精液的定义及外界影响因素、稀释液中的添加物质以及稀释粉(液)配方的设计等几个方面进行了总结,阐述了影响猪常温精液保存效果的几个主要因素,探讨了猪常温精液保存研究中的一些问题并做了展望。

摘要：为了对产气荚膜梭菌进行快速分型,本研究根据GenBank中公布的α-毒素、β-毒素、ε-毒素、ι-毒素、肠毒素和β2-毒素基因的保守序列设计6对特异性引物,预期基因片段大小分别为283、102、172、501、422和255bp。结果表明,设计的引物均能扩增出目的基因,扩增的基因片段大小与预期的一致,且敏感性高、特异性好。应用建立的PCR检测方法对4份临床牛病料进行检测,结果4份牛病料均为A型产气荚膜梭菌阳性,表明所建立的PCR方法可用于产气荚膜梭菌的快速分型。

摘要：利用教师科研成果、学生信息及科技文献,编写既密切联系专业,又能调动学生学习激情、触发创新性思维的案例,并分析应用编写案例的教学效果,从而使案例教学在生物统计与试验设计课程的教与学中起到促进作用。对案例教学在生物统计与试验设计课程中的应用体会进行了概述。